【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及到一种植物激素的分子改造,特别是对分子的内酯。引入载体,使该激素的激活效应扩大到其它生物的方法。植物生长激素赤霉素(GA3),C19H22O6,分子量M346,为白色粉未。分子结构式; C1.C2之间一双键,C3为羟基,C17为甲基,当A环的内酯环断开,则与蜕皮素前部结构相似; 蜕皮素A环向后朝,使C2,C3的羟基,C6酮基与赤霉素C3C9,C16三点距离接近,甲基则在相反方向。这种称之为头部结构,嵌入DNA特定部位,使两股链分开,启动蛋白质合成,作用机制完全相同。不同的是蜕皮素有长长的侧链,在DNA作用部位以H键相连,启动基因常常仅限于 界的某个生长阶断,而 霉素内酯环打开,与DNA特定部位发生缩合反应,这种结合具有稳定性,也是启动蛋白质合成最有效的激素。但是微生物细胞壁的乙酰甲壳质结构能有效的截住赤霉素;以及细胞对内酯结构开环能力或者开环时的特定部位差异,都影响了赤霉素能否进入核区DNA启动基因的作用,因此,目前赤霉素应用仅限于植物界。本专利技术目的是;对赤霉素分子的内酯进行修饰,即引进甾体与酰基,利用甾体作为载体。使其能够进入任向细胞核区而产生激素效应。本专利技术是这样实现的,反应式(例); 本专利技术强力赤霉素为片状结晶,亲酯性强,易溶于乙酯、乙醇难溶于水。进入细胞核区后,甾体移开,两者都能进入各自的DNA特定受体部位,能同时启动两个不同基因的转录作用。1~5PPm即能引起昆虫幼虫蛹变致死,在农业上应用产生两种效果,刺激植物生长和蛹变幼虫而又达到保护植物的目的。植物的离植体,经强力赤霉素处理,24小时排出胼胝质,48小时形成脱分 ...
【技术保护点】
改造赤霉素分子,扩大赤霉素应用范围的方法,该方法是对赤霉素内酯进行修饰,其特征在于:a,在赤霉素分子C↓[16]上引入一个甾体分子。d,在赤霉素分子C↓[9]上引入一酰基基团。
【技术特征摘要】