可交联组合物制造技术

在本申请中可以提供可交联组合物。在一个实施方案中，可交联组合物可以允许由所述可交联组合物形成的膜与另一膜具有优异的界面粘合性并防止发生分离现象等。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】可交联组合物
本申请要求于2015年7月10日提交的韩国专利申请第10-2015-0098206号和于2016年4月10日提交的韩国专利申请第10-2016-0040353号的优先权和权益，其公开内容通过引用整体并入本文。本申请涉及可交联组合物。
技术介绍
可交联组合物正被用于多种领域中。例如，可应用压敏粘合剂或粘合剂以将保护膜或光学元件附接至诸如液晶显示器(LCD)面板的元件上以防止光学元件例如偏光板、其他塑料产品、家用电器、汽车等粘附污染物例如粉尘或出现划痕，并且在此，这种压敏粘合剂或粘合剂可由可交联组合物形成。具有通过使用可交联组合物中的压敏粘合剂组合物预先在其一个表面上形成的压敏粘合层的光学元件被称为压敏粘合光学元件。例如，如专利文献1中所公开的，这种压敏粘合光学元件通常具有包括在支撑基底例如偏光板、偏光元件等的一个表面上形成的压敏粘合层的结构。在如上所述的压敏粘合光学元件中，必须确保支撑基底例如偏光板与压敏粘合层之间的粘合性，并且还应当抑制压敏粘合剂分离的发生。现有技术文献专利文献(专利文献1)日本专利第5019552号
技术实现思路
技术目的本申请涉及可交联组合物。本申请涉及例如可以形成与另一膜具有优异的界面粘合性的膜且当在压敏粘合光学元件等结构中形成膜时不引起分离现象的可交联组合物。技术方案本申请的可交联组合物包含丙烯酸类压敏粘合剂树脂；用于丙烯酸类压敏粘合剂树脂的交联剂；离子化合物；和聚亚烷基多元醇化合物。在本说明书中，术语“聚亚烷基多元醇化合物”是指具有聚环氧烷单元和3个或更多个羟基的化合物。在以上描述中，羟基可存在于聚亚烷基多元醇化合物的末端。可交联组合物可通过丙烯酸类压敏粘合剂树脂与用于压敏粘合剂树脂的交联剂之间的交联反应作为主交联反应而交联。本专利技术的专利技术人确认，当在由可交联组合物形成膜的过程中交联反应进行过快时，不能适当地确保由此形成的膜与另一膜之间的界面粘合性。因此，在本申请中，发现，通过设计包含在可交联组合物中的聚亚烷基多元醇化合物以适当地抑制交联反应，交联反应的速度被适当地控制，由此可交联组合物可以形成与另一膜具有良好的界面粘合性的膜并且没有分离现象等。因此，聚亚烷基多元醇化合物在不同的意义上可被称为交联速度调节剂。在本说明书中，除非另有特别说明，否则当测量温度可影响其所得值时，相应的所得值为在室温下测量的值。本文中使用的术语“室温”是未升高或降低的自然温度，并且可大约在10℃至30℃的范围内，或者为约23℃或约25℃。在本申请中，聚亚烷基多元醇化合物与丙烯酸类压敏粘合剂树脂之间的结合能(A)可控制为低于组合物中的交联剂与丙烯酸类压敏粘合剂树脂之间的结合能(B)。通过这样的控制，聚亚烷基多元醇化合物对丙烯酸类压敏粘合剂树脂的亲和性可高于丙烯酸类压敏粘合剂树脂对交联剂的亲和性，由此可以通过聚亚烷基多元醇化合物来调节交联速度。在一个实施方案中，交联剂和丙烯酸类压敏粘合剂树脂之间的结合能(B)与丙烯酸类压敏粘合剂树脂和聚亚烷基多元醇化合物之间的结合能(A)之差(B-A)可为2Kcal/mol或更大、2.2Kcal/mol或更大或者2.3Kcal/mol或更大。此外，在另一个实施方案中，结合能之差(B-A)可为20Kcal/mol或更小、18Kcal/mol或更小、16Kcal/mol或更小、14Kcal/mol或更小、12Kcal/mol或更小、10Kcal/mol或更小、8Kcal/mol或更小、6Kcal/mol或更小、4Kcal/mol或更小或者3.5Kcal/mol或更小。聚亚烷基多元醇化合物可以通过如上所述的结合能差适当地调节交联反应的速度。在以上描述中，交联剂与丙烯酸类压敏粘合剂树脂之间的结合能(B)可为-7Kcal/mol或更大。在另一个实施方案中，结合能(B)可为约-1Kcal/mol或更小、-2Kcal/mol或更小、-3Kcal/mol或更小、-4Kcal/mol或更小或者-5Kcal/mol或更小。此外，丙烯酸类压敏粘合剂树脂与聚亚烷基多元醇化合物之间的结合能(A)可小于-7Kcal/mol。在另一个实施方案中，结合能(A)可为约-7.5Kcal/mol或更小或者-8Kcal/mol或更小。此外，在另一个实施方案中，结合能(A)可为约-20Kcal/mol或更大、-18Kcal/mol或更大、-16Kcal/mol或更大、-14Kcal/mol或更大、-12Kcal/mol或更大、-10Kcal/mol或更大或者约-9Kcal/mol或更大。使结合能在上述范围内，聚亚烷基多元醇化合物可以适当地调节交联反应的速度。此外，在可交联组合物中，离子化合物和聚亚烷基多元醇化合物可基本上不形成螯合物。即，当离子化合物对聚亚烷基多元醇化合物具有高亲和性时，抑制或调节丙烯酸类压敏粘合剂树脂与交联剂之间的交联反应所需的聚亚烷基多元醇化合物由于所述离子化合物而不能适当地执行其功能。为此，可选择离子化合物使得离子化合物与环氧乙烷单元之间的混合能为-2Kcal/mol或更大。在另一个实施方案中，混合能可为-1.8Kcal/mol或更大、-1.6Kcal/mol或更大、-1.4Kcal/mol或更大或者约-1.2Kcal/mol或更大。此外，混合能可为约-0.1Kcal/mol或更小、约-0.2Kcal/mol或更小、-0.3Kcal/mol或更小、-0.4Kcal/mol或更小、-0.5Kcal/mol或更小、-0.6Kcal/mol或更小、-0.7Kcal/mol或更小或者约-0.8Kcal/mol或更小。混合能是在离子化合物与一摩尔环氧乙烷单元之间计算的混合能。如上所述，作为交联速度调节剂的聚亚烷基多元醇化合物包含聚环氧烷单元。因此，离子化合物与环氧乙烷单元之间的混合能可表示离子化合物与聚亚烷基多元醇化合物(交联速度调节剂)之间的亲和性。通过控制如上所述的离子化合物与环氧乙烷单元之间的混合能，可防止离子化合物干扰通过聚亚烷基多元醇化合物调节交联速度。控制包含在如上可交联组合物中的组分之间的能态的方法没有特别限制。例如，可从可交联组合物的已知组分中选择组分并使其组合以具有上述结合能或混合能。在下文中，将描述对于如上所述的能量关系优选的各组分的实例，但可应用于本申请的组分没有限制，只要它们满足上述能量关系即可。包含在可交联组合物中的丙烯酸类压敏粘合剂树脂是包含丙烯酸类单体作为主要组分且可以在交联之前或之后表现出压敏粘合特性的聚合物。在以上描述中，丙烯酸类单体可为丙烯酸或甲基丙烯酸、丙烯酸或甲基丙烯酸的衍生物，并且例如，可为丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯。此外，在本申请中，作为主要组分被包含表示相应组分的重量比为55％或更大、60％或更大、65％或更大、70％或更大、75％或更大、80％或更大、85％或更大或者90％或更大。在另一个实施方案中，作为主要组分被包含的组分的重量比可为100％或更小，或小于100％。丙烯酸类压敏粘合剂树脂可作为主要组分包含在可交联组合物中。即，基于可交联组合物的总固含量，丙烯酸类压敏粘合剂树脂的重量比可为55％或更大、60％或更大、65％或更大、70％或更大、75％或更大、80％或更大、85％或更大或90％或更大。在另一个实施方案中，基于可交联组合物的本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种可交联组合物，包含：丙烯酸类压敏粘合剂树脂；用于所述丙烯酸类压敏粘合剂树脂的交联剂；离子化合物；和聚亚烷基多元醇化合物，其中所述丙烯酸类压敏粘合剂树脂与所述聚亚烷基多元醇化合物之间的结合能(A)低于所述交联剂与所述丙烯酸类压敏粘合剂树脂之间的结合能(B)，所述交联剂与所述丙烯酸类压敏粘合剂树脂之间的所述结合能(B)和所述丙烯酸类压敏粘合剂树脂与所述聚亚烷基多元醇化合物之间的所述结合能(A)之差(B‑A)为2Kcal/mol或更大，并且所述离子化合物对于环氧乙烷单元的混合能为‑2Kcal/mol或更大。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2015.07.10 KR 10-2015-0098206;2016.04.01 KR 10-2011.一种可交联组合物，包含：丙烯酸类压敏粘合剂树脂；用于所述丙烯酸类压敏粘合剂树脂的交联剂；离子化合物；和聚亚烷基多元醇化合物，其中所述丙烯酸类压敏粘合剂树脂与所述聚亚烷基多元醇化合物之间的结合能(A)低于所述交联剂与所述丙烯酸类压敏粘合剂树脂之间的结合能(B)，所述交联剂与所述丙烯酸类压敏粘合剂树脂之间的所述结合能(B)和所述丙烯酸类压敏粘合剂树脂与所述聚亚烷基多元醇化合物之间的所述结合能(A)之差(B-A)为2Kcal/mol或更大，并且所述离子化合物对于环氧乙烷单元的混合能为-2Kcal/mol或更大。2.根据权利要求1所述的可交联组合物，其中所述交联剂与所述丙烯酸类压敏粘合剂树脂之间的所述结合能(B)和所述丙烯酸类压敏粘合剂树脂与所述聚亚烷基多元醇化合物之间的所述结合能(A)之差(B-A)为20Kcal/mol或更小。3.根据权利要求1所述的可交联组合物，其中所述交联剂与所述丙烯酸类压敏粘合剂树脂之间的所述结合能(B)为-7Kcal/mol或更大。4.根据权利要求1所述的可交联组合物，其中所述丙烯酸类压敏粘合剂树脂与所述聚亚烷基多元醇化合物之间的所述结合能(A)小于-7Kcal/mol。5.根据权利要求1所述的可交联组合物，其中所述丙烯酸类压敏粘合剂树脂为具有羧基的丙烯酸类压敏粘合剂树脂。6.根据权利要求1所述的可交联组合物，其中所述丙烯酸类压敏粘合剂树脂的酸值为20或更大。7.根据权利要求1所述的可交联组合物，其中所述交联剂为环氧交联剂或氮丙啶交联剂。8.根据权利要求1所述的可交联组合物，其中所述离子化合物的辛醇-水分配系数为4或更大。9.根据权利要求1所述的可交联组合物，其中所述离子化合物包含阳离子-水结...

【专利技术属性】
技术研发人员：朴亨淑，宋昌益，梁世雨，
申请(专利权)人：株式会社LG化学，
类型：发明
国别省市：韩国,KR