酶法测定钠离子含量的方法及钠离子诊断试剂盒技术

本发明专利技术涉及酶法测定钠离子含量的方法及钠离子诊断试剂盒。发明专利技术应用半乳糖苷酶反应比色法，在钠离子的激活下β－半乳糖苷酶酶解ｏ－硝基酚基－β－Ｄ－吡喃糖苷半乳糖，使得４０５ｎｍ主波长的吸光度上升，其吸光度变化幅度与样品中钠离子的含量成正比，从而定量反映出样品中钠离子的含量。该方法特异性高，不受样品中钾离子的影响，也不受内、外源物质的污染，测试结果精确、准确性好。将诊断试剂盒制成双剂可减少各成分的交叉影响，保持试剂的稳定性，便于长期储存。该方法在普通紫外／可见光分析仪或者半自动／全自动生化分析仪上便可快速检测，不需要特殊或额外仪器，测试成本低廉，便于行业内推广应用。（*该技术在2024年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及酶法测定血清、血浆等样品中钠离子含量的方法，以及应用该方法配制而成的钠离子诊断试剂盒，属于医学检验测定

技术介绍
血清中钠离子含量(简称“血钠”)在临床上有着非常重要的意义，医学上有三个决定水平，依次为水平1——115mmol/l，水平2——135mmol/l，水平3——150mmol/l。当患者血钠浓度等于或低于水平1时，可出现神志不清、疲劳、恶心、头痛、呕吐和厌食等症状，表明机体内水的比例大于钠，应采用相应治疗措施；当血钠浓度低于水平2时，应查找低钠血症的原因，进一步测定血清渗透压、血钾并进行尿液分析，以确定诊断；当血钠浓度高于水平3时，应检查其它试验项目，寻找导致高钠血症的原因。现有技术中测定钠离子含量的常用方法有火焰光度计法、离子选择电极法、化学测定法、原子分光光度法、酶动力学法等。火焰光度计法——1950年开始使用并一直沿用至今，可检测血清、尿液、脑脊液及胸腹水中的Na+和K+，是一种发射光谱分析法，其结果准确可靠，广为临床采用。该方法分为内标准法和外标准法两种。外标准法操作误差较大，一般不采用。现在主要使用内部标准法，即向标本及标准液中加进相同本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种酶法测定钠离子含量的方法，包括以下步骤：①将待测样品与含有ｏ－硝基酚基－β－Ｄ－吡喃糖苷半乳糖和β－半乳糖苷酶的试剂混匀，使之发生以下反应，ｏ－硝基酚基－β－Ｄ－吡喃糖苷半乳糖＊ｏ－硝基酚＋半乳糖②将反应混合物置 于紫外／可见光分析仪或者半自动／全自动生化分析仪下，检测主波长４０５ｎｍ的吸光度的上升速度，测算出样品中钠离子的含量。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：王尔中，
申请(专利权)人：苏州艾杰生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：32[中国|江苏]