手术系统和使用方法技术方案

提供了一种包括沿纵向轴线延伸的主体的手术系统。第一构件可旋转地定位在所述主体内并且包括第一螺纹表面。第二构件定位在所述主体内并且包括与所述第一螺纹表面啮合的第二螺纹表面。所述第二构件不可相对于所述主体旋转。第三构件定位在所述第一构件内。可膨胀骨捣棒包括耦合到所述主体的外轴、耦合到所述外轴的球囊和耦合到所述第三构件和所述球囊的内轴。所述第一构件可相对于所述主体旋转以使所述第三构件沿纵向轴线平移，从而使所述球囊从第一长度移动到第二长度。公开了试剂盒和方法。

Operation system and method of use

An operating system that includes a body extending along the longitudinal axis is provided. The first member is rotationally positioned in the body and includes the first thread surface. The second member is positioned in the body and includes a second thread surface that is meshed with the surface of the first thread. The second members can not rotate relative to the subject. The third component is located in the first member. The expansible bone tamper includes an outer axis coupled to the subject, a balloon coupled to the outer axis, and an inner shaft coupled to the third member and the balloon. The first member can be rotated relative to the main body so that the third components can be moved along the longitudinal axis, so that the balloon can move from the first length to the second length. The kits and methods are disclosed.

【技术实现步骤摘要】
手术系统和使用方法
本公开大体上涉及用于治疗骨疾病的医疗装置，且更具体来说涉及可膨胀骨捣棒缩回和纵向生长控制机构。
技术介绍
高度损失通常与脊椎骨折例如椎骨压缩性骨折关联。脊椎骨折影响很大部分的骨质疏松患者。举例来说，估计每年大约有700,000例脊椎骨折由骨质疏松引起。已经开发出各种方法用以治疗脊椎骨折。一种这类方法为椎体后凸成形术。椎体后凸成形术为用于通过将可膨胀骨捣棒插入骨折的椎骨体内部来治疗脊椎骨折，例如椎骨压缩性骨折的微创手术。可膨胀骨捣棒的球囊在骨折的椎骨体内膨胀，使得椎骨体的松质骨朝向椎骨体的皮层壁推动以在椎骨体内形成腔体。随后腔体至少部分地填充有例如骨接合剂的材料。然而，常规可膨胀骨捣棒缺少控制球囊的纵向扩展的部件。因为球囊的纵向扩展至少部分确定由球囊产生的腔体的大小，因此难以控制腔体的尺寸。也就是说，由球囊产生的腔体的尺寸可比期望尺寸小或大。在其中腔体太小的情形下，可需要与初始腔体重叠的第二腔体以增加初始腔的尺寸。在其中腔体太大的情形下，腔体填充有比实际需要更多的骨接合剂。如所属领域的普通技术人员将显而易见的，两种情形都不是期望的。此外，常规可膨胀骨捣棒通常不允许球囊的轮廓充分降低以在从患者移除可膨胀骨捣棒时防止或降低对患者的创伤或损伤。也就是说，甚至当球囊放气时，球囊的轮廓太大而难以防止对患者的创伤或损伤。本公开描述了对于这些现有技术的改进。
技术实现思路
提供了用于治疗骨疾病的新型系统和方法，并且更具体地说用于治疗脊椎疾病，例如椎骨压缩性骨折的系统和方法。在一些实施例中，系统包含用于可膨胀骨捣棒缩回和纵向生长控制的机构。在一个实施例中，根据本公开提供了一种手术系统。手术系统包括沿纵向轴线延伸的主体。第一构件可旋转地定位在主体内并且包括第一带螺纹表面。第二构件定位在主体内并且包括与第一带螺纹表面啮合的第二带螺纹表面。第二构件不可相对于主体旋转。第三构件定位在第一构件内。可膨胀骨捣棒包括耦合到主体的外轴、耦合到外轴的球囊和耦合到第三构件和球囊的内轴。第一构件相对于主体可旋转以使第三构件沿纵向轴线平移，从而将球囊从第一长度移动到第二长度。各种实施例的额外特征和优点将部分地在以下描述中进行阐述，以及部分内容通过所述描述将是显而易见的，或者可以通过实践各种实施例而习得。各种实施例的目标和其它优点将借助于尤其在说明书和所附权利要求书中所指出的要素和组合来实现和获得。附图说明从伴随以下附图的详细描述，本公开将变得更加显而易见，其中：图1为根据本公开的原则的手术系统的组件的侧视图；图2为图1中示出的具有分离装置的系统的侧视图；图3为图1中示出的具有分离部件的系统的装置的侧视图；图4为图3中示出的装置的组件的透视图；图5为图3中示出的装置的组件的俯视图；图6为图3中示出的装置的组件的仰视图；图7为图3中示出的装置的侧视图；图8为图3中示出的装置的侧视图；图9为图3中示出的装置的组件的透视图；图10为图3中示出的装置的组件的俯视图；图11为图3中示出的装置的组件的仰视图；图12为图3中示出的装置的组件的侧视图；图13为图3中示出的装置的组件的俯视图；图14A为图3中示出的装置的组件的侧视图；图14B为图3中示出的装置的一部分的特写侧视图；图15为图3中示出的装置的组件的透视图；图16为图3中示出的装置的组件的俯视图；图17为图3中示出的装置的组件的透视图；图18为图3中示出的装置的组件的透视图；图19为图3中示出的装置的组件的俯视图；图20为图3中示出的装置的组件的仰视图；图21为图1中示出的系统的装置的侧视图；图21A为图21中示出的装置的组件的侧视图；图21B为图21中示出的组件的端视图图21C为图21中示出的组件的端视图；图22A为图21中示出的装置的一部分的特写侧视图；图22B为图21中示出的装置的一部分的特写侧视图；图23为图21中示出的装置的俯视图；图24为图21中示出的装置的俯视图；图25A为图1中示出的系统的侧视图；图25B为图1中示出的系统的侧视图；图25C为图1中示出的系统的侧视图；以及图25D为图1中示出的系统的侧视图。具体实施方式出于本说明书和所附权利要求书的目的，除非另外指示，否则说明书和权利要求中所使用的所有表示成分的量、材料的百分比或比例的数字以及其它数值应被理解为在所有情形下被术语“约”修饰。因此，除非相反地指示，否则以下说明书和所附权利要求书中阐述的数字参数均为可根据试图通过本专利技术获得的所需性质而变化的近似值。至少，并且不作为将等同原则的应用限于权利要求的范围的一种企图，每个数字参数应至少按照所报告的有效数字并应用常规的四舍五入技术来理解。尽管本文阐述的本专利技术广泛范围的数值范围和参数是近似值，但具体实例中所阐述的数值是尽可能精确报告的。然而，任何数值固有地含有由在其各自测试测定中存在的标准偏差产生的某些必然误差。此外，本文中所公开的所有范围应理解为涵盖其中所包含的任何和所有子范围。举例来说，“1到10”的范围包含在(并且包括)最小值1和最大值10之间的任何和所有子范围，也就是说，任何和所有子范围都具有等于或大于1的最小值和等于或小于10的最大值，例如5.5到10。现在将详细参考本专利技术的某些实施例，在附图中图示这些实施例的实例。虽然将结合示出的实施例描述本专利技术，但应理解所述实施例并不意图将本专利技术限于那些实施例。相反，本专利技术旨在涵盖可包含在如由所附权利要求书限定的本专利技术范围内的所有替代方案、修改和等同方案。本公开涉及一种手术系统，例如手术系统30。在一些实施例中，手术系统30的组件可由适合于医学应用的生物可接受材料制成，包括金属、合成聚合物、陶瓷和骨材料和/或其复合材料，这取决于特定应用和/或医学从业者的偏好。举例来说，手术系统30的组件可单独地或共同地由以下材料制成：如不锈钢合金、商用纯钛、钛合金、5级钛、超弹钛合金、钴-铬合金、不锈钢合金、超弹金属合金(例如，镍钛诺、如由日本的丰田材料股份有限公司(ToyotaMaterialIncorporatedofJapan)制造的GUM的超弹塑料金属)、陶瓷和其复合材料(如磷酸钙(例如，由巴罗克公司(BiologixInc.)制造的SKELITETM))、热塑性塑料(如包括聚醚醚酮(PEEK)、聚醚酮酮(PEKK)和聚醚酮(PEK)的聚芳基醚酮(PAEK))、碳-PEEK复合材料、PEEK-BaSO4聚合物橡胶、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、织物、硅酮、聚氨基甲酸酯、硅酮-聚氨基甲酸酯共聚物、聚合物橡胶、聚烯烃橡胶、水凝胶、半刚性和刚性材料、弹性体、橡胶、热塑性弹性体、热固性弹性体、弹性体复合材料、包括聚苯、聚酰胺、聚酰亚胺、聚醚酰亚胺、聚乙烯的刚性聚合物、环氧树脂、包括自体移植物、同种移植物、异种移植物或转基因皮层和/或松质骨以及组织生长或分化因子的骨材料、部分地可再吸收材料(例如金属和钙基陶瓷的复合材料、PEEK和钙基陶瓷的复合材料、PEEK与再吸收聚合物的复合材料)、全部地可再吸收材料例如钙基陶瓷(如磷酸钙、磷酸三钙(TCP)、羟基磷灰石(HA)-TCP、硫酸钙)、或其它再吸收聚合物(如聚酮(polyaetide)、聚乙交酯、聚酪氨酸磷酸酯、聚己内酯(polycaroplaetohe)和其组合。手术系统30本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种手术系统，包含：沿纵向轴线延伸的主体；第一构件，所述第一构件可旋转地定位在所述主体内并且包含第一螺纹表面；第二构件，所述第二构件定位在所述主体内并且包含与所述第一螺纹表面啮合的第二螺纹表面，所述第二构件不能相对于所述主体旋转；第三构件，所述第三构件定位在所述第一构件内；以及可膨胀骨捣棒，所述可膨胀骨捣棒包含：耦合到所述主体的外轴，耦合到所述外轴的球囊，以及耦合到所述第三构件和所述球囊的内轴，其中所述第一构件能够相对于所述主体旋转以使所述第三构件沿所述纵向轴线平移，从而使所述球囊从第一长度移动到第二长度。

【技术特征摘要】
2016.10.07 US 15/288,5701.一种手术系统，包含：沿纵向轴线延伸的主体；第一构件，所述第一构件可旋转地定位在所述主体内并且包含第一螺纹表面；第二构件，所述第二构件定位在所述主体内并且包含与所述第一螺纹表面啮合的第二螺纹表面，所述第二构件不能相对于所述主体旋转；第三构件，所述第三构件定位在所述第一构件内；以及可膨胀骨捣棒，所述可膨胀骨捣棒包含：耦合到所述主体的外轴，耦合到所述外轴的球囊，以及耦合到所述第三构件和所述球囊的内轴，其中所述第一构件能够相对于所述主体旋转以使所述第三构件沿所述纵向轴线平移，从而使所述球囊从第一长度移动到第二长度。2.根据权利要求1所述的系统，其中所述内轴延伸通过所述第一构件和第二构件，所述内轴的近侧端固定到所述第三构件并且所述内轴的远侧端固定到所述球囊。3.根据权利要求1所述的系统，其中所述第三构件包含管腔，所述内轴定位在所述管腔内。4.根据权利要求1所述的系统，其中所述主体包含限定腔体和凸缘的内表面，所述第一构件的远侧端定位在所述腔体内，使得所述第一构件的所述远侧端与所述凸缘啮合以防止所述第一构件在一个方向上沿所述纵向轴线平移。5.根据权利要求1所述的系统，其中所述球囊能够在第一配置与第二配置之间移动，在所述第一配置中所述球囊围绕所述内轴扭转，在所述第二配置中所述球囊未被扭转。6.根据权利要求1所述的系统，其中所述第一构件包含限定通道和凸缘的内表面，所述第三构件的远侧端定位在所述通道内，使得所述第三构件的所述远侧端与所述凸缘啮合以防止所述第三构件在一个方向上沿所述纵向轴线平移，以限制所述球囊的扩展。7.根据权利要求1所述的系统，其中所述第二螺纹表面从所述第二构件的柄部延伸，所述柄部耦合到头部，所述主体包含限定腔体的内表面，所述第二构件定位在所述腔体内使得所述头部的外表面与所述内表面啮合。8.根据权利要求1所述的系统，其中所述第三构件能够相对于所述第一构件旋转，以使所述球囊在第一配置与第二配置之间移动，在所述第一配置中所述球囊围绕所述内轴扭转，在所述第二配置中所述球囊未被扭转。9.根据权利要求1所述的系统，其中所述主体包含槽，销延伸通过所述槽并且进入所述第二构件，使得在所述第三构件沿所述纵向轴线平移时，所述销沿所述纵向轴线在所述槽内移动。10.根据权利要求1所述的系统，其中所述第三构件能够相对于所述第一构件旋转，以使所述球囊在第一配置与第二配置之间移动，在所述第一配置中所述球囊围绕所述内轴扭转并且具有第一轮廓，在所述第二配置中所述球囊未被扭转并且具有大于所述第一轮廓的第二轮廓。11.根据权利要求1所述的系统，进一步包含可旋转地定位在所述主体内的第四构件和耦合到所述第四构件的接头，使得所述接头的近侧端相对于所述第四构件固定，所述外轴固定到耦合到所述接头的连接件的远侧端。12.根据权利要求11所述的系统，其中所述接头的所述近侧端定位在所述第四构件的套筒内。13.根据权利要求11所述的系统，其中所述接头的远侧端包含阀，并且围绕所述内轴，所述接头的所述近侧端相对于所述接头的所述远侧端旋转以使所述阀打开和关闭。14.根据权利要求11所述的系统，其中所述接头的远侧端包含阀，并且所述接头的所述近侧端相对于所述接...

【专利技术属性】
技术研发人员：S·布洛桑，
申请(专利权)人：凯丰有限责任公司，
类型：发明
国别省市：瑞士,CH