一种含有美洲大蠊和博来霉素的药物及其应用制造技术

本发明专利技术提供了一种含有美洲大蠊和博来霉素的药物，所述的药物的活性成分包括美洲大蠊和博来霉素。其中，所述的美洲大蠊为美洲大蠊提取物或美洲大蠊药粉。所述的药物的组成成分按重量份计可以是美洲大蠊提取物20000～50000份，博来霉素5～25份。所述的药物的组成成分按重量份计还可以是美洲大蠊药粉1000～10000份，博来霉素5～25份。本发明专利技术还提供了上述所述药物组合物在制备治疗癌症的药物中的应用，所述治疗癌症的药物对癌症具有明显的疗效，并且能够干预博来霉素治疗癌症所致的副作用，尤其是对干预肺纤维化形成的效果特别明显。

A drug containing Periplaneta americana and bleomycin and its application

【技术实现步骤摘要】
一种含有美洲大蠊和博来霉素的药物及其应用
本专利技术属于医药领域，特别涉及一种含有美洲大蠊和博来霉素的药物及其应用。
技术介绍
癌症，亦称恶性肿瘤，为由控制细胞生长增殖机制失常而引起的疾病。癌细胞除了生长失控外，还会局部侵入周遭正常组织甚至经由体内循环系统或淋巴系统转移到身体其他部分。癌症是一大类恶性肿瘤的统称。癌细胞的特点是无限制、无止境地增生，使患者体内的营养物质被大量消耗，癌细胞释放出多种毒素，使人体产生一系列症状；癌细胞还可转移到全身各处生长繁殖，导致人体消瘦、无力、贫血、食欲不振、发热以及严重的脏器功能受损等等。博来霉素(Bleomycin，BLMs)是一族由多种结构相似的有效成分组成的糖肽类抗肿瘤抗生素。1966年，日本科学家Umezawa等第1次从链霉素轮枝孢菌(Streptomycesverticillus)中分离出博来霉素的天然有效成分。博来霉素广泛应用于临床治疗肺癌、宫颈癌、阴道癌、食道癌、头颈部以及皮肤鳞状癌等多种癌症，但它对肾脏和肺有副作用，其剂量过大会导致肺纤维化。而在癌症的治疗过程中，往往会加大抗癌药物的用量以达到治疗的目的，从而在临床上常会出现使用博来霉素后患者出现肺纤维化的症状，最常见的症状表现为呼吸困难，患者出现肺纤维化的副作用后，会加重患者的难受度。美洲大蠊(Periplanetaamerican)属昆虫纲，蜚蠊科，俗称蟑螂。美洲大镰作为药用最初见于《神农本草经》，用于治血痰症、寒热、破积聚、喉咽痹、内寒无子。目前研究中发现美洲大蠊乙醇提取物体外对慢性髓源性白血病(K562)、原髓细胞白血病(HL60)、小鼠白血病(P388D1)细胞株，鼻咽癌(CNE)、肺癌(A549)、口腔上皮癌(KB)细胞株，卵巢癌(HO8910)、宫颈癌(Hela)和前列腺癌(PC3)细胞株，食管癌(Ecal09)、胃腺癌(BGC823)、结肠癌(LS174T)细胞株具有生长抑制作用。目前，未见美洲大蠊与博来霉素联合用药的相关报道。
技术实现思路
针对上述技术缺陷，本专利技术提供了一种含有美洲大蠊和博来霉素的药物，所述的药物对癌症的治疗效果显著，所述的药物对博来霉素治疗癌症所引起的肺纤维化具有明显的干预作用，降低了使用博来霉素时所产生的副作用。本专利技术所述的药物的活性成分包括美洲大蠊和博来霉素。其中，所述的美洲大蠊为美洲大蠊提取物或美洲大蠊药粉。进一步，所述的药物的活性成分按重量份计，包括：美洲大蠊提取物20000～50000份，博来霉素5～25份；优选地，美洲大蠊提取物20000份，博来霉素10份。所述的美洲大蠊提取物的制备方法为：称取美洲大蠊，粉碎，加入原药材重量的10～12倍的70～90％的乙醇在70～95℃下回流提取3次，时间为1～3小时，过滤，滤液减压浓缩至在60～65℃测得比重为1.10～1.20，浓缩液中加入浓缩液重量的10～12倍的纯化水，70～80℃下搅拌20分钟，冷藏静置，上层油脂用滤纸吸去，将下层液过滤，滤液经减压浓缩、干燥、粉碎，即为美洲大蠊提取物。进一步，所述的药物的活性成分按重量份计，包括：包括：包括：美洲大蠊药粉1000～10000份，博来霉素5～25份；优选地，美洲大蠊药粉3000份，博来霉素10份。所述的美洲大蠊药粉的制备方法为：a、将美洲大蠊成虫置于放置于真空干燥器中，在20～55℃下干燥至含水量为2～5％，得干燥的美洲大蠊成虫；b、将步骤a中得到的干燥的美洲大蠊成虫置于温度设置为-200℃～-50℃的超低温粉碎机中粉碎至60～300目，即得美洲大蠊药粉。本专利技术的另一个目的为提供一种美洲大蠊和博来霉素的联合用药物在制备治疗癌症药物上的应用。其中，所述的癌症包含肺癌、结肠癌、肝癌、卵巢癌、霍奇金淋巴瘤、食道癌、血管瘤等恶性肿瘤。其中，所述的治疗癌症的药物为美洲大蠊和博来霉素联合用药物；所述联合用药物还可以加上药学上常用的辅料或辅助性成分。其中，所述的美洲大蠊是美洲大蠊提取物或美洲大蠊药粉或康复新液。其中，所述的治疗癌症的药物中，每次用量美洲大蠊药粉的用量为1000～10000mg，优选为3000mg；每次用量博来霉素的用量为5～25mg，优选为10mg。其中，所述的治疗癌症的药物中，每次用量美洲大蠊提取物的用量为20000～50000mg，优选为20000mg；每次用量博来霉素的用量为5～25mg，优选为10mg。本专利技术所述的药物中将美洲大蠊提取物或美洲大蠊药粉与博来霉素作为活性成分，经实验验证得到，所述的药物对癌症的治疗效果明显。经实验验证还得到，本专利技术所述的药物可以明显的干预博来霉素致肺纤维化的形成，从而降低博来霉素治疗癌症时所带来的副作用。下面通过具体实施方式对本专利技术做进一步详细说明，但是并不是对本专利技术的限制，根据本专利技术的上述内容，按照本领域的普通技术知识和惯用手段，在不脱离本专利技术上述基本技术思想前提下，还可以做出其它多种形式的修改、替换或变更。具体实施方式实施例1美洲大蠊提取物的制备称取美洲大蠊，粉碎，加入原药材重量的12倍的80％的乙醇在80℃下回流提取3次，每次提取时间为1小时，过滤，滤液减压浓缩至在60～65℃测比重为1.10～1.20，浓缩液中加入浓缩液重量的12倍的纯化水，80℃下搅拌20分钟，冷藏静置，上层油脂用滤纸吸去，将下层液进行过滤，滤液经减压浓缩、干燥、粉碎，即为美洲大蠊提取物。所述的美洲大蠊提取物根据需要可以按照常规的制备工艺制备成液体制剂、片剂、胶囊剂等。实施例2美洲大蠊药粉的制备将美洲大蠊成虫放置于真空干燥器中，在45℃下干燥至含水量为2％，得干燥的美洲大蠊成虫；将干燥的美洲大蠊成虫置于温度设置为-100℃的超低温粉碎机中粉碎至200目，即得美洲大蠊药粉。实施例3所述药物为博来霉素10mg与实施例1所述的美洲大蠊提取物20g联合用药物。实施例4所述药物为博来霉素10mg与实施例2所述的美洲大蠊药粉3000mg联合用药物。实施例5所述药物为博来霉素5mg与实施例1所述的美洲大蠊提取物20g联合用药物。实施例6所述药物为博来霉素5mg与实施例2所述的美洲大蠊药粉1000mg联合用药物。实施例7所述药物为博来霉素25mg与实施例1所述的美洲大蠊提取物50g联合用药物。实施例8所述药物为博来霉素25mg与实施例2所述的美洲大蠊药粉10g联合用药物。以上实施例3～实施例8任意一项所述的美洲大蠊与博来霉素的联合用药物可以加上药学上常用的辅料或辅助性成分，按照本领域常用的技术手段制成胶囊剂、片剂、缓释制剂、液体制剂等口服制剂。以下将通过实验例对本专利技术所述的药物在制备治疗癌症药物中的应用做进一步的说明。实验例本专利技术所述药物对结肠腺癌小鼠的抑瘤率以及肺纤维化的观察研究本实验中所述的美洲大蠊提取物为实施例1所述的美洲大蠊提取物，所述的美洲大蠊药粉为实施例2所述的美洲大蠊药粉。1.材料1.1实验动物健康清洁级BALB/C小鼠60只，6-8周龄，体质量17-25g，购自成都达硕实验动物有限公司。1.2细胞株小鼠结肠腺癌细胞CT26，系四川大学生物治疗国家重点实验室惠赠。1.3主要试剂注射用盐酸博来霉素(日本化药株式会社)；超氧化物岐化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、羟脯氨酸(HYP)试剂盒(南京建成生物工程研究所)。2.方法2.1细胞培养将小鼠结肠本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种含有美洲大蠊和博来霉素的药物，其特征在于，所述的药物的活性成分包括美洲大蠊和博来霉素；其中，所述的美洲大蠊为美洲大蠊提取物或美洲大蠊药粉。

【技术特征摘要】
1.一种含有美洲大蠊和博来霉素的药物，其特征在于，所述的药物的活性成分包括美洲大蠊和博来霉素；其中，所述的美洲大蠊为美洲大蠊提取物或美洲大蠊药粉。2.根据权利要求1所述的药物，其特征在于，所述的药物的活性成分按重量份计，包括：美洲大蠊提取物20000～50000份，博来霉素5～25份；优选地，美洲大蠊提取物20000份，博来霉素10份。3.根据权利要求2所述的药物，其特征在于，所述的美洲大蠊提取物的制备方法为：称取美洲大蠊，粉碎，加入原药材重量的10～12倍的70～90％的乙醇在70～95℃下回流提取3次，时间为1～3小时，过滤，滤液减压浓缩至在60～65℃测得比重为1.10～1.20，浓缩液中加入浓缩液重量的10～12倍的纯化水，70～80℃下搅拌20分钟，冷藏静置，上层油脂用滤纸吸去，将下层液过滤，滤液经减压浓缩、干燥、粉碎，即为美洲大蠊提取物。4.根据权利要求1所述的药物，其特征在于，所述的药物的活性成分按重量份计，包括：美洲大蠊药粉1000～10000份，博来霉素5～25份；优选地，美洲大蠊药粉3000份，博来霉素10份。5.根据权利要求4所述的药物，其特征在于，所述的美洲大蠊药粉的制备方法为：a...

【专利技术属性】
技术研发人员：耿福能，林庆华，沈咏梅，
申请(专利权)人：四川好医生攀西药业有限责任公司，
类型：发明
国别省市：四川,51