一种用于心脏支架涂层可降解PHB制造技术

本发明专利技术公开了一种用于心脏支架涂层可降解PHB，属于医用领域，所述的可降解PHB的制备方法如下：步骤一：取芽孢杆菌菌种；步骤二：将芽孢杆菌菌种在无氮培养基中培养60小时；步骤三：用20倍稀释法将上述培养液稀释接种到平板，在25℃‑29℃中培养2‑4小时，挑取单菌落进行活；步骤四：将上述菌液接种到基础培养基中进行培养，培养时间为150‑200小时，培养温度为25℃‑30℃；步骤五、取培养液离心，后处理制备粗PHB；步骤六、将甲基丙烯酸β‑羟乙酯接枝到PHB制备接枝改性后的PHB材料。

A biodegradable PHB for cardiac stent coating

The invention discloses a biodegradable PHB for heart stent coating, which belongs to the medical field, following the degradable PHB preparation method: step one: take bacillus; step two: Bacillus strains in the nitrogen free medium for 60 hours; step three: with 20 times dilution method the culture medium dilution inoculation to the plate, at 25 degrees 29 degrees in 2 cultured 4 hours, then pick a single colony to live; step four: the inoculation of the culture medium, culture time 150 200 hours, culture temperature was 25 30 DEG C; step five, medium centrifugal, postprocessing preparation of crude PHB; step six, beta hydroxy ethyl methacrylate grafted to the preparation of PHB modified PHB materials.

【技术实现步骤摘要】
一种用于心脏支架涂层可降解PHB
本专利技术涉及心脏支架领域。
技术介绍
心脏支架(Stent)又称冠状动脉支架，是心脏介入手术中常用的医疗器械，具有疏通动脉血管的作用。主要材料为不锈钢、镍钛合金或钴铬合金。现有的金属支架容易导致血管再狭窄。在一种新型的支架中，将抗血栓和抗增生药物包裹于心脏支架上，植入支架后，药物缓慢释放，可以增加局部的药物浓度，减少副作用，降低再狭窄率。现有的药物载体一般有生物降解和不可降解高分子材料，在生物降低高分子材料中，药物的释放率低，有效时间短。
技术实现思路
本专利技术的目的在于：针对上述存在的问题，提供一种用于心脏支架涂层可降解PHB，所述的可降解PHB的制备方法如下：步骤一：取芽孢杆菌菌种；步骤二：将芽孢杆菌菌种在无氮培养基中培养60小时；步骤三：用20倍稀释法将上述培养液稀释接种到平板，在25℃-29℃中培养2-4小时，挑取单菌落进行活；步骤四：将上述菌液接种到基础培养基中进行培养，培养时间为150-200小时，培养温度为25℃-30℃；步骤五、取培养液离心，后处理制备粗PHB；步骤六、将甲基丙烯酸β-羟乙酯接枝到PHB制备接枝改性后的PHB材料。作为改进，所述的无氮培养基为蒸馏水100份，葡萄糖1-5份、硫酸钾：0.1-1份、氯化钠0.01-0.1份、氯化钙0.01-0.1份、氯化锌0.01份。作为改进，所述的无氮培养基为蒸馏水100份，葡萄糖5份、硫酸钾：1份、氯化钠0.1份、氯化钙0.1份、氯化锌0.01份。作为改进，所述的平板培养基为：蒸馏水100份、蛋白胨0.1-2份、葡萄糖0.1-2份、酵母膏0.1-3份。作为改进，所述的平板培养基的PH为6.8-7。作为改进，所述的基础培养基为蒸馏水100份、蛋白胨0.1-3份、甘油0.2-2、牛肉膏0.2-2份。作为改进，所述的基础培养基PH为6.8-7。作为改进，接枝改性步骤为：将粗PHB熔融，将甲基丙烯酸β-羟乙酯和引发剂加入到到流变仪中，反应5min-10min。作为改进，所述的PHB重复单元和甲基丙烯酸β-羟乙酯的摩尔比为10：1。作为改进，所述的引发剂为叔丁基过氧化氢、过氧化二异丙苯、过氧化叔戊酸叔丁基酯、过氧化甲乙酮、过氧化环己酮、过氧化二碳酸二异丙酯、过氧化二碳酸二环己酯。。综上所述，由于采用了上述技术方案，本专利技术的释放率高，释放周期长。经测量，在加入雷帕霉素（RAPM）后，将支架植入人体的第一周40%的雷帕霉素被释放，第四周后，释放量为80%，两个月后，释放量为90，三个月后，释放量为98%具体实施方式为了使本专利技术的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合实施例，对本专利技术进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本专利技术，并不用于限定本专利技术。具体实施例1：一种用于心脏支架涂层可降解PHB，所述的可降解PHB的制备方法如下：步骤一：取芽孢杆菌菌种；步骤二：将芽孢杆菌菌种在无氮培养基中培养60小时；步骤三：用20倍稀释法将上述培养液稀释接种到平板，在25℃-29℃中培养2-4小时，挑取单菌落进行活；步骤四：将上述菌液接种到基础培养基中进行培养，培养时间为150-200小时，培养温度为25℃-30℃；步骤五、取培养液离心，后处理制备粗PHB；步骤六、将甲基丙烯酸β-羟乙酯接枝到PHB制备接枝改性后的PHB材料。所述的无氮培养基为蒸馏水100份，葡萄糖5份、硫酸钾：1份、氯化钠0.1份、氯化钙0.1份、氯化锌0.01份。所述的平板培养基为：蒸馏水100份、蛋白胨0.2份、葡萄糖0.2份、酵母膏0.1份，平板培养基的PH为6.8。所述的基础培养基为蒸馏水100份、蛋白胨0.1份、甘油0.2、牛肉膏0.2份，基础培养基PH为6.8-7。接枝改性步骤为：将粗PHB熔融，将甲基丙烯酸β-羟乙酯和引发剂加入到到流变仪中，反应5min-10min，所述的PHB重复单元和甲基丙烯酸β-羟乙酯的摩尔比为10：1，所述的引发剂为叔丁基过氧化氢。经测量，在加入雷帕霉素（RAPM）后，将支架植入人体的第一周40%的雷帕霉素被释放，第四周后，释放量为80%，两个月后，释放量为85，三个月后，释放量为92%，半年后释放量为99%。所述仅为本专利技术的较佳实施例而已，并不用以限制本专利技术，凡在本专利技术的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本专利技术的保护范围之内。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用于心脏支架涂层可降解PHB，其特征在于,所述的可降解PHB的制备方法如下：步骤一：取芽孢杆菌菌种；步骤二：将芽孢杆菌菌种在无氮培养基中培养60小时；步骤三：用20倍稀释法将上述培养液稀释接种到平板，在25℃‑29℃中培养2‑4小时，挑取单菌落进行活；步骤四：将上述菌液接种到基础培养基中进行培养，培养时间为150‑200小时，培养温度为25℃‑30℃；步骤五、取培养液离心，后处理制备粗PHB；步骤六、将甲基丙烯酸β‑羟乙酯接枝到PHB制备接枝改性后的PHB材料。

【技术特征摘要】
1.一种用于心脏支架涂层可降解PHB，其特征在于,所述的可降解PHB的制备方法如下：步骤一：取芽孢杆菌菌种；步骤二：将芽孢杆菌菌种在无氮培养基中培养60小时；步骤三：用20倍稀释法将上述培养液稀释接种到平板，在25℃-29℃中培养2-4小时，挑取单菌落进行活；步骤四：将上述菌液接种到基础培养基中进行培养，培养时间为150-200小时，培养温度为25℃-30℃；步骤五、取培养液离心，后处理制备粗PHB；步骤六、将甲基丙烯酸β-羟乙酯接枝到PHB制备接枝改性后的PHB材料。2.根据权利要求1所述的用于心脏支架涂层可降解PHB，其特征在于，所述的无氮培养基为蒸馏水100份，葡萄糖1-5份、硫酸钾：0.1-1份、氯化钠0.01-0.1份、氯化钙0.01-0.1份、氯化锌0.01份。3.根据权利要求2所述的用于心脏支架涂层可降解PHB，其特征在于，所述的无氮培养基为蒸馏水100份，葡萄糖5份、硫酸钾：1份、氯化钠0.1份、氯化钙0.1份、氯化锌0.01份。4.根据权利要求3所述的用于心脏支架涂层可降解PHB，其特征在于，所述的平板培养基为...

【专利技术属性】
技术研发人员：郑浩，
申请(专利权)人：成都测迪森生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：四川,51