一种合成乙腈的专用催化剂的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种合成乙腈的专用催化剂的制备方法，包括如下步骤：焙烧处理将分子筛20份，无定形硅铝10份、氧化铜13份、活性炭13份、碱性硫酸铝8份、高岭土8份、三氧化二硼17份、三氧化二铁15份、纳米氧化锌颗粒25份、二氧化硅5份，碳酸钡8份，氧化铝8份混合均匀，送入5000℃的焙烧炉中焙烧20小时得到颗粒；酸化步骤；焙烧及粉碎步骤；本发明专利技术采用上述技术方案的制备方法制备的乙腈纯度大于99%，制备工艺简单，成本低，无污染物排放。

Preparation of a special catalyst for the synthesis of acetonitrile

The invention discloses a preparation method of special catalyst for synthesizing acetonitrile, which comprises the following steps: roasting the molecular sieve of 20 copies, 10 copies of the amorphous silicon aluminum, copper oxide, activated carbon 13 copies of 13 copies, 8 copies of alkaline aluminum sulfate and kaolin, 8 copies, 17 copies, three oxidation two boron oxide three two iron 15, Zinc Oxide 25, silica nano particles of barium carbonate, 5 copies, 8 copies, 8 copies of the alumina mixed roasting furnace into 5000 DEG C in 20 hours by particle; acidification step; roasting and grinding steps; the invention adopts the technical scheme of the preparation method of the acetonitrile purity is more than 99% and the preparation process is simple, low cost, no pollution.

【技术实现步骤摘要】
一种合成乙腈的专用催化剂的制备方法
本专利技术涉乙腈
，具体的说是涉及一种合成乙腈的专用催化剂的制备方法。
技术介绍
乙腈又名甲基氰，无色液体，极易挥发，有类似于醚的特殊气味，有优良的溶剂性能，能溶解多种有机、无机和气体物质。有一定毒性，与水和醇无限互溶。乙腈能发生典型的腈类反应，并被用于制备许多典型含氮化合物，是一个重要的有机中间体。乙腈可用于合成维生素A，可的松，碳胺类药物及其中间体的溶剂，还用于制造维生素B1和氨基酸的活性介质溶剂。可代替氯化溶剂。用于乙烯基涂料，也用作脂肪酸的萃取剂，酒精变性剂，丁二烯萃取剂和丙烯腈合成纤维的溶剂，在织物染色，照明，香料制造和感光材料制造中也有许多用途。
技术实现思路
本专利技术要解决的技术问题是为克服上述技术问题提供一种合成乙腈的专用催化剂的制备方法，该催化剂具有转化率高，选择性好，稳定性好，所需反应条件温和的特点。为解决上述问题，本专利技术采用以下技术方案：一种合成乙腈的专用催化剂的制备方法，包括如下步骤：a、焙烧处理将分子筛20份，无定形硅铝10份、氧化铜13份、活性炭13份、碱性硫酸铝8份、高岭土8份、三氧化二硼17份、三氧化二铁15份、纳米氧化锌颗粒25份、二氧化硅5份，碳酸钡8份，氧化铝8份混合均匀，送入5000℃的焙烧炉中焙烧20小时得到颗粒；b、酸化步骤将上述颗粒加入硝酸0.5mol/l水溶液，碾压成胶团状湿饼后挤条成型，然后晾晒，晾晒后混合物的含水率≤30%；c、焙烧将晾晒后的混合物放入焙烧炉中进行焙烧，焙烧温度控制在600-800℃，焙烧时间控制在2小时；d、将步骤c中焙烧后的混合物进行粉碎处理，然后先用20目的筛网过滤，去除颗粒直径过细的粉末，再将得到的颗粒用10目的筛网过滤，去除颗粒直径过大的部分，得到成品催化剂；所述分子筛为SAPO-11分子筛、β沸石分子筛及Y型分子筛的混合物，所述SAPO-11分子筛、β沸石分子筛及Y型分子筛的质量比为3:2：1；所述纳米氧化锌颗粒的粒径为50-10nm，长度为80-30nm；所述无定形硅铝含氧化硅8wt％-50wt％，比表面积为700-800m2/g，孔容为1.6-1.8ml/g，孔直径8-15nm，所占的孔容占总孔容的95％-98％，红外总酸量为0.30-0.45mmol/g，中强酸量/红外总酸量为0.56-0.81，L酸量/B酸量为1.40-2.30。本专利技术采用上述技术方案的制备方法制备的乙腈纯度大于99%，制备工艺简单，成本低，无污染物排放。具体实施方式实施例，一种合成乙腈的专用催化剂的制备方法，包括如下步骤：a、焙烧处理将分子筛20份，无定形硅铝10份、氧化铜13份、活性炭13份、碱性硫酸铝8份、高岭土8份、三氧化二硼17份、三氧化二铁15份、纳米氧化锌颗粒25份、二氧化硅5份，碳酸钡8份，氧化铝8份混合均匀，送入5000℃的焙烧炉中焙烧20小时得到颗粒。b、酸化步骤；将上述颗粒加入硝酸0.5mol/l水溶液，碾压成胶团状湿饼后挤条成型，然后晾晒，晾晒后混合物的含水率≤30%。c、焙烧将晾晒后的混合物放入焙烧炉中进行焙烧，焙烧温度控制在600-800℃，焙烧时间控制在2小时。d、将步骤c中焙烧后的混合物进行粉碎处理，然后先用20目的筛网过滤，去除颗粒直径过细的粉末，再将得到的颗粒用10目的筛网过滤，去除颗粒直径过大的部分，得到成品催化剂。所述分子筛为SAPO-11分子筛、β沸石分子筛及Y型分子筛的混合物，所述SAPO-11分子筛、β沸石分子筛及Y型分子筛的质量比为3:2：1。所述纳米氧化锌颗粒的粒径为50-10nm，长度为80-30nm。所述无定形硅铝含氧化硅8wt％-50wt％，比表面积为700-800m2/g，孔容为1.6-1.8ml/g，孔直径8-15nm，所占的孔容占总孔容的95％-98％，红外总酸量为0.30-0.45mmol/g，中强酸量/红外总酸量为0.56-0.81，L酸量/B酸量为1.40-2.30。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种合成乙腈的专用催化剂的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：a、焙烧处理将分子筛20份，无定形硅铝10份、氧化铜13份、活性炭13份、碱性硫酸铝8份、高岭土8份、三氧化二硼17份、三氧化二铁15份、纳米氧化锌颗粒25份、二氧化硅5份，碳酸钡8份，氧化铝8份混合均匀，送入5000℃的焙烧炉中焙烧20小时得到颗粒；b、酸化步骤将上述颗粒加入硝酸0.5mol/l水溶液，碾压成胶团状湿饼后挤条成型，然后晾晒，晾晒后混合物的含水率≤ 30%； c、焙烧将晾晒后的混合物放入焙烧炉中进行焙烧，焙烧温度控制在600‑800℃，焙烧时间控制在2小时；d、将步骤c中焙烧后的混合物进行粉碎处理，然后先用20目的筛网过滤，去除颗粒直径过细的粉末，再将得到的颗粒用10目的筛网过滤，去除颗粒直径过大的部分，得到成品催化剂；所述分子筛为 SAPO‑11分子筛、β 沸石分子筛及Y型分子筛的混合物，所述SAPO‑11分子筛、β 沸石分子筛及Y型分子筛的质量比为3:2：1；所述纳米氧化锌颗粒的粒径为 50‑10nm，长度为 80‑30nm；所述无定形硅铝含氧化硅 8wt％‑50wt％，比表面积为 700‑800m

【技术特征摘要】
1.一种合成乙腈的专用催化剂的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：a、焙烧处理将分子筛20份，无定形硅铝10份、氧化铜13份、活性炭13份、碱性硫酸铝8份、高岭土8份、三氧化二硼17份、三氧化二铁15份、纳米氧化锌颗粒25份、二氧化硅5份，碳酸钡8份，氧化铝8份混合均匀，送入5000℃的焙烧炉中焙烧20小时得到颗粒；b、酸化步骤将上述颗粒加入硝酸0.5mol/l水溶液，碾压成胶团状湿饼后挤条成型，然后晾晒，晾晒后混合物的含水率≤30%；c、焙烧将晾晒后的混合物放入焙烧炉中进行焙烧，焙烧温度控制在600-800℃，焙烧时间控制在2小时；d、将步骤c中焙烧后的混合物进行粉碎处理，然后先用20目的...

【专利技术属性】
技术研发人员：胡俊卿，丛日祥，王磊波，孙帅，
申请(专利权)人：昌邑市瑞海生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：山东,37