The invention is applicable to the plant virus-free seedling culture technology, provides a kind of passion fruit and cultivation methods, including: A vaccine and plant explants before treatment; B, C, explant culture; disinfection; D, E, proliferation of virus-free culture; micropropagation culture; F rooting culture. Simple operation, can be used in large quantities of passionfruit and industrial production of vaccine, and virus-free seedlings after planting, effectively reduce the passionfruit plant disease rate, without detoxification of passion fruit seedlings compared with the conventional, the invention of the passion fruit planting of virus-free seedlings after the onset rate was only 2%. Greatly improve the economic benefits of passionfruit.
【技术实现步骤摘要】
百香果脱毒苗的培养技术
本专利技术属于植物脱毒苗培养
,尤其涉及一种百香果脱毒苗的培养方法。
技术介绍
百香果含有17种氨基酸,丰富的蛋白质、脂肪、糖、维生素、钙、磷、铁、钾、SOD酶和超纤维等165种对人体有益物质,更被称为水果中的VC之王,口感独特。百香果有消炎止痛、活血强身、降脂降压、滋阴补肾、提神醒酒、消除疲劳、护肤养颜等神奇功效,制作成饮料,冷热饮皆宜,口味极佳,常饮还有消除青春痘、消除痔疮、消除肠胃炎。蚯蚓含有丰富的氨基酸、酶类、维生素和活性物质,不但是传统的药材,可用以开发出多种保健食品、化妆品;还是家禽养殖、淡水鱼养殖饲料的动物性蛋白质的重要来源。特别是由于蚯蚓能以工业、农业及城乡生活有机废弃物为食,并将其转化为优质的抗菌性有机肥料蚯蚓粪便,因此对于环保及发展有机农业具有重要的经济意义和现实意义,用蚯蚓来处理生活垃圾和秸杆等废弃物,减少焚烧产生的烟雾,也是发展低碳经济的有力措施。随着城市化进程的加快,农用耕地面积逐年减少,土地资源日渐紧缺,如何能在土地上套养套种,以提高土地的使用率和经济效益,也是一个急待解决的重要课题。百香果,又名西番莲,因其果肉可散发出香蕉、菠萝、草莓、荔枝、柠檬、芒果、酸梅等十几种水果的浓郁香味而被誉为“百香果”,百香果富含人体所需的十七种氨基酸、多种维生素和类胡萝卜素以及各种微量元素,不仅营养丰富,而且味道鲜美。百香果适应性广泛,在中国的南方,一年四季均适宜种植,在北方,冬季适宜采用蔬菜大棚种植。百香果,俗称“巴西果”、“鸡蛋果”,原产于巴西,属西番莲科。因其果汁营养丰富,气味特别芳香,可散发出香蕉、菠萝、柠檬 ...
【技术保护点】
一种百香果脱毒苗的培养方法,其特征在于,所述培养方法包括以下步骤:A、选取健康百香果植株茎尖,采用无菌水清洗植株茎尖表面4‑6次,将植株茎尖置于消毒液中浸泡消毒12min ~ 18min,置于40℃~47℃水中浸泡处理48min~70min后,再将植株茎尖置于消毒液中浸泡消15min ~ 20min;B、经前处理后的植株茎尖接种至基础培养基上进行常规培养18d‑23d,将新生腋芽取出再次接种至基础培养基上进行常规培养15d‑20d;C、在健壮无病害的植株上剪取5 ~ 8cm 小段外植体,在洗衣液中浸泡3 ~ 5min,再用自来水流水冲洗1h,在无菌条件下, 用酒精洗涤30s, 再使用0.1%的升汞溶液灭菌10~ 12min,用无菌水冲洗3 ~ 5 次,备用;D、基础培养后的新生芽,进行脱毒培养,得到的组培苗在40℃~45℃下进行热处理3d‑6d后,新生芽剥取0 .5cm的茎尖,茎尖置于消毒液中浸泡消毒15min ~ 20min,用无菌水清洗茎尖3‑5次,将茎尖接种至脱毒培养基上进行常规培养15d‑20d;将得到的组培苗在40℃~45℃下进行热处理3d‑6d后,新生腋芽剥取0 .2cm的 ...
【技术特征摘要】
1.一种百香果脱毒苗的培养方法,其特征在于,所述培养方法包括以下步骤:A、选取健康百香果植株茎尖,采用无菌水清洗植株茎尖表面4-6次,将植株茎尖置于消毒液中浸泡消毒12min~18min,置于40℃~47℃水中浸泡处理48min~70min后,再将植株茎尖置于消毒液中浸泡消15min~20min;B、经前处理后的植株茎尖接种至基础培养基上进行常规培养18d-23d,将新生腋芽取出再次接种至基础培养基上进行常规培养15d-20d;C、在健壮无病害的植株上剪取5~8cm小段外植体,在洗衣液中浸泡3~5min,再用自来水流水冲洗1h,在无菌条件下,用酒精洗涤30s,再使用0.1%的升汞溶液灭菌10~12min,用无菌水冲洗3~5次,备用;D、基础培养后的新生芽,进行脱毒培养,得到的组培苗在40℃~45℃下进行热处理3d-6d后,新生芽剥取0.5cm的茎尖,茎尖置于消毒液中浸泡消毒15min~20min,用无菌水清洗茎尖3-5次,将茎尖接种至脱毒培养基上进行常规培养15d-20d;将得到的组培苗在40℃~45℃下进行热处理3d-6d后,新生腋芽剥取0.2cm的茎尖,将茎尖置于消毒液中浸泡消毒7min~12...
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