组织蛋白酶C的螺环化合物抑制剂制造技术

本发明专利技术涉及组织蛋白酶C的螺环化合物抑制剂。具体地，本发明专利技术涉及一种式I化合物，其中A及Cy具有如本说明书中所指示的含义之一，及其作为组织蛋白酶C的抑制剂的用途；含有其的药物组合物及使用其作为用于治疗及/或预防与二肽基肽酶I活性有关的疾病，例如呼吸道疾病的药剂的方法。

Inhibitors of cathepsin C

The invention relates to a spiro compound inhibitor of cathepsin C. Specifically, the invention relates to a type of I compound, in which A and Cy have one of the meanings indicated in this specification, and their use as an inhibitor of cathepsin C; a pharmaceutical composition containing it and its use as a disease, such as respiratory disease, for treatment and / or prevention of the activity of the two peptidyl peptidase I activity. The method of medicament.

【技术实现步骤摘要】
组织蛋白酶C的螺环化合物抑制剂本专利技术申请是基于申请日为2015年9月8日、申请号为201580048467.6(国际申请号为PCT/EP2015/070449)、名称为“组织蛋白酶C的螺环化合物抑制剂”的专利技术专利申请的分案申请。专利
本专利技术涉及一种式I化合物其中A及Cy具有如本说明书中所指示的含义之一；涉及其作为组织蛋白酶C的抑制剂的用途；含有其的药物组合物及使用其作为用于治疗及/或预防与二肽基肽酶I活性有关的疾病，例如呼吸道疾病的药剂的方法。背景信息●WO2004110988公开用于治疗一系列疾病的作为二肽基肽酶I(DPPI)抑制剂的肽基腈抑制剂。●WO2009074829及WO2010142985亦公开用于治疗哮喘、COPD或过敏性鼻炎的作为二肽基肽酶I(DPPI)抑制剂的肽基腈抑制剂。●WO2013041497公开用于治疗例如呼吸道疾病的作为二肽基肽酶I(DPPI)抑制剂的经取代的N-[1-氰基-2-(苯基)乙基]-2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-3-甲酰胺。专利技术简述二肽基氨基肽酶I(DPPI或组织蛋白酶C；EC3.4.141)为能够自蛋白质底物的氨基末端移本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种式I化合物或其药学上可接受的盐，

【技术特征摘要】
2014.09.12 EP 14184613.91.一种式I化合物或其药学上可接受的盐，其中Cy为A为其中W选自由CH及N组成的群；X选自由CH及N组成的群；Y选自由CH及N组成的群；其限制条件为W、X及Y中最多一者可为N；D-E选自由N(R2)-C(O)、CH2CH2、C(O)-O及CH2-O组成的群；R2选自由H及C1-3烷基组成的群；R1选自由H、C1-3烷基、CH3OCH2CH2-、氧杂环丁烷基、四氢呋喃基、4-四氢吡喃基及3-四氢吡喃基组成的群；i为1、2或3；j为1、2或3；其限制条件为i+j的总和为2、3或4。2.如权利要求1的式I化合物或其药学上可接受的盐，其中Cy为3.如权利要求1的式I化合物或其药学上可接受的盐，其中Cy为4.如权利要求1、2或3的式I化合物或其药学上可接受的盐，其中R1选自由H、CH3-及氧杂环丁烷基组成的群。5.如权利要求1-4中任一项的...

【专利技术属性】
技术研发人员：V·文顿亚克，M·格劳尔特，M·格伦德尔，A·波奇，
申请(专利权)人：勃林格殷格翰国际有限公司，
类型：发明
国别省市：德国,DE