辛酸‑2‑乙基己酯的制备方法技术

本发明专利技术涉及一种辛酸‑2‑乙基己酯的制备方法，该方法包括以下步骤：⑴酯化反应步骤，将葵二酸，2‑乙基己醇，浓硫酸，投入反应釜中，搅拌，加热至沸腾反应，保持沸腾回流状态分离其中的水分；⑵水洗步骤，将酯化反应后的混合物中加入水，搅拌均匀后，静置分层，去除其中的水层；⑶脱醇步骤；⑷过滤步骤。本辛酸‑2‑乙基己酯的制备方法使用的精制剂为氢氧化钙、氢氧化镁、活性炭、硫酸镁混合物，具有价格低廉，易于采购的特点。

2 octanoic acid 2-ethylhexyl ester, preparation method

The invention relates to a method for preparing 2 acid 2-ethylhexyl ester, the method comprises the following steps: the esterification step, the sebacic acid, 2 ethylhexanol, concentrated sulfuric acid, stirring into a reaction kettle, and heated to boiling, boiling reflux separation of the water and the water; step, the mixture after esterification of adding water, mixing evenly, layering, the removal of the water; the alcohol removal step; the filtering step. The 2 octanoic acid 2-ethylhexyl ester was prepared using the method of refining agent for calcium hydroxide, magnesium hydroxide, activated carbon, Magnesium Sulfate mixture, with the advantages of low price, easy to purchase.

【技术实现步骤摘要】
辛酸-2-乙基己酯的制备方法
本专利技术属于有机化合物制备领域，尤其是一种辛酸-2-乙基己酯简便，有效的制备方法。
技术介绍
在工业生产，塑料工业及军工生产中，辛酸-2-乙基己酯做为一种重要有机化合物及耐寒增塑剂，具有越来越广泛的应用。辛酸-2-乙基己酯的通常生产方法是直接酯化反应，得到产品的颜色为黄色，作为产品难以销售，必须进行进一步精制，即进行减压精制处理步骤，此类制备方法存在的问题：1：由于减压精制处理步骤中需要使用价格昂贵的高真空泵才能实现，因此，该方法存在生产设备多、费用高的问题，因而难以降低成本。2：由于减压精制处理步骤是生产辛酸-2-乙基己酯过程中必不可少且非常耗时的生产步骤，因此，该方法存在生产时间长、生产效率低的问题，不利于企业经济效益的提高。
技术实现思路
本专利技术的目的在于克服现有技术的不足，使用精制剂精制辛酸-2-乙基己酯，提供了一种能够节约设备投资、降低成本、缩短生产时间并能够提高生产效率的辛酸-2-乙基己酯制备方法。本专利技术解决其技术问题是采用以下技术方案实现：一种辛酸-2-乙基己酯的制备方法，其特征在于：该方法包括以下步骤：⑴酯化反应步骤将葵二酸，2-乙基己醇，浓硫酸，投入反应釜中，搅拌，加热至沸腾反应，保持沸腾回流状态分离其中的水分。⑵水洗步骤将酯化反应后的混合物中加入水，搅拌均匀后，静置分层，去除其中的水层。⑶脱醇步骤将水洗后的混合物，脱醇，得到粗品，辛酸-2-乙基己酯。⑷精制步骤将脱醇后的粗品中加入精制剂，搅拌精制一小时。⑸过滤步骤将精制后的混合液过滤，得到辛酸-2-乙基己酯产品。本专利技术还可以采用以下的技术方案：所述的精制剂为氢氧化钙、氢氧化镁、活性炭、硫酸镁重量比，按1：1：2：1.5混合而成。所述的精制剂和葵二酸的重量比为0.005—0.01：1。所述的葵二酸，2-乙基己醇，浓硫酸的重量比为1：1.6：0.002—0.005。所述的水与葵二酸的重量比为0.5：1。本专利技术的优点和积极效果是：1、本辛酸-2-乙基己酯的制备方法在精制步骤中，使用精制剂(氢氧化钙、氢氧化镁、活性炭、硫酸镁混合物)，得到的产品颜色变浅，不需要高真空精制处理即可作为产品出售，所制备的产品质量完全符合技术指标要求。本制备方法在生产时省去了高真空精制步骤，避免了高真空泵设备的投入，因此，节约了设备投资，降低生产成本，提高了产品的市场竞争力。2、本辛酸-2-乙基己酯的制备方法使用的精制剂为氢氧化钙、氢氧化镁、活性炭、硫酸镁混合物，具有价格低廉，易于采购的特点。3、本辛酸-2-乙基己酯的制备方法具有操作方便，简单易行便于实现工业化生产，提高生产效率。4、本专利技术在生产过程中，使用精制剂(氢氧化钙、氢氧化镁、活性炭、硫酸镁混合物)，保证产品质量及长期存储稳定性，同时本专利技术具有实现简单，操作方便的特点，节约了生产设备的投资，提高了生产效率。具体实施方式下面通过具体实施例对本专利技术进一步说明：实施例1本辛酸-2-乙基己酯的制备方法包括以下步骤：⑴酯化反应步骤向一个带有加热装置，电搅拌，温度计水循环冷凝器及油水分离器的300升反应釜中依次投入葵二酸100千克，2-乙基己醇160千克，浓硫酸0.3千克，在搅拌下，微真空，同时加热至沸腾反应，保持沸腾回流状态，不断从油水分离器中将水分离出去，直至没有水分生成后，停止加热，酯化反应终止。⑵水洗步骤向酯化反应后得到得混合液中加入50千克水，搅拌均匀后，静置分层，除去其中的水层。⑶脱醇步骤将水洗后的混合物，脱醇，得到粗品，辛酸-2-乙基己酯。⑷精制步骤向脱醇后的粗品中加入精制剂(氢氧化钙、氢氧化镁、活性炭、硫酸镁混合物)0.5千克，搅拌混合1小时。⑸过滤步骤将精制过的混合液过滤，得到的液体为辛酸-2-乙基己酯成品，该辛酸-2-乙基己酯含量99.5％，颜色小于30号(铂—钴比色)。实施例2本辛酸-2-乙基己酯的制备方法包括以下步骤：⑴酯化反应步骤向一个带有加热装置，电搅拌，温度计水循环冷凝器及油水分离器的300升反应釜中依次投入葵二酸100千克，2-乙基己醇160千克，浓硫酸0.3千克，在搅拌下，微真空，同时加热至沸腾反应，保持沸腾回流状态，不断从油水分离器中将水分离出去，直至没有水分生成后，停止加热，酯化反应终止。⑵水洗步骤向酯化反应后得到得混合液中加入50千克水，搅拌均匀后，静置分层，除去其中的水层。⑶脱醇步骤将水洗后的混合物，脱醇，得到粗品，辛酸-2-乙基己酯。⑷精制步骤向脱醇后的粗品中加入精制剂(氢氧化钙、氢氧化镁、活性炭、硫酸镁混合物)0.6千克，搅拌混合1小时。⑸过滤步骤将精制过的混合液过滤，得到的液体为辛酸-2-乙基己酯成品，该辛酸-2-乙基己酯含量99.5％，颜色小于30号(铂—钴比色)。实施例3本辛酸-2-乙基己酯的制备方法包括以下步骤：⑴酯化反应步骤向一个带有加热装置，电搅拌，温度计水循环冷凝器及油水分离器的300升反应釜中依次投入葵二酸100千克，2-乙基己醇`160千克，浓硫酸0.3千克，在搅拌下，微真空，同时加热至沸腾反应，保持沸腾回流状态，不断从油水分离器中将水分离出去，直至没有水分生成后，停止加热，酯化反应终止。⑵水洗步骤向酯化反应后得到得混合液中加入50千克水，搅拌均匀后，静置分层，除去其中的水层。⑶脱醇步骤将水洗后的混合物，脱醇，得到粗品，辛酸-2-乙基己酯。⑷精制步骤向脱醇后的粗品中加入精制剂(氢氧化钙、氢氧化镁、活性炭、硫酸镁混合物)0.7千克，搅拌混合1小时。⑸过滤步骤将精制过的混合液过滤，得到的液体为辛酸-2-乙基己酯成品，该辛酸-2-乙基己酯含量99.5％，颜色小于30号(铂—钴比色)。需要强调的是，本专利技术所述的实例是说明性的，而不是限定性的，因此本专利技术并不限于具体实施方式中所述的实施例，凡是由本领域技术人员根据本专利技术的技术方案得出的其他实施方式，同样属于本专利技术保护的范围。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种辛酸‑2‑乙基己酯的制备方法，其特征在于：该方法包括以下步骤：⑴酯化反应步骤将葵二酸，2‑乙基己醇，浓硫酸，投入反应釜中，搅拌，加热至沸腾反应，保持沸腾回流状态分离其中的水分；⑵水洗步骤将酯化反应后的混合物中加入水，搅拌均匀后，静置分层，去除其中的水层；⑶脱醇步骤将水洗后的混合物，脱醇，得到粗品，辛酸‑2‑乙基己酯；⑷精制步骤将脱醇后的粗品中加入精制剂，搅拌精制一小时；⑸过滤步骤将精制后的混合液过滤，得到辛酸‑2‑乙基己酯产品。

【技术特征摘要】
1.一种辛酸-2-乙基己酯的制备方法，其特征在于：该方法包括以下步骤：⑴酯化反应步骤将葵二酸，2-乙基己醇，浓硫酸，投入反应釜中，搅拌，加热至沸腾反应，保持沸腾回流状态分离其中的水分；⑵水洗步骤将酯化反应后的混合物中加入水，搅拌均匀后，静置分层，去除其中的水层；⑶脱醇步骤将水洗后的混合物，脱醇，得到粗品，辛酸-2-乙基己酯；⑷精制步骤将脱醇后的粗品中加入精制剂，搅拌精制一小时；⑸过滤步骤将精制后的混合液过滤，得到辛酸-2-乙基己酯产品。2.根据权利要求1所述的辛酸-2-乙基己酯...

【专利技术属性】
技术研发人员：张富强，
申请(专利权)人：天津市化学试剂研究所有限公司，
类型：发明
国别省市：天津,12