一种生物活性椎间融合器制造技术

本实用新型专利技术公开了一种生物活性椎间融合器，所述生物活性椎间融合器包括基体，所述基体具有边主体结构以及设置在边主体结构中心的空腔，在基体后端设有与手术工具相配合的螺纹孔。本实用新型专利技术生物活性椎间融合器便于植入，能够使融合器和脊柱良好地融合。本实用新型专利技术设置三维多孔体与融合器基体结合，三维多孔体的多孔结构有利于骨长入，促进骨融合，从而使本实用新型专利技术成为免植骨融合器。同时，由于基体采用CS/PEEK复合材料制备，具有良好的生物活性，使得生物活性椎间融合器植入后能与宿主骨良好整合。

A bioactive interbody fusion cage

The utility model discloses a bioactive intervertebral fusion device, and the bioactive intervertebral fusion device comprises a base body, which has a side main body structure and a cavity arranged at the center of the side body structure, and a threaded hole matched with the surgical tool is arranged at the back end of the matrix. The bioactive interbody fusion device of the utility model is convenient for implantation, and the fusion device and the spinal column can be well fused. The three-dimensional porous body is combined with the fusion body matrix, and the porous structure of the three-dimensional porous body is favorable for bone growth and bone fusion, so that the utility model becomes a non bone graft fusion device. At the same time, because the matrix is made of CS/PEEK composite and has good bioactivity, the bioactive intervertebral fusion cage can integrate well with host bone after implantation.

【技术实现步骤摘要】
一种生物活性椎间融合器
本技术涉及医疗器械领域，尤其是涉及一种生物活性椎间融合器。
技术介绍
脊柱融合是治疗脊柱结核、感染、畸形、退行性病变以及椎间盘损伤等脊柱疾患的有效手段。20世纪50年代，Cloward首先提出后路腰椎融合术(PLIF)，该技术发展成为当今脊柱外科基本术式之一。1986年Badgy和Kuslich设计出适用于人体的椎间融合器，即BAK(BagbyandKuslich)系统，并用于治疗退变性下腰痛。目前临床上应用的融合器主要由钛合金和PEEK材料制成，但两种材料在使用过程中均存在一定的问题。在临床应用的后期，钛合金融合器的不足之处会逐渐表现出来，例如，不能从X线片判断其内部骨融合情况、存在应力遮挡、异物感、金属结构松脱等并发症。另外，可在CT、MRI图像产生伪影不利于对融合器的影像学评价等。1997年Scient’s通过实验后应用PEEK椎间融合器于临床，它具有透光性好，可透过X线，也可行CT和MRI检查，弹性模量较好，具有抗腐蚀性及生物相容性，减少植骨量，提高融合率优点。由于其弹性模量与皮质骨相近，因此产生较小的应力遮挡，能够刺激骨的生长，取得良好的融合效果。虽然PEEK椎间融合器具有以上诸多优点，但也会因为其生物惰性导致椎间不融合。
技术实现思路
本技术的目的在于克服上述融合器的不足，提供一种生物活性椎间融合器，便于植入，具有优异的融合效果，成骨效果好，能够与宿主骨更好地融合。为实现上述目的，本技术的技术方案是：一种生物活性椎间融合器，所述生物活性椎间融合器包括基体，所述基体具有边主体结构以及设置在边主体结构中心的空腔，在基体后端设有与手术工具相配合的螺纹孔。所述基体的制备材料为CS/PEEK(硅酸钙/聚醚醚酮)复合材料或PEEK(聚醚醚酮)材料。所述生物活性椎间融合器基体的形状包括马蹄形、U形、子弹形或肾形。所述生物活性椎间融合器还包括置于所述空腔中的三维多孔体，所述三维多孔体为三维连通结构。所述三维多孔体通过三维打印制成。所述生物活性椎间融合器的表面还设有防滑齿和防滑针。所述生物活性椎间融合器基体还设有显影针，利于术中定位。所述基体可通过注塑制成。根据以上技术方案，本技术融合器的有益效果在于：本技术生物活性椎间融合器便于植入，能够使融合器和脊柱良好地融合。进一步地，本技术采用CS/PEEK复合材料制备生物活性椎间融合器基体，具有良好的生物活性，使得生物活性椎间融合器植入后能与宿主骨良好整合。进一步地，本技术设置三维多孔体与融合器基体结合，三维多孔体置于融合器基体的空腔中，三维多孔体为三维连通网状结构，三维多孔体的多孔结构有利于骨细胞长入，促进骨融合，无需再将自体骨或者同种异体骨置入融合器，从而减少骨移植带来的并发症。进一步地，本技术设置三维多孔体与融合器基体结合，三维多孔体置于融合器基体的空腔中，三维多孔体为三维连通网状结构，三维多孔体的多孔结构有利于骨长入，促进骨融合，无需再将自体骨或者同种异体骨置入融合器，使本技术成为免植骨融合器，从而减少骨移植带来的并发症。同时，由于基体采用CS/PEEK复合材料制备，具有良好的生物活性，使得生物活性椎间融合器植入后能与宿主骨良好整合。附图说明图1为本技术实施例1、2的结构示意图。图2为本技术实施例3、4的结构示意图。图3为本技术实施例3、4的俯视图。1基体；11边主体结构；12防滑针；13显影针；14防滑齿；15空腔；16螺纹孔；2三维多孔体。具体实施方式为了使本技术实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解，下面结合具体实施例，进一步阐述本技术。本技术提供了一种生物活性椎间融合器，所述生物活性椎间融合器包括基体，基体的基本结构是以CS/PEEK复合材料或PEEK材料注塑制成边主体结构，在该边主体结构的中心设有空腔，在基体的后端设有与手术工具相配合的螺纹孔。本技术生物活性椎间融合器的基体可以是任何合适形状，包括但不限于马蹄形、U形、子弹形或肾形，其尺寸为适合脊柱使用。作为进一步改进，本技术的另一种形式是，一种生物活性椎间融合器，包括基体，基体的基本结构是以CS/PEEK复合材料或PEEK材料注塑制成边主体结构，在该边主体结构的中心设有空腔，在所述基体空腔中设置有三维多孔体，所述三维多孔体为三维连通网络结构。所述三维多孔体一体式嵌于基体的空腔中。实施例1一种生物活性椎间融合器，如图1所示。其基体的材料为PEEK材料，通过注塑制成边主体结构11，边主体结构11的中心具有空腔15，该空腔15的用途是植骨孔。基体1的上下表面均具有防滑针12和防滑齿14，使生物活性椎间融合器稳定于椎间。基体1还设有显影针13，利于在手术中定位。本生物活性椎间融合器基体的形状可以为马蹄型、U形、子弹型、或肾形等任何合适形状。本生物活性椎间融合器的基体设有植骨孔，便于植入，从而使融合器和脊柱良好地融合。实施例2一种生物活性椎间融合器，基体的材料为CS/PEEK材料，通过注塑制成边主体结构，边主体结构的中心具有空腔，该空腔的用途是植骨孔。基体的表面具有防滑针和防滑齿，使生物活性椎间融合器稳定于椎间。基体还设有显影针，利于在手术中定位。本生物活性椎间融合器基体的形状也可以为马蹄型、U形、子弹型、或肾形等任何合适形状。本生物活性椎间融合器的基体设有植骨孔，便于植入，从而使融合器和脊柱良好地融合。本生物活性椎间融合器的基体采用CS/PEEK复合材料制备，具有良好的生物活性，使得生物活性椎间融合器植入后能与宿主骨良好整合。实施例3一种生物活性椎间融合器，如图2所示，其基体的材料为PEEK材料，通过注塑制成边主体结构11，边主体结构11的中心具有空腔15，空腔15中设置有三维多孔体2，三维多孔体2为三维连通网络结构。基体1的表面具有防滑针12和防滑齿14，能够使生物活性椎间融合器稳定于椎间，防止滑脱。基体1还设有显影针13，利于在手术中定位。三维多孔体2可以是钛合金材料等，以三维打印方式制成。其具有三维连通网状结构，在组成连通结构的网络之间存在众多孔隙。本生物活性椎间融合器设置三维多孔体与融合器基体结合，三维多孔体的多孔结构有利于骨长入，促进骨融合，无需再将自体骨或者同种异体骨置入融合器，使本技术成为免植骨融合器，从而减少骨移植带来的并发症。实施例4一种生物活性椎间融合器，如图2所示，其基体的材料为CS/PEEK材料，通过注塑制成边主体结构11，边主体结构11的中心具有空腔15，空腔15中设置有三维多孔体2，三维多孔体2为三维连通网络结构。基体1的表面具有防滑针12和防滑齿14，能够使生物活性椎间融合器稳定于椎间，防止滑脱。基体1还设有显影针13，利于在手术中定位。三维多孔体2可以是钛合金材料等，以三维打印方式制成。其具有三维连通网状结构，在组成连通结构的网络之间存在众多孔隙。本生物活性椎间融合器设置三维多孔体与融合器基体结合，三维多孔体的多孔结构有利于骨长入，促进骨融合，无需再将自体骨或者同种异体骨置入融合器，使本技术成为免植骨融合器，从而减少骨移植带来的并发症。同时，由于基体采用CS/PEEK复合材料制备，具有良好的生物活性，使得生物活性椎间融合器植入后能与宿主骨良好整合本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种生物活性椎间融合器，其特征在于，所述生物活性椎间融合器包括基体，所述基体具有边缘主体结构以及设置在边缘主体结构中心的空腔，在基体后端设有与手术工具相配合的螺纹孔；所述生物活性椎间融合器还包括置于所述空腔中的三维多孔体，所述三维多孔体为三维连通结构。

【技术特征摘要】
1.一种生物活性椎间融合器，其特征在于，所述生物活性椎间融合器包括基体，所述基体具有边缘主体结构以及设置在边缘主体结构中心的空腔，在基体后端设有与手术工具相配合的螺纹孔；所述生物活性椎间融合器还包括置于所述空腔中的三维多孔体，所述三维多孔体为三维连通结构。2.根据权利要求1所述的生物活性椎间融合器，其特征在于，所述基体的制备材料为CS/PEEK复合材料或PEEK材料。3.根据权利要求1所述...

【专利技术属性】
技术研发人员：黄孝敏，
申请(专利权)人：上海锐植医疗器械有限公司，
类型：新型
国别省市：上海,31