光取向用液晶取向剂、光取向用液晶取向膜、其形成方法及液晶显示组件技术

本发明专利技术的课题在于提供一种光取向用液晶取向剂、光取向用液晶取向膜、其形成方法及液晶显示组件，所述光取向用液晶取向剂可形成光取向用液晶取向膜，所述光取向用液晶取向膜可实现维持液晶取向性或电压保持率等、且透射率高、即便长时间驱动但闪烁的产生亦小的液晶显示组件。通过使用以下的光取向用液晶取向剂，可解决所述课题，所述光取向用液晶取向剂含有：[A]聚酰胺酸或其衍生物，其是使四羧酸二酐及二胺反应所得，且四羧酸二酐及二胺的至少一种为选自式(I)～式(VII)中的具有光反应性结构的化合物；及[B]聚酰胺酸或其衍生物，其是使不具有光反应性结构的四羧酸二酐及不具有光反应性结构的二胺反应所得。

Liquid crystal alignment agent for optical alignment, liquid crystal alignment film for optical alignment, forming method and liquid crystal display assembly thereof

The present invention is to provide a liquid crystal orientation agent for optical orientation, a liquid crystal orientation film for optical orientation, a forming method and a liquid crystal display module. The optical orientation can form a liquid crystal orientation film with a liquid crystal orientation agent, and the optical orientation uses a liquid crystal orientation film to maintain the orientation of the liquid crystal or the voltage retention rate and so on. A liquid crystal display module with high transmittance and even long drive. By using a liquid crystal orientation agent with the following optical orientation, the light orientation liquid crystal orientation agent contains: [A] polyamides or their derivatives, which are obtained by reacting four carboxylic acid two anhydride and two amines, and at least one of four carboxylic acid two anhydride and two amine is a photoreactive structure in an optional (I) ~ (VII). Compounds; and [B] polyamides or their derivatives, which are obtained by the reaction of the four carboxylic anhydride, which does not have an optical reactive structure, and the two amine that does not have a photoreactive structure.

【技术实现步骤摘要】
光取向用液晶取向剂、光取向用液晶取向膜、其形成方法及液晶显示组件本专利技术是2013年04月10日所提出的申请号为201380021053.5、专利技术名称为《用于形成光取向用液晶取向膜的液晶取向剂、液晶取向膜及使用其的液晶显示组件》的专利技术专利申请的分案申请。
本专利技术涉及一种用于光取向法中的光取向用液晶取向剂、及使用其的光取向膜、其形成方法以及液晶显示组件。
技术介绍
个人计算机(personalcomputer)的监视器(monitor)、液晶电视、摄影机(videocamera)的观景窗(viewfinder)、投影式显示器(projectiondisplay)等各种显示设备、进而光学打印头(opticalprinterhead)、光学傅立叶变换(opticalFouriertransform)组件、光阀(lightvalve)等光电子学(optoelectronics)相关组件等目前被制成产品并普遍流通的液晶显示组件中，使用向列液晶(nematicliquidcrystal)的显示组件为主流。关于向列液晶显示组件的显示方式，扭转向列(TwistedNematic，TN)本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种光取向用液晶取向剂，其含有：[A]聚酰胺酸或其衍生物，其是使四羧酸二酐及二胺反应所得的具有光反应性结构的聚酰胺酸或其衍生物，并且四羧酸二酐及二胺含有选自下述式(I)～式(VII)所表示的化合物的组群中的具有光反应性结构的四羧酸二酐及具有光反应性结构的二胺的至少一种；以及[B]聚酰胺酸或其衍生物，其是使不具有光反应性结构的四羧酸二酐及不具有光反应性结构的二胺反应所得：R

【技术特征摘要】
2012.04.24 JP 2012-099144;2013.03.28 JP 2013-069491.一种光取向用液晶取向剂，其含有：[A]聚酰胺酸或其衍生物，其是使四羧酸二酐及二胺反应所得的具有光反应性结构的聚酰胺酸或其衍生物，并且四羧酸二酐及二胺含有选自下述式(I)～式(VII)所表示的化合物的组群中的具有光反应性结构的四羧酸二酐及具有光反应性结构的二胺的至少一种；以及[B]聚酰胺酸或其衍生物，其是使不具有光反应性结构的四羧酸二酐及不具有光反应性结构的二胺反应所得：R2-C≡C-R3(I)R2-C≡C-C≡C-R3(II)R2-C≡C-CH＝CH-R3(III)R2-C≡C-R4-C≡C-R3(IV)R2-C≡C-R4CH＝CH-R3(v)R2-CH＝CH-R3(vI)R2-N＝N-R3(VII)式(I)～式(VII)中，R2及R3独立地为含有-NH2的一价有机基或含有-CO-O-CO-的一价有机基，R4为含有芳香环的二价有机基，在[B]中，不具有光反应性结构的二胺为选自下述式(DI-1)～式(DI-12)所表示的化合物的组群中的至少一种，且必定含有其中的下述式(DI-4-1)所表示的化合物：式(DI-1)中，m为1～12的整数；式(DI-3)及式(DI-5)～式(DI-7)中，G21独立地为单键、-NH-、-O-、-S-、-S-S-、-SO2-、-CO-、-CONH-、-NHCO-、-C(CH3)2-、-C(CF3)2-、-(CH2)m′-、-O-(CH2)m′-O-、-N(CH3)-(CH2)k-N(CH3)-或-S-(CH2)m′-S-，m′独立地为1～12的整数，k为1～5的整数；式(DI-6)及式(DI-7)中，G22独立地为单键、-O-、-S-、-CO-、-C(CH3)2-、-C(CF3)2-或碳数1～10的亚烷基；式(DI-2)～式(DI-7)中的环己烷环及苯环的至少一个氢可经-F、-CH3、-OH、-CF3、-CO2H、-CONH2或苄基所取代，此外在式(DI-4)中，苯环的至少一个氢可经下述式(DI-4-a)～式(DI-4-c)所取代，式(DI-4-a)及式(DI-4-b)中，R20独立地为氢或-CH3；式(DI-2)～式(DI-7)中，未于构成环的任一碳原子上固定键结位置的基团表示该环上的键结位置为任意，-NH2在环己烷环或苯环上的键结位置为除了G21或G22的键结位置以外的任意位置；式(DI-8)中，R21及R22独立地为碳数1～3的烷基或苯基，G23独立地为碳数1～6的亚烷基、亚苯基或经烷基取代的亚苯基，w为1～10的整数；式(DI-9)中，R23独立地为碳数1～5的烷基、碳数1～5的烷氧基或-Cl，p独立地为0～3的整数，q为0～4的整数；式(DI-10)中，R24为氢、碳数1～4的烷基、苯基或苄基；式(DI-11)中，G24为-CH2-或-NH-；式(DI-12)中，G25为单键、碳数2～6的亚烷基或1，4-亚苯基，r为0或1；式(DI-12)中，未于构成环的任一碳原子上固定键结位置的基团表示该环上的键结位置为任意；式(DI-9)、式(DI-11)及式(DI-12)中，键结于苯环上的-NH2的键结位置为任意位置：2.根据权利要求1所述的光取向用液晶取向剂，其中在[A]中，光反应性结构存在于聚酰胺酸或其衍生物的主链上。3.根据权利要求1或2所述的光取向用液晶取向剂，其中在[A]中，具有光反应性结构的四羧酸二酐及具有光反应性结构的二胺为选自下述式(I-1)、式(II-1)、式(III-1)、式(IV-1)、式(IV-2)、式(V-1)、式(VI-1)及式(VII-1)～式(VII-3)所表示的化合物的组群中的至少一种，式(I-1)、式(II-1)、式(III-1)、式(IV-1)、式(V-1)、式(VI-1)、式(VII-1)及式(VII-2)中，未于构成环的任一碳原子上固定键结位置的基团表示该环上的键结位置为任意；式(VII-1)中，R4独立地为-CH3、-OCH3、-CF3或-COOCH3，而且，b独立地为0～2的整数。4.根据权利要求3所述的光取向用液晶取向剂，其中在[A]中，具有光反应性结构的四羧酸二酐及具有光反应性结构的二胺为选自下述式(II-1-1)、式(VI-1-1)、式(VII-1-1)及式(VII-3)所表示的化合物的组群中的至少一种，5.根据权利要求1或2所述的光取向用液晶取向剂，其中在[A]及[B]中，不具有光反应性结构的四羧酸二酐为选自下述式(AN-I)～式(AN-VII)所表示的化合物的组群中的至少一种：式(AN-I)、式(AN-IV)及式(AN-V)中，X独立地为单键或-CH2-；式(AN-II)中，G为单键、碳数1～20的亚烷基、-CO-、-O-、-S-、-SO2-、-C(CH3)2-或-C(CF3)2-；式(AN-II)～式(AN-IV)中，Y独立地为选自下述三价基的组群中的一个，该些基团的至少一个氢可经甲基、乙基或苯基所取代；式(AN-III)～式(AN-V)中，环A为碳数3～10的单环式烃基或碳数6～30的缩合多环式烃基，该基团的至少一个氢可经甲基、乙基或苯基所取代，环上的结合键连结于构成环的任意的碳上，2根结合键可连结于同一个碳上；式(AN-VI)中，X10为碳数2～6的亚烷基，Me表示甲基，Ph表示苯基；式(AN-VII)中，G10独立地为-O-、-COO-或-OCO-，而且，r独立地为0或1。6.根据权利要求5所述的光取向用液晶取向剂，其中在[A]中，不具有光反应性结构的四羧酸二酐为选自下述式(AN-2-1)、式(AN-3-2)及式(AN-4-17)所表示的化合物的组群中的至少一种：式(AN-4-17)中，m为1～12的整数。7.根据权利要求1或2所述的光取向用液晶取向剂，其中在[A]中，不具有光反应性结构的二胺为选自下述式(DI-1)～式(DI-17)所表示的化合物的组群中的至少一种：式(DI-1)中，m为1～12的整数；式(DI-3)及式(DI-5)～式(DI-7)中，G21独立地为单键、-NH-、-O-、-S-、-S-S-、-SO2-、-CO-、-CONH-、-NHCO-、-C(CH3)2-、-C(CF3)2-、-(CH2)m′-、-O-(CH2)m′-O-、-N(CH3)-(CH2)k-N(CH3)-或-S-(CH2)m′-S-，m′独立地为1～12的整数，k为1～5的整数；式(DI-6)及式(DI-7)中，G22独立地为单键、-O-、-S-、-CO-、-C(CH3)2-、-C(CF3)2-或碳数1～10的亚烷基；式(DI-2)～式(DI-7)中的环己烷环及苯环的至少一个氢可经-F、-CH3、-OH、-CF3、-CO2H、-CONH2或苄基所取代，此外在式(DI-4)中，苯环的至少一个氢可经下述式(DI-4-a)～式(DI-4-c)所取代，式(DI-4-a)及式(DI-4-b)中，R20独立地为氢或-CH3；式(DI-2)～式(DI-7)中，未于构成环的任一碳原子上固定键结位置的基团表示该环上的键结位置为任意，-NH2在环己烷环或苯环上的键结位置为除了G21或G22的键结位置以外的任意位置；式(DI-8)中，R21及R22独立地为碳数1～3的烷基或苯基，G23独立地为碳数1～6的亚烷基、亚苯基或经烷基取代的亚苯基，w为1～10的整数；式(DI-9)中，R23独立地为碳数1～5的烷基、碳数1～5的烷氧基或-Cl，p独立地为0～3的...

【专利技术属性】
技术研发人员：大木洋一郎，片野裕子，松田智幸，伊泽启介，久田梨香，
申请(专利权)人：捷恩智株式会社，捷恩智石油化学株式会社，
类型：发明
国别省市：日本,JP