一种检测导致自然流产的染色体数目异常的试剂盒制造技术

技术编号:1765195 阅读:368 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术提供了一种检测导致自然流产的染色体数目异常的试剂盒,该试剂盒包括7~9组多重PCR引物,可对10种(2号、13号、15号、16号、18号、20号、21号、22号、X和Y染色体)染色体进行数目异常的分子检测和来源判断,检测范围覆盖了自然流产以及产前诊断中常见的异常染色体类型,具有灵敏度和准确度高、检测成本低等优点。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及生物化学领域,具体涉及包括核酸的检测试剂。
技术介绍
自然流产是妇产科的一种常见病,其发生率约占临床妊娠的10 20%,据文献报道,直接针对流产绒 毛进行细胞遗传学观察(核型分析),在〈15孕周的自然流产中,染色体异常的发生率超过50%(50 70%)。 在自然流产胚胎中,非整倍体主要表现为三体型及性染色体的单体型(常染色体单体型因具有高度的致死 性而极其罕见),异常染色体核型多为16三体、21三体、18三体、13三体、15三体以及X单体型。目前国际上己报道的用于自然流产胚胎遗传学检测的方法包括核型分析(G显带法)、 FISH (fluorescence in-situ hybridization,荧光原位杂交)、CGH (comparative genomic hybridization, 比较基因组杂交)、MLPA (nmlUplex ligation-d印endent probe amplification,多重酶联依赖性 探针扩增)、互补腿(complementary DNAs, cDNA )微阵列、QF-PCR (quantitative fluore本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种检测导致自然流产的常见染色体数目异常的试剂盒,试剂盒是一种多重PCR试剂盒,其特征在于包括以下第1~7组检测不同STR位点的多重PCR引物: 第1组: 检测D2S1242位点的引物:CCAGCAGGATTTCTTTCTGAACA和TGCCCTCCAGCTTTAGTGACATA; 检测D21S11位点的引物:AGTCAATTCCCCAAGTGAATTGC和TTCTCCAGAGACAGACTAATAGGAGGTA; 检测D21S1270位点的引物:GAGATGGCCTGTGTCTATCCCAC和GCCAATCCTTCGTGATAAATCACTC; 检测D21S1411位点的引物:CGGATAG...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:曾嵘熊丽
申请(专利权)人:南方医科大学
类型:发明
国别省市:81[]

网友询问留言 已有0条评论
  • 还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。

1