用于调理牙本质和牙釉质的药剂制造技术

本发明专利技术涉及用作牙科修复治疗中的调理剂的过渡金属盐和主族金属盐的水溶液。

An agent used to regulate dentin and enamel

The present invention relates to a water solution of a transition metal salt and a main metal salt used as a conditioner in the dental repair treatment.

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于调理牙本质和牙釉质的药剂本专利技术涉及用于调理牙齿结构(牙本质和牙釉质)以实现与牙科修复材料耐久的强结合的制剂。该制剂的特征在于处理简单，容错度高，并且改善了结合的长期耐久性。在牙齿的机械加工(“钻孔”)的情况下，在牙齿表面上形成所谓的主要由微小钻孔碎屑组成的玷污层(smearlayer)。玷污层妨碍用于随后的牙齿修复的材料的粘合。用于去除玷污层的标准方法是用35-37％的磷酸处理牙齿表面。所述方法也被称为“全蚀刻”(TE)或“蚀刻和冲洗”法。去除玷污层实现了随后施加的牙科粘合剂与完整的且可机械负载的牙齿表面之间的接触。磷酸在牙釉质上产生独特的微固位(microretentive)蚀刻图案，并因此使得粘合剂系统可微机械粘合。在牙本质上，调理剂使牙本质小管避免玷污层并暴露胶原纤维。通过粘合剂对小管和胶原纤维的渗透导致微机械结合(Pashley，D.H.，Theevolutionofdentinbondingfromno-etchtototal-etchtoself-etch，Adhes.Tech.Sol.2002,1,1-5)。采用TE粘合剂的直接修复治疗的常规处理程序提供以下工作步骤：(1)机械去除龋坏组织；(2)用磷酸蚀刻牙齿表面；(3)用水冲洗掉磷酸；(4)用牙科吹风机从腔体表面去除多余的水(“干燥”)；(5)施加粘合剂；(6)吹掉溶剂；(7)光固化粘合剂；(8)施加填充复合材料；以及可选的用于完成修复的另外的步骤。所述方法的关键步骤是在磷酸已经被冲洗掉之后干燥牙齿表面。已经表明，修复体的耐久性在很大程度上取决于牙本质表面的湿度，而不论使用的粘合剂如何。为了获得高水平的粘合，在施加粘合剂之前必须设定一定的剩余湿度(“湿结合技术”)。然而，由于其强脱矿质作用，磷酸暴露牙本质中存在的胶原原纤维。在以该方式准备的牙本质上，用吹风机干燥略长的时间已经导致暴露的胶原原纤维的塌陷，从而与完整的牙齿结构直接接触，以及胶原纤维和通过蚀刻扩大的小管的粘合剂渗透受到阻碍。这样的结果是初始粘合大量减少，缺乏牙本质结合的长期耐久性(特别是在高机械负载的位置，例如牙尖上的结构)以及牙本质流体在外部刺激下流动性升高，并因此增加术后敏感性的发生率(Pashley，D.H.，Theevolutionofdentinbondingfromno-etchtototal-etchtoself-etch，Adhes.Tech.Sol.2002,1,1-5)。这些问题对于患者来说是非常不愉快的，而且对于牙科医生来说是费力的，因为患者不得不重新治疗。然而，和过度干燥一样，牙本质干燥不充分也有消极后果。如果将粘合剂施加到太湿的牙本质，则在水相容性更好或更差的粘合剂组分之间存在相分离。由于通常的光引发剂系统仅具有较差的水相容性，因此粘合剂在富水相中的可聚合性受到限制。所得的粘合剂层在组成和聚合度方面是不均匀的，这导致粘合减少和对小管密封不充分。问题进一步复杂化，因为用于实现理想的牙本质粘合的最佳湿度强烈依赖于使用的粘合剂。因此，尽管用于修复性牙科的总蚀刻方案非常重要，但还是深入寻求了供选择的方案。总蚀刻方案的另一个问题是磷酸在牙本质(15s)和牙釉质(30s)上的停留时间，其必须被确切地遵守，但是不同。由于更耐酸的牙釉质需要与磷酸更长的接触时间用来调理，因此牙釉质通常首先用磷酸处理15秒，然后将该酸也施用于牙本质，并且再继续处理15秒(Brady,L.A.,Total-etchorself-etch:thedebatecontinues,DentistryIQ,2011)。然而，在将蚀刻剂施加到牙釉质的情况下，尤其是在较小的腔体的情况下，不能完全排除与牙本质的接触，这导致牙本质上的酸的作用时间过长。蚀刻牙本质太长时间引起牙本质小管的过度扩张和牙本质表面的强脱矿质(“过度蚀刻”)。然而，由过度蚀刻后术后敏感性发生率显著增加可知，使用粘合剂完全密封严重扩张的牙本质小管是最困难的(Brady,L.A.,Total-etchorself-etch:thedebatecontinues,DentistryIQ,2011)。此外，已知磷酸激活胶原组织中天然存在的基质金属蛋白酶(MMP)和半胱氨酸组织蛋白酶。在粘合剂供应之后，即使粘合剂向腔体的供应已经以另外的方式正确地进行，这些酶还是引起暴露的胶原蛋白网络的逐渐降解。由于胶原蛋白网络在粘合剂层中占据相当可观的体积，其降解留下了腔体并且降低了牙齿—粘合剂结合的机械负载能力。许多对修复的牙齿组织中的牙本质胶原的酶促降解的体外研究已经显示，即使在相对短的时间段之后，结合作用也显著降低(Tjaderhane,L.等人,Optimizingdentinbonddurability:Controlofcollagendegradationbymatrixmetalloproteinasesandcysteinecathepsins,Dent.Mater.2013,29,116-135)。由于上述问题，总蚀刻方案容易受到施加错误的影响，并且通常不会产生希望的结果。希望避免使用磷酸的缺点，已经开发了许多可供选择的调理剂。Johnson,G.等人,Dentinbondingsystems:areviewofcurrentproductsandtechniques,TheJournaloftheAmericanDentalAssociation,1991,122,34-41研究了11种不同的市售牙本质粘合剂，以及v.Meerbeek，M.等人,Morphologicalaspectsoftheresin-dentininterdiffusionzonewithdifferentdentinadhesivesystems,J.Dent.Res.1992,71,1530-40相互比较了27种牙本质粘合剂。在这些出版物中描述的材料除了磷酸以外还包含氨基酸、络合剂、无机酸或有机酸，有时与金属盐混合，用于牙齿表面的预处理。根据酸的类型、另外的添加剂、浓度和施用的持续时间，这些供选择的调理剂有时对牙本质形态具有积极作用。但是，与磷酸相比，它们通常会导致较差的牙釉质调理，导致粘合剂和牙釉质之间的粘合持久性较差。正如本领域技术人员所熟悉的，这通常伴随着边缘密封质量的降低和修复体寿命的降低。因此，为了获得强的牙釉质粘合和高的牙釉质边缘质量，使用磷酸的总蚀刻技术仍然代表了最有效的方法(Lopes，G.C.等人；Enamelacidetching：areview，Compend.Enc.Educ.Dent，2007,28,662-669)。本专利技术的目的在于提供一种用于处理牙齿的调理剂，其提供的结果就牙釉质粘合和边缘密封质量而言，与使用磷酸的总蚀刻方法相当，但不具有所述方法的上述缺点。特别地，不管牙齿表面的残留湿度的程度如何，该药剂都会产生高水平的粘合，并且不诱导胶原蛋白的降解。此外，这些药剂能够在牙釉质和牙本质上同时使用，而不需要遵守不同的暴露时间。最后，该药剂不会通过牙本质的过度蚀刻而引起术后敏感的发生。根据本专利技术，该目的是通过包含至少一种过渡金属的盐和/或一种主族金属的盐的水溶液来实现的。根据本专利技术，优选元素周期表第四到第六周期本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用于治疗用途的包含一种或多种过渡金属盐和/或主族金属盐的水溶液，其作为牙齿的调理剂。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2015.08.12 EP 15180817.71.一种用于治疗用途的包含一种或多种过渡金属盐和/或主族金属盐的水溶液，其作为牙齿的调理剂。2.根据权利要求1所述的溶液，其中所述一种或多种过渡金属盐和/或主族金属盐是元素周期表第4族的金属的盐和/或第14或15主族的金属的盐。3.根据权利要求1或2所述的溶液，其中所述过渡金属盐和/或主族金属盐是三价或四价金属离子的盐。4.根据权利要求3所述的溶液，其中所述金属离子是Zr4+、Hf4+、Ti4+、Bi3+或Sn4+。5.根据权利要求1至4中任一项所述的溶液，其中所述过渡金属盐或主族金属盐包含作为的阴离子Cl-、Br-、I-、NO3-、SO42-，所述作为的阴离子Cl-、Br-、I-、NO3-、SO42-任选地作为与含氧阴离子的混合盐。6.根据权利要求1至5中任一项所述的溶液，其包含作为过渡金属盐和/或主族金属盐的ZrOCl2、ZrO(NO3)2、Zr(SO4)2、Hf(SO4)2、HfCl4、Hf(NO3)4、TiOSO4、Bi(NO3)3、SnCl4或这些盐的混合物。7.根据权利要求1至6中任一项所述的溶液，其另外包含另外的选自Cu2+、Zn2+、Al3+的盐及其混合物的金属盐。8.根据权利要求7所述的溶液，其另外包含Al(NO3)3、CuSO4、ZnSO4或其混合物。9.根据权利要求3所述的溶液，其中所述金属离子是Zr4+、Hf4+、Ti4+或Bi3+。10.根据权利要求9所述的溶液，其中所述过渡金属盐或主族金属盐包含作为阴离子的Cl-、Br-、I-、NO3-、SO42-，所述作为阴离子的Cl-、Br-、I-、NO3-、SO42-任选地作为与含氧阴离子的混合盐。11.根据权利要求9至10中任一项所述的溶液，其包含作为过渡金属盐和/或主族金属盐的ZrOCl2、ZrO(NO3)2、Zr(SO4)2、Hf(SO4)2、Hf...

【专利技术属性】
技术研发人员：D·卡特尔，T·伯克，
申请(专利权)人：义获嘉伟瓦登特公司，
类型：发明
国别省市：列支敦士登,LI