聚丙烯系树脂发泡粒子、聚丙烯系树脂发泡粒子的制造方法、聚丙烯系树脂模内发泡成型体的制造方法以及聚丙烯系树脂模内发泡成型体技术

技术编号:17570137 阅读:34 留言:0更新日期:2018-03-28 18:22
一种聚丙烯系树脂发泡粒子,其特征在于,是将聚丙烯系树脂(Ⅹ)作为基材树脂的发泡粒子,所述聚丙烯系树脂(Ⅹ)是包含熔点为145℃~165℃的聚丙烯系树脂(Ⅰ)和密度为0.93~0.97g/cm

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】聚丙烯系树脂发泡粒子、聚丙烯系树脂发泡粒子的制造方法、聚丙烯系树脂模内发泡成型体的制造方法以及聚丙烯系树脂模内发泡成型体
本专利技术涉及聚丙烯系树脂发泡粒子、聚丙烯系树脂发泡粒子的制造方法、聚丙烯系树脂模内发泡成型体的制造方法以及聚丙烯系树脂模内发泡成型体。
技术介绍
使用由聚丙烯系树脂构成的聚丙烯系树脂发泡粒子得到的聚丙烯系树脂模内发泡成型体用于以汽车内饰部件、汽车保险杠用芯材为首的隔热材料、缓冲包装材料、周转箱等各种用途。特别是近几年在汽车用途中,从环保的角度出发,推进轻量化,在汽车内饰部件、汽车保险杠用芯材等中采用了通过使用高强度的聚丙烯系树脂模内发泡成型体而在具有与以往相同的强度的同时实现轻量化的方法。一般而言,为了获得高强度的聚丙烯系树脂模内发泡成型体,优选选择弯曲弹性模量高的聚丙烯系树脂。弯曲弹性模量高的聚丙烯系树脂存在树脂的结晶度和熔点高、结晶热量多的趋势。然而,利用高强度的聚丙烯系树脂得到的发泡粒子的气泡直径有微细化的趋势,结果有模内发泡成型体的表面性质恶化的趋势。此外,模内发泡成型体的表面性质的恶化在发泡倍率越高的情况下越显著。在该情况下,有在模内发泡成型体表面容易产生凹凸(发泡粒子彼此的粒子之间出现凹处的现象)和皱褶、或者模内发泡成型体的面与面交叉的边缘部分(棱线部分)的模具转印性差、边缘部分不平滑且发泡粒子的凹凸明显等成为表面美观性差的模内发泡成型体的问题。另外,根据情况,也有引起模内发泡成型体收缩且尺寸精度变差的问题的情况。为了避免这种问题,已知有通过向聚丙烯系树脂添加分子量为1000~4000、熔点为100℃~130℃的聚乙烯蜡来改善表面性质的方法(例如,专利文献1)。但是,在该方法中,由于聚乙烯蜡的强度低,因此存在模内发泡成型体的机械强度低,并且模内发泡成型时的成型周期变长,生产率恶化的问题。此外,已知有通过向聚丙烯系树脂添加分子量为1500~25000的聚烯烃低聚物来改善表面性质的方法(例如,专利文献2)。但是,在该方法中,由于聚烯烃低聚物的强度低,因此存在模内发泡成型体的强度降低,并且模内发泡成型时的成型周期变长,生产率恶化的问题。此外,已知有通过向聚丙烯系树脂添加直链状低密度聚乙烯来改善表面性质的方法(例如,专利文献3)。然而,在该方法中,由于直链状低密度聚乙烯的强度低,因此存在模内发泡成型体的机械强度降低的问题。此外,作为另一个课题,已知有通过向50~99重量%的聚丙烯系树脂添加密度0.92~0.97g/cm3、熔体流动速率1~20g/10分钟、具有特定的熔融特性的聚乙烯系树脂1~50重量%而获得气泡的大小均匀的发泡粒子的方法(例如,专利文献4)。专利文献4只有关于使用全球变暖潜能值高的有机系发泡剂作为挥发性发泡剂的示例而完全没有关于无机气体的使用的记载。有机系发泡剂存在环境负荷高的问题,并且还需要设备的防爆化,因此具有设备成本变高的缺点。另外,根据专利文献4,实施例1、2以及比较例3、4中记载了增加聚乙烯相对于聚丙烯系树脂的添加量的情况下的气泡直径。记载了在微量地添加了0.1重量%的聚乙烯的情况下的气泡直径为690μm的巨大直径,并且模内发泡成型体的熔合性差等内容。在过量地添加了20~30重量%的聚乙烯的情况下的气泡直径为360~320μm,即具有比较大的气泡,代替约一半的树脂重量而添加了52重量%的聚乙烯的情况下的气泡直径为250μm左右。在具有250μm的气泡直径的模内发泡成型体中存在强度恶化的问题。此外,作为另一个课题,已知有如下方法:出于自如地将作为膜用通用品的聚烯烃系树脂用于模内发泡成型的目的,相对于100重量份的聚烯烃系树脂,2种以上的无机系防结块剂的合计量含有0.03重量份~2重量份,从而得到气泡直径大的发泡粒子的方法(例如,专利文献5)。现有技术文献专利文献专利文献1:日本公开专利公报“日本特开2009-114359号(2009年05月28日公开)”专利文献2:日本公开专利公报“日本特开2009-084547号(2009年04月23日公开)”专利文献3:日本公开专利公报“日本特开2008-255286号(2008年10月23日公开)”专利文献4:日本公开专利公报“日本特开2010-275499号(2010年12月09日公开)”专利文献5:国际公开公报第2015/098619号(2015年7月2日公开)
技术实现思路
本专利技术的目的在于,对于在使用了树脂熔点高且弹性模量高的聚丙烯系树脂时模内发泡成型中得到的成型体的表面性质恶化的课题,在不损害作为高弹性模量的聚丙烯系树脂的特征的良好的压缩强度特性的情况下,获得表面美观且能够使模内发泡成型中的成型周期变短的聚丙烯系树脂发泡粒子。本专利技术的专利技术人鉴于上述课题进行了深入研究,其结果发现,通过将聚丙烯系树脂设为特定的结构而得到的聚丙烯系树脂发泡粒子能够获得模内发泡成型体的表面美观且模内发泡成型中的成型周期短、高强度的模内发泡成型体,完成了本专利技术。即,本专利技术的一实施方式为一种聚丙烯系树脂发泡粒子,其特征在于,是将聚丙烯系树脂(Ⅹ)作为基材树脂的聚丙烯系树脂发泡粒子,上述聚丙烯系树脂(Ⅹ)是包含85~99重量%的聚丙烯系树脂(Ⅰ)和1~15重量%的高密度聚乙烯系树脂(Ⅱ)而成的[(Ⅰ)和(Ⅱ)的合计量为100重量%],上述聚丙烯系树脂(Ⅰ)的熔体流动速率为3g/10分钟~20g/10分钟且熔点为145℃~165℃,上述高密度聚乙烯系树脂(Ⅱ)的密度为0.93~0.97g/cm3且熔体流动速率为0.1g/10分钟~15g/10分钟,该聚丙烯系树脂发泡粒子相对于该聚丙烯系树脂(Ⅹ)含有1种以下的发泡成核剂,并且相对于该聚丙烯系树脂(Ⅹ)含有亲水性化合物,并且发泡倍率为10倍~40倍,平均气泡直径为100μm~250μm,连续气泡率为0%~10%。另外,本专利技术的一实施方式为一种聚丙烯系树脂发泡粒子的制造方法,是将聚丙烯系树脂(Ⅹ)作为基材树脂的聚丙烯系树脂发泡粒子的制造方法,上述聚丙烯系树脂(Ⅹ)是包含85~99重量%的聚丙烯系树脂(Ⅰ)和1~15重量%的高密度聚乙烯系树脂(Ⅱ)而成的[(Ⅰ)和(Ⅱ)的合计量为100重量%],上述聚丙烯系树脂(Ⅰ)的熔体流动速率为3g/10分钟~20g/10分钟且熔点为145℃~165℃,上述高密度聚乙烯系树脂(Ⅱ)的密度为0.93~0.97g/cm3且熔体流动速率为0.1g/10分钟~15g/10分钟,该聚丙烯系树脂发泡粒子相对于该聚丙烯系树脂(Ⅹ)含有1种以下的发泡成核剂,并且相对于该聚丙烯系树脂(Ⅹ)含有亲水性化合物,并且发泡倍率为10倍~40倍,平均气泡直径为100μm~250μm,连续气泡率为0%~10%,该聚丙烯系树脂发泡粒子的制造方法的特征在于,将由上述聚丙烯系树脂(Ⅹ)构成的聚丙烯系树脂粒子与水以及无机气体系发泡剂一起收容于耐压容器中,在搅拌条件下使其分散,得到分散液,并且在升温和升压后,将该耐压容器中的该分散液释放到比该耐压容器的内压低的压力区域,使聚丙烯系树脂粒子发泡。另外,本专利技术的一实施方式是使用了本专利技术的一实施方式所涉及的聚丙烯系树脂发泡粒子的聚丙烯系树脂模内发泡成型体的制造方法,其特征在于,相对于使用了将只有聚丙烯系树脂(Ⅰ)的聚丙烯系树脂作为基材树脂的聚丙本文档来自技高网
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聚丙烯系树脂发泡粒子、聚丙烯系树脂发泡粒子的制造方法、聚丙烯系树脂模内发泡成型体的制造方法以及聚丙烯系树脂模内发泡成型体

【技术保护点】
一种聚丙烯系树脂发泡粒子,其特征在于,是将聚丙烯系树脂Ⅹ作为基材树脂的聚丙烯系树脂发泡粒子,所述聚丙烯系树脂Ⅹ是包含85~99重量%的聚丙烯系树脂Ⅰ和1~15重量%的高密度聚乙烯系树脂Ⅱ而成的,所述聚丙烯系树脂Ⅰ的熔体流动速率为3g/10分钟~20g/10分钟且熔点为145℃~165℃,所述高密度聚乙烯系树脂Ⅱ的密度为0.93~0.97g/cm

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2015.08.20 JP 2015-1623761.一种聚丙烯系树脂发泡粒子,其特征在于,是将聚丙烯系树脂Ⅹ作为基材树脂的聚丙烯系树脂发泡粒子,所述聚丙烯系树脂Ⅹ是包含85~99重量%的聚丙烯系树脂Ⅰ和1~15重量%的高密度聚乙烯系树脂Ⅱ而成的,所述聚丙烯系树脂Ⅰ的熔体流动速率为3g/10分钟~20g/10分钟且熔点为145℃~165℃,所述高密度聚乙烯系树脂Ⅱ的密度为0.93~0.97g/cm3且熔体流动速率为0.1g/10分钟~15g/10分钟,Ⅰ和Ⅱ的合计量为100重量%,该聚丙烯系树脂发泡粒子相对于该聚丙烯系树脂Ⅹ含有1种以下的发泡成核剂,并且相对于该聚丙烯系树脂Ⅹ含有亲水性化合物,并且发泡倍率为10倍~40倍,平均气泡直径为100μm~250μm,连续气泡率为0%~10%。2.根据权利要求1所述的聚丙烯系树脂发泡粒子,其特征在于,所述聚丙烯系树脂Ⅰ的所述熔点为148℃~160℃。3.根据权利要求1或2所述的聚丙烯系树脂发泡粒子,其特征在于,所述高密度聚乙烯系树脂Ⅱ的所述熔点为125℃~135℃。4.根据权利要求1~3中任一项所述的聚丙烯系树脂发泡粒子,其特征在于,所述高密度聚乙烯系树脂Ⅱ的所述熔点为125℃~130℃。5.根据权利要求1~4中任一项所述的聚丙烯系树脂发泡粒子,其特征在于,所述高密度聚乙烯系树脂Ⅱ的弯曲弹性模量为800MPa~1600MPa。6.根据权利要求1~5中任一项所述的聚丙烯系树脂发泡粒子,其特征在于,相对于100重量份的所述聚丙烯系树脂Ⅹ,含有1种以下的所述发泡成核剂0.005重量份~2重量份。7.根据权利要求1~6中任一项所述的聚丙烯系树脂发泡粒子,其特征在于,所述亲水性化合物为选自三聚氰胺、甘油、双甘油以及聚乙二醇中的至少1种以上。8.一种聚丙烯系树脂发泡粒子的制造方法,是将聚丙烯系树脂Ⅹ作为基材树脂的聚丙烯系树脂发泡粒子的制造方法,所述聚丙烯系树脂Ⅹ是包含85~99重量%的聚丙烯系树脂Ⅰ和1~15重量%的高密度聚乙烯系树脂Ⅱ而成的,所述聚丙烯系树脂Ⅰ的熔体流动速率为3g/10分钟~20g/10分钟且熔点为145℃~165℃,所述高密度聚乙烯系树脂Ⅱ的密度为0.93~0.97g/cm3且熔体流动速率为0.1g/10分钟~15g/10分钟,Ⅰ和Ⅱ的合计量为100重量...

【专利技术属性】
技术研发人员:福泽淳三浦新太郎
申请(专利权)人:株式会社钟化
类型:发明
国别省市:日本,JP

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