一种蕉皮素纳米凝胶的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种蕉皮素纳米凝胶的制备方法，涉及药物制剂领域。本发明专利技术的蕉皮素纳米凝胶的制备方法包括：将蕉皮素溶于乙醇，并与溶解有聚乳酸‑羟基乙酸共聚物的有机溶剂混合得到有机相；将聚乙烯醇溶于水中，加入聚酰胺‑胺以及乳化剂，搅拌后得到水相；将有机相与水相混合，搅拌形成粗乳液，粗乳液转入超细均浆机中使之形成纳米乳；挥干有机溶剂，加入三磷酸钠，继续搅拌；将凝胶基质和透皮促进剂分别溶于水中形溶液，然后分别加入至步骤四的产物中即得。该方法通过乳化溶剂挥发法得到纳米颗粒，再将纳米颗粒分散于凝胶基质中得到蕉皮素纳米凝胶，其具有核‑壳结构，稳定性高、载药量高，满足局部治疗的要求，为蕉皮素的广泛应用提供了基础。

Preparation of a kind of Canna nanosels

The invention discloses a preparation method of Cana - bark nanoscale, which relates to the field of drug preparation. Including the preparation method of the invention of the banana skin nanogels: banana skin soluble in ethanol, and dissolved poly lactic acid glycolic acid organic solvent to obtain organic phase; dissolving polyvinyl alcohol in water, adding polyamide amine and emulsifier, stirring after the water; organic and water mixed. The formation of coarse emulsion mixing, coarse emulsion into superfine homogenization machine to form nano emulsion; dry volatile organic solvent, adding three sodium phosphate, will continue to stir; gel matrix and transdermal enhancers were dissolved in water to form solution, then the products were added to step four in the. The obtained nanoparticles by emulsion solvent evaporation method, then the nano particles dispersed in the gel matrix in banana Sunami gel, which has nuclear shell structure, high stability, high load capacity, to meet the requirements of local treatment, and provides the basis for the extensive application of the banana skin.

【技术实现步骤摘要】
一种蕉皮素纳米凝胶的制备方法
本专利技术涉及药物制剂领域，尤其是一种蕉皮素纳米凝胶的制备方法。
技术介绍
蕉皮素是一种广泛存在于水果及果皮中的天然物质，其在香蕉皮中含量尤其高。研究证明，蕉皮素可用于治疗高血压、防治脑溢血；尤其在皮肤病治疗领域具有广泛应用前景：防治皲裂、冻疮；抵抗真菌和细菌感染所引起的皮肤瘙痒症以及消炎止痛。但是，由于蕉皮素的皮肤渗透性较差，限制了其临床应用，所以在现有技术中，蕉皮素相关的制剂相对较少。近年来，新型给药系统特别是以纳米载体为基础的给药系统的发展，为皮肤相关疾病的治疗提供了更多的选择和机会。如固体脂质纳米粒(SLN)、纳米结构脂质体(NLC)以及脂质体，在研究和实验中都表现出了很好的皮肤渗透性。但是这些药物有限的载药量和相对稳定性的问题，导致其用于临床应用受到了限制。纳米凝胶是一种三维网状的聚合物，它的优点是可以增加皮肤的滞留时间，增加药物的有效负载。
技术实现思路
本专利技术的专利技术目的在于：针对上述存在的问题，提供一种蕉皮素纳米凝胶的制备方法，该方法通过乳剂挥发法制备蕉皮素的纳米凝胶，该纳米凝胶载药量高、皮肤滞留时间长、吸收量大，从而具有优良的临床治疗效果，为蕉皮素的广泛应用提供基础。本专利技术采用的技术方案如下：一种蕉皮素纳米凝胶的制备方法，其包括如下步骤：步骤一：将蕉皮素溶于乙醇，并与溶解有聚乳酸-羟基乙酸共聚物的有机溶剂充分混合得到有机相；步骤二：将聚乙烯醇溶于水中得到聚乙烯醇溶液，向其中加入聚酰胺-胺以及乳化剂，搅拌均匀后得到水相；步骤三：将有机相与水相混合，搅拌以形成粗乳液，粗乳液转入超细均浆机中使之形成纳米乳；步骤四：挥干有机溶剂，加入三磷酸钠，继续搅拌；步骤五：将凝胶基质和透皮促进剂分别溶于水中形溶液，然后分别加入至步骤四的产物中即得。由于采用了上述技术方案，聚乳酸-羟基乙酸共聚物包裹蕉皮素作为纳米颗粒的核，聚乙烯醇和聚酰胺-胺包裹在聚乳酸-羟基乙酸共聚物表面作为纳米颗粒的壳，采用乳化溶剂挥发法制备载蕉皮素纳米颗粒，将该纳米颗粒分散于凝胶基质得到蕉皮素纳米凝胶。本专利技术的蕉皮素纳米凝胶的制备方法，步骤一中，所述有机溶剂选自二氯甲烷、氯仿、丙酮或乙酸乙酯中的任意一种。由于采用了上述技术方案，聚乳酸-羟基乙酸共聚物在上述有机溶剂中溶解性良好，且能于溶有蕉皮素的乙醇混溶，促进聚乳酸-羟基乙酸共聚物对蕉皮素的包括形成纳米颗粒的核结构。本专利技术的蕉皮素纳米凝胶的制备方法，步骤二中，所述乳化剂选自聚氧乙烯失水山梨醇单月桂酸酯、吐温60、吐温80、聚氧乙烯单硬脂酸酯、聚氧乙烯单油酸酯中的任意一种。由于采用了上述技术方案，乳化剂的HBL值为15左右，水相和有机相乳化效果好。本专利技术的蕉皮素纳米凝胶的制备方法，步骤三中，搅拌速度为400-600rpm，搅拌20-40min。本专利技术的蕉皮素纳米凝胶的制备方法，超细匀浆的速度为12000-15000rpm，维持8-15min。由于采用了上述技术方案，乳液被匀浆成纳米乳，为纳米颗粒的基础。本专利技术的蕉皮素纳米凝胶的制备方法，步骤四中继续搅拌的速度为200-300rpm，继续搅拌2-4h。由于采用了上述技术方案，便于三磷酸钠催化聚乳酸-羟基乙酸共聚物与酰胺-胺和聚乙烯醇形成三维的核-壳纳米结构。本专利技术的蕉皮素纳米凝胶的制备方法，步骤五中，所述基质材料为卡波姆或羟丙甲纤维素。本专利技术的蕉皮素纳米凝胶的制备方法，所述透皮促进剂为薄荷脑或冰片。本专利技术的蕉皮素纳米凝胶的制备方法，各原料以质量计：蕉皮素0.5-2%，聚乳酸-羟基乙酸共聚物3.2-3.8%，聚酰胺-胺11.4-12.6%，聚乙烯醇7.0-8.2%，乳化剂0.8-1.5%，三磷酸钠0.01-0.02%，透皮促进剂0.2-0.4%，凝胶基质25-35%，余量为水。综上所述，由于采用了上述技术方案，本专利技术的有益效果是：本专利技术提供了一种通过改性乳化溶剂挥发的方法制备蕉皮素纳米凝胶的方法，制备得到的纳米凝胶作为一种新型药物，其载药量高，可显著增加药物皮肤滞留量，减少药物经皮的渗透，从而延药物的作用时间，满足局部治疗的要求，是一种新型的局部外用的新剂型，同时为蕉皮素的广泛应用提供了基础。附图说明本专利技术将通过例子并参照附图的方式说明，其中：图1是本专利技术提供的蕉皮素纳米凝胶的透射电镜图。具体实施方式本说明书中公开的所有特征，或公开的所有方法或过程中的步骤，除了互相排斥的特征和/或步骤以外，均可以以任何方式组合。本说明书（包括任何附加权利要求、摘要）中公开的任一特征，除非特别叙述，均可被其他等效或具有类似目的的替代特征加以替换。即，除非特别叙述，每个特征只是一系列等效或类似特征中的一个例子而已。实施例1本实施例提供一种蕉皮素纳米凝胶的制备方法，该方法通过乳化溶剂挥发法得到纳米颗粒，再将纳米颗粒分散于凝胶基质中得到。本实施例的蕉皮素纳米凝胶的制备方法包括如下步骤：步骤一：将0.5g蕉皮素溶于乙醇，将3.2g聚乳酸-羟基乙酸共聚物溶于氯仿，完全溶解后，将二者充分混合得到有机相。步骤二：将7.0g聚乙烯醇溶于水中得到聚乙烯醇溶液，并向其中加入11.4g聚酰胺-胺以及0.8g聚氧乙烯失水山梨醇单月桂酸酯，搅拌均匀后得到水相。步骤三：将有机相与水相混合，在400rpm的转速下搅拌40min，以形成粗乳液，将粗乳液转入超细均浆机中以12000rpm的速度匀浆15min使之形成纳米乳液。步骤四：将纳米乳液中的氯仿挥干，然后加入0.01g三磷酸钠，以200prm的转速搅拌4h得到纳米系统。步骤五：将25g卡波姆和0.2g薄荷脑分别溶于水中形溶液，然后将卡波姆溶液匀速地加入纳米系统，再加入薄荷脑溶液，搅拌均匀即得。实施例2本实施例提供一种蕉皮素纳米凝胶的制备方法，该方法通过乳化溶剂挥发法得到纳米颗粒，再将纳米颗粒分散于凝胶基质中得到。本实施例的蕉皮素纳米凝胶的制备方法包括如下步骤：步骤一：将0.8g蕉皮素溶于乙醇，将11.8g聚乳酸-羟基乙酸共聚物溶于丙酮，完全溶解后，将二者充分混合得到有机相。步骤二：将7.4g聚乙烯醇溶于水中得到聚乙烯醇溶液，并向其中加入11.8g聚酰胺-胺以及吐温601g，搅拌均匀后得到水相。步骤三：将有机相与水相混合，在500rpm的转速下搅拌40min，以形成粗乳液，将粗乳液转入超细均浆机中以15000rpm的速度匀浆8min使之形成纳米乳液。步骤四：将纳米乳液中的丙酮挥干，然后加入0.02g三磷酸钠，以300prm的转速搅拌4h得到纳米系统。步骤五：将25g羟丙甲纤维素和0.3g冰片分别溶于水中形溶液，然后将羟丙甲纤维素溶液匀速地加入纳米系统，再加入冰片溶液，搅拌均匀即得。实施例3本实施例提供一种蕉皮素纳米凝胶的制备方法，该方法通过乳化溶剂挥发法得到纳米颗粒，再将纳米颗粒分散于凝胶基质中得到。本实施例的蕉皮素纳米凝胶的制备方法包括如下步骤：步骤一：将2g蕉皮素溶于乙醇，将3.8g聚乳酸-羟基乙酸共聚物溶于乙酸乙酯，完全溶解后，将二者充分混合得到有机相。步骤二：将8.2g聚乙烯醇溶于水中得到聚乙烯醇溶液，并向其中加入12.6聚酰胺-胺以及1.5g聚氧乙烯单油酸酯，搅拌均匀后得到水相。步骤三：将有机相与水相混合，在600rpm的转速下搅拌20min，以形成粗乳液，将粗乳液转入超细均浆机中以14000r本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种蕉皮素纳米凝胶的制备方法，其特征在于，其包括如下步骤：步骤一：将蕉皮素溶于乙醇，并与溶解有聚乳酸‑羟基乙酸共聚物的有机溶剂充分混合得到有机相；步骤二：将聚乙烯醇溶于水中得到聚乙烯醇溶液，向其中加入聚酰胺‑胺以及乳化剂，搅拌均匀后得到水相；步骤三：将有机相与水相混合，搅拌以形成粗乳液，粗乳液转入超细均浆机中使之形成纳米乳；步骤四：挥干有机溶剂，加入三磷酸钠，继续搅拌；步骤五：将凝胶基质和透皮促进剂分别溶于水中形溶液，然后分别加入至步骤四的产物中即得。

【技术特征摘要】
1.一种蕉皮素纳米凝胶的制备方法，其特征在于，其包括如下步骤：步骤一：将蕉皮素溶于乙醇，并与溶解有聚乳酸-羟基乙酸共聚物的有机溶剂充分混合得到有机相；步骤二：将聚乙烯醇溶于水中得到聚乙烯醇溶液，向其中加入聚酰胺-胺以及乳化剂，搅拌均匀后得到水相；步骤三：将有机相与水相混合，搅拌以形成粗乳液，粗乳液转入超细均浆机中使之形成纳米乳；步骤四：挥干有机溶剂，加入三磷酸钠，继续搅拌；步骤五：将凝胶基质和透皮促进剂分别溶于水中形溶液，然后分别加入至步骤四的产物中即得。2.根据权利要求1所述的蕉皮素纳米凝胶的制备方法，其特征在于，步骤一中，所述有机溶剂选自二氯甲烷、氯仿、丙酮或乙酸乙酯中的任意一种。3.根据权利要求1所述的蕉皮素纳米凝胶的制备方法，其特征在于，步骤二中，所述乳化剂选自聚氧乙烯失水山梨醇单月桂酸酯、吐温60、吐温80、聚氧乙烯单硬脂酸酯、聚氧乙烯单油酸酯中的任意一种。4.根据权利要求1所述的蕉皮素纳米凝胶的制备方法，其特征在于...

【专利技术属性】
技术研发人员：卢晔，
申请(专利权)人：成都创客之家科技有限公司，
类型：发明
国别省市：四川,51