本发明专利技术涉及一种杜鹃红山茶组培快繁方法，包括以下工艺步骤：４月至５月，从母株上剪取杜鹃红山茶刚抽出嫩梢不久的茎段；用酒精溶液浸泡，再放入ＨｇＣｌ↓［２］溶液中消毒，再切取茎尖；将茎尖接种在初代培养基上，这样茎尖基部周围逐渐形成丛生芽，当芽丛长至２～３ｃｍ时，将其切成单芽苗；将单芽苗移入装有继代培养基的密封容器中，进行继代培养，扩繁试管苗，形成５～６ｃｍ长具有４～５个茎节的芽条，将其切成带茎节的切段，以后每４０～４５天如此继代一次，扩繁试管苗；将扩繁的试管苗取出，移入装有生根培养基的密闭容器中，试管苗在培养基中根长至０．３～０．５ｃｍ的新根时，出瓶移栽。本发明专利技术既保护原产地资源，又源源不断地生产杜鹃红山茶种苗。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种山茶组培快繁方法。具体涉及一种。属植物繁殖
技术介绍
杜鹃红山茶原产中国，1986年在中国广东省阳春县鹅凰嶂省级自然保护区被发现，国家一级保护植物，栽培名为“四季杜鹃茶”或“杜鹃茶”，为山茶科山茶属红山茶组光果红山茶亚组植物。 杜鹃红山茶是一种十分珍稀的木本花卉，四季开花，叶片比普通的山茶更为光滑，没有锯齿，即使在气温38℃的条件下，依然满树红花，具有很高的观赏价值和作为种质资源利用价值。由于其对生存的生态条件要求极高，自然存量较少，在原产地仅生长在一狭小区域，发现时有2000余株。目前不少企业和科研单位正在进行杜鹃红山茶的引种繁育试验。《广东林业科技》2003年03期报道了张燕等“杜鹃红山茶扦插繁育试验”，《广东林业科技》2004年03期报道了黎运枢等“杜鹃红山茶嫁接繁育试验”，温州市云峰山茶研究所、金华市花之海园艺有限公司等也进行了杜鹃红山茶嫁接繁育研究。通过20年来的科研单位攻关，目前嫁接成活率可达90％以上，但扦插成活率仅40％左右。所以目前人工繁殖杜鹃红山茶时，嫁接成了杜鹃红山茶繁殖的主要途径，而嫁接繁殖受接穗、操作水平和嫁接季节等诸多影响，繁殖的杜鹃红山茶数量有限，又由于野生资源十分有限，还很难进行商业开发。只有解决了人工快繁，扩大杜鹃红山茶的种植数量，建立商业开发种植基地，才能使这一宝贵资源得到最有效的保护和开发，实现其资源的真正价值。专利公开号85102805，2003124233.2公开了金花茶组培快繁培养基。而还未见报道。
技术实现思路
本专利技术的目的在于克服上述不足，提供一种，以克服上述繁殖方法存在不足，既保护原产地资源，又源源不断地生产杜鹃红山茶种苗。 本专利技术的目的是这样实现的一种，其特征在于它包括以下工艺步骤步骤一、外植体的选取4月至5月，从母株上剪取杜鹃红山茶刚抽出嫩梢不久的茎段；步骤二、外植体处理用70～75％的酒精溶液浸泡30～40秒，无菌水冲洗多次沥干水，再放入0.1％～0.15％HgCl2溶液中消毒8～10分钟，无菌水多次冲洗，再切取茎尖，备用；步骤三、初代培养将步骤二得的茎尖，接种在初代培养基上，进行初代培养，初代培养光照强度1000～15001x，培养温度23±2℃，培养时间40±5天，这样茎尖基部周围逐渐形成丛生芽，当芽丛长至2～3cm时，将其切成单芽苗，备用；步骤四、继代培养将步骤三切下的单芽苗移入装有继代培养基的密封容器中，进行继代培养，扩繁试管苗，培养温度21±2℃，光照时间14±1小时/天，培养基pH值5.8～6.0，培养40～45天，形成5～6cm长具有4～5个茎节的芽条，为增殖无性系，将其切成带茎节的切段，每个芽条分割成2-3段，以后每40～45天如此继代一次，扩繁试管苗。 步骤五、生根培养将步骤四扩繁的试管苗取出，移入装有生根培养基的密闭容器中，进行生根培养，试管苗在生根培养基中光照强度1500～2000lx，培养温度23±2℃至25～35天，试管苗在培养基中根长至0.3～0.5cm的新根时，出瓶移栽。 本专利技术杜鹃红山茶的组培快繁方法，步骤三所述的初代培养基成分为MS+ZT0.2～0.8+BA1-2+NAA0.5～1+PVP2～3g/l+2～3％蔗糖；步骤四所述的继代培养基成分为MS+ZT0.2～0.8+BA1-2+2ip1～2+IBA0.05～0.1+PVP2～3g/l+2～3％蔗糖；步骤五所述的生根培养基成分为1/2MS+NAA0.7+IBA05+BA0.01+15％蔗糖+AC0.8g/l。 本专利技术的杜鹃红山茶的组培快繁育苗方法解决了原来繁殖系数低，嫁接速度慢，且受嫁接季节影响的难题，使试管苗月增长系数达到2～3左右，一年从一个外植体增殖可达2～3株左右的试管苗。这样既保护了母株，又可满足杜鹃红山茶的规模化生产需求。 具体实施方式 本专利技术涉及一种杜鹃红山茶组培快繁育苗方法，它包括外植体取材及处理、初代培养、继代培养、生根培养工艺步骤，其具体步骤如下步骤一、外植体的选取4月至5月连续晴天，从母株上剪取杜鹃红山茶刚抽出嫩梢不久的茎段。 步骤二、外植体处理把步骤一中的选取的茎段先在1％的洗衣粉水中震荡洗涤6～8分钟，再在自来水龙头下流水冲洗30分钟，用洁净的纱布吸干水，然后再在无菌超净工作台中放在70％的酒精溶液中浸泡消毒30秒，无菌水冲洗2～3次沥干水，再转入0.1％HgCl2溶液中消毒8～10分钟，无菌水冲洗5～6次，每次3～5分钟，用无菌纱布吸干表面的水分，再切取茎尖，备用。 步骤三、初代培养将步骤二得的茎尖，接种在MS+ZT0.5+BA2+NAA0.8+PVP3g/l+2％蔗糖的初代培养基上，进行初代培养，初代培养光照强度1000～1500lx，培养温度23℃，培养时间40～45天，这样茎尖基部周围逐渐形成丛生芽，当芽丛长2～3cm时，将其切成单芽苗，备用。 步骤四、继代培养将步骤三切下的单芽苗移入装有继代培养基的密封容器中，进行继代培养，扩繁试管苗，扩繁试管苗继代培养基是MS+ZT0.5+BA1+2ip2+IBA0.1+PVP3g/l+3％蔗糖，培养温度21±2℃，光照时间14±1小时/天，培养基pH值5.8～6.0，培养40～45天，可形成5～6cm长具有4～5个左右茎节的芽条，为增殖无性系，可将其切成带茎节的切段，每个芽条可分割成2-3段。以后每40～45天如此继代一次，扩繁试管苗。 步骤五、生根培养待步骤四扩繁的试管苗增殖到一定数量后，选取1.5～2cm高的试管苗，移入装有生根培养基的密闭容器中，进行生根培养。生根培养基成分是1/2MS+NAA0.7+IBA0.5+BA0.01+15％蔗糖+AC0.8g/l。试管苗在生根培养基中光照强度1500～2000lx，培养温度23℃，20天后小苗根部出现根原基突起，至35天左右，试管苗在培养基中根长至0.3-0.5cm的白色新根时，进行试管苗移栽。试管苗移栽管理技术与常规木本组培苗相同。 注ZT——玉米素BA——6-苄基腺嘌呤NAA——α-萘乙酸IBA——吲哚丁酸2ip——6-γ，γ-二甲基烯丙基腺嘌呤PVP——聚乙烯吡咯烷酮AC——活性炭ZT0.2～0.8表示ZT0.2~0.8mg/l。其余计量单位相同。本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种杜鹃红山茶组培快繁方法，其特征在于它包括以下工艺步骤：步骤一、外植体的选取４月至５月，从母株上剪取杜鹃红山茶刚抽出嫩梢不久的茎段；步骤二、外植体处理用７０～７５％的酒精溶液浸泡３０～４０秒，无菌水冲洗多次 沥干水，再放入０．１％～０．１５％ＨｇＣｌ↓［２］溶液中消毒８～１０分钟，无菌水多次冲洗，再切取茎尖，备用；步骤三、初代培养将步骤二得的茎尖，接种在初代培养基上，进行初代培养，初代培养光照强度１０００～１５００ｌｘ，培养温度 ２３±２℃，培养时间４０±５天，这样茎尖基部周围逐渐形成丛生芽，当芽丛长至２～３ｃｍ时，将其切成单芽苗，备用；步骤四、继代培养将步骤三切下的单芽苗移入装有继代培养基的密封容器中，进行继代培养，扩繁试管苗，培养温度２１±２℃， 光照时间１４±１小时／天，培养基ｐＨ值５．８～６．０，培养４０～４５天，形成５～６ｃｍ长具有４～５个茎节的芽条，为增殖无性系，将其切成带茎节的切段，每个芽条分割成２－３段，以后每４０～４５天如此继代一次，扩繁试管苗；步骤五、生根培养 将步骤四扩繁的试管苗取出，移入装有生根培养基的密闭容器中，进行生根培养，试管苗在生根培养基中光照强度１５００～２０００ｌｘ，培养温度２３±２℃至２５～３５天，试管苗在培养基中根长至０．３～０．５ｃｍ的新根时，出瓶移栽。...
【技术特征摘要】
1.一种杜鹃红山茶组培快繁方法，其特征在于它包括以下工艺步骤步骤一、外植体的选取4月至5月，从母株上剪取杜鹃红山茶刚抽出嫩梢不久的茎段；步骤二、外植体处理用70～75％的酒精溶液浸泡30～40秒，无菌水冲洗多次沥干水，再放入0.1％～0.15％HgCl2溶液中消毒8～10分钟，无菌水多次冲洗，再切取茎尖，备用；步骤三、初代培养将步骤二得的茎尖，接种在初代培养基上，进行初代培养，初代培养光照强度1000～1500lx，培养温度23±2℃，培养时间40±5天，这样茎尖基部周围逐渐形成丛生芽，当芽丛长至2～3cm时，将其切成单芽苗，备用；步骤四、继代培养将步骤三切下的单芽苗移入装有继代培养基的密封容器中，进行继代培养，扩繁试管苗，培养温度21±2℃，光照时间14±1小时/天，培养基pH值5.8～6.0，培养40～45天，形成5～6cm长具有4～5个茎节的芽条，为...
【专利技术属性】
技术研发人员：吴有光，刘唤英，方建民，
申请(专利权)人：江苏阳光生态农林开发股份有限公司，
类型：发明
国别省市：32[中国|江苏]
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