一种高钴基合金材料零件渗氮方法技术

本发明专利技术公开了一种高钴基合金材料零件渗氮方法，先将高钴基合金1Cr16Co5Ni2Mo1WVNbN材料经淬火、油冷、回火及空冷制成试样，对试样进行加工，并对试样外表面进行吹砂处理；再将制备的试样在纯氮或纯氨等含氮气氛下进行保温渗氮处理；最后将经过渗氮处理的试样在氩气保护中扩散并保温处理，制备得到渗氮层组织。本发明专利技术高钴基合金材料零件渗氮方法，先将高钴基合金材料制备成试样，经过表面处理后，在纯氮或纯氨等含氮气氛下进行保温渗氮处理，渗氮速度高，渗氮层质量高，渗氮层深，渗氮层组织，渗氮面硬度均符合技术要求，该材料经渗氮后具有的高耐磨性可以使其应用于航空发动机的承力结构部件。

A nitriding method for a kind of high cobalt base alloy material

【技术实现步骤摘要】
一种高钴基合金材料零件渗氮方法
本专利技术属于化学热处理
，具体涉及一种高钴基合金材料零件渗氮方法。
技术介绍
高钴基合金1Cr16Co5Ni2Mo1WVNbN是含5％Co、16％Cr的马氏体热强不锈钢。5％Co的加入减少了由于加入Ni导致钢AC1点和Ms点下降的趋势，保证了热强性；W、Mo、C、N等固溶强化元素和V、Nb等沉淀强化元素的加入显著提高了综合热强性能；16％Cr的加入使抗氧化和抗腐蚀性能大幅度提高，多元复合强化作用使该合金具有较高的综合力学性能、抗氧化性能和耐腐蚀性能；高钴基合金1Cr16Co5Ni2Mo1WVNbN零件的渗氮工艺基于发动机的研制目前还是空白。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题在于针对上述现有技术中的不足，提供一种高钴基合金材料零件渗氮方法，通过该工艺过程，1Cr16Co5Ni2Mo1WVNbN合金的渗氮面硬度可以≥88HR15N，渗氮层深度可以≥0.20mm。本专利技术采用以下技术方案：一种高钴基合金材料零件渗氮方法，包括以下步骤：S1、将高钴基合金1Cr16Co5Ni2Mo1WVNbN材料经淬火、油冷、回火及空冷制成试样，对试样进行加工，并对试样外表面进行吹砂处理；S2、将步骤S1制备的试样在纯氮或纯氨等含氮气氛下进行保温渗氮处理，获得渗氮层组织；S3、将步骤S2经过渗氮处理的试样在氩气保护中扩散并保温处理，在这种气氛下，渗氮层表层的氮浓度会向深处扩散，制备得到成分均匀的渗氮层组织，降低渗氮层表层出现网状氮化物的风险。具体的，步骤S1中，淬火温度为1100±15℃，回火温度为670～680℃，这是渗氮前必须要进行的前处理，调质后的组织是零件心部组织的最终组织，渗氮前的零件必须经过调质。具体的，对试样外表面进行吹砂处理的风压：≤0.2MPa，砂型为120～220目三氧化二铝砂。具体的，步骤S2中，氨气的分解率为75～85％，温度为600℃，保温30～35h。具体的，步骤S3中，扩散时间为5～10h，保温温度为600℃。进一步的，渗氮层组织的渗氮面硬度≥88HR15N，心部硬度d＝3.2～3.55，渗氮层深度≥0.20mm。具体的，试样为φ16×20的圆柱体。本方法也适用于其他含氮气氛下的渗氮或氮碳共渗。与现有技术相比，本专利技术至少具有以下有益效果：本专利技术高钴基合金材料零件渗氮方法，先将高钴基合金材料制备成试样，经过表面处理后，在纯氮或纯氨等含氮气氛下进行保温渗氮处理，渗氮速度高，渗氮层质量高，渗氮层深，渗氮层组织，渗氮面硬度均符合技术要求，该材料经渗氮后具有的高耐磨性可以使其应用于发动机的承力结构部件。进一步的，经过淬火，回火处理能够达到零件的最终使用状态，使该材料具有回火索氏体组织与优良的力学性能。进一步的，渗氮之前进行吹砂处理，能够活化试样表面，加快渗氮速度。进一步的，本专利技术方法中，当使用氨气或氮气与氢气的混合气作为供氮剂进行渗氮时，可以显著降低渗氮温度。进一步的，本专利技术方法中，经过渗氮处理的试样在氩气保护中扩散并保温处理，制备得到成分均匀的渗氮层组织，降低渗氮层表层出现网状氮化物的风险。前期强渗加后期氮浓度自扩散，既达到了有效深度，又保证了组织合格，这是最重要的一步，能否得到合格的组织取决于该步骤的扩散效果。下面通过附图和实施例，对本专利技术的技术方案做进一步的详细描述。附图说明图1为本专利技术制备的高钴基合金硬度梯度曲线图；图2为采用金相法进行深度检测的示意图；图3为渗氮层组织500x放大示意图，其中，(a)为第一种，(b)第二种，(c)第三种；图4为渗氮层心部500x放大示意图；图5为渗氮层抛光组织100x放大示意图；图6为渗氮层组织500x放大示意图；图7为零件倒角处抛光态组织100x放大示意图；图8为渗氮抛光态组织200x放大示意图；图9为渗氮组织放大示意图，其中，(a)200x放大，(b)为500x放大，(c)为另一种500x放大；图10为零件倒角处抛光态组织100x放大示意图。具体实施方式高钴基合金1Cr16Co5Ni2Mo1WVNbN材料标准：Q/2S4156-2016，化学成分见下表：Ⅱ类锻件，锻件供应状态：正火并回火；正火：1090±15℃，空冷；回火：650℃～700℃，空冷。淬火：1100±15℃，油冷；回火：650℃～700℃，空冷，d＝3.2～3.55mm。本专利技术一种高钴基合金材料零件渗氮方法的具体步骤如下：S1、将经1100±15℃淬火，油冷；670℃～680℃回火，空冷；淬回火的目的是达到该材料的最终使用状态，得到回火索氏体组织与优良的力学性能，将采用高钴基合金1Cr16Co5Ni2Mo1WVNbN材料制成的试样进行加工，并对试样外表面进行吹砂处理；S2、将步骤S1制备的试样在纯氮或纯氨等含氮气氛下进行保温渗氮处理；氨气分解率75％～85％的气氛中，在这种氨气浓度下，氮原子会沿试样表面向试样心部渗透，并与基体元素结合形成氮化索氏体组织，该组织具有高硬度、高耐磨性。控制温度600℃(设备保证)，保温30～35h；S3、在纯氩气保护中扩散5h～10h，氩气保护扩散的目的是使试样表面的氮原子向心部移动，降低试样表面的氮浓度，减少在试样表面沿晶界的氮化物堆积，避免出现网状氮化物，得到更为均匀的氮化组织。从而得到渗氮层组织合格，渗氮面硬度≥88HR15N，心部硬度d＝3.2～3.55，渗氮层深度≥0.20mm的渗氮层组织。零件表面渗氮后，耐磨性、耐蚀性和抗疲劳性能有进一步提高。为使本专利技术实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本专利技术实施例中的附图，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。通常在此处附图中的描述和所示的本专利技术实施例的组件可以通过各种不同的配置来布置和设计。因此，以下对在附图中提供的本专利技术的实施例的详细描述并非旨在限制要求保护的本专利技术的范围，而是仅仅表示本专利技术的选定实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。本专利技术采用加拿大NITREX数控渗氮炉进行渗氮工艺试验。实施例1渗氮工艺过程如下：(1)试样加工为了便于渗氮结束后观察组织、检测性能，因而将渗氮试样加工成φ16×20的圆柱体；(2)干吹砂对试样外表面进行吹砂，风压：≤0.2MPa，砂型：120～220目三氧化二铝砂；(3)渗氮将吹砂后的试样装入NITREX数控渗氮炉，设定保温时间，保温温度，氨气分解率，扩散保护时间，具体试验参数见下表：(4)渗氮层深度检测分别用显微硬度法与金相法对渗氮层深度进行了检测：依据HB-5023，采用心部硬度+50HV测量，由图1中可以看出该试样的渗氮层深度为0.28mm。从表面沿垂直方向测至渗层与基体的过渡区的一半处，即为渗氮层深度。如图2所示在金相显微镜下渗氮层与基体过渡区的分界线区分明显，深度为0.276mm。结果表明硬度梯度法检测的渗氮深度和金相检测的渗氮层深度基本一致。(5)渗氮层金相组织检测、渗氮面硬度，心部硬度检测渗氮层抛光态无裂纹，用4％的硝酸酒精腐蚀以后外表面22μm范围内存在波纹状氮化物，符合HB-5022-94图2的5级；其余部分渗氮组织为氮化索氏体+细颗粒状氮化物，符合H本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种高钴基合金材料零件渗氮方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、将高钴基合金1Cr16Co5Ni2Mo1WVNbN材料经淬火、油冷、回火及空冷制成试样，对试样进行加工，并对试样外表面进行吹砂处理；S2、将步骤S1制备的试样在纯氮或纯氨等含氮气氛下进行保温渗氮处理；S3、将步骤S2经过渗氮处理的试样在氩气保护中扩散并保温处理，制备得到渗氮层组织。

【技术特征摘要】
1.一种高钴基合金材料零件渗氮方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、将高钴基合金1Cr16Co5Ni2Mo1WVNbN材料经淬火、油冷、回火及空冷制成试样，对试样进行加工，并对试样外表面进行吹砂处理；S2、将步骤S1制备的试样在纯氮或纯氨等含氮气氛下进行保温渗氮处理；S3、将步骤S2经过渗氮处理的试样在氩气保护中扩散并保温处理，制备得到渗氮层组织。2.根据权利要求1所述的一种高钴基合金材料零件渗氮方法，其特征在于，步骤S1中，淬火温度为1100±15℃，回火温度为670～680℃。3.根据权利要求1或2所述的一种高钴基合金材料零件渗氮方法，其特征在于，对试样外表面进行吹砂处理...

【专利技术属性】
技术研发人员：赵耀伟，刘朋飞，安廷，张华，王军，赵志雄，赵洁，赵闯，
申请(专利权)人：中国航发动力股份有限公司，
类型：发明
国别省市：陕西,61