麦角甾-7，22-二烯-3-酮肟及其制备方法和在制备抗菌药物中的应用技术

本发明专利技术公开了一种麦角甾‑7，22‑二烯‑3‑酮肟及其制备方法和在制备抗菌药物中的应用。所述麦角甾‑7，22‑二烯‑3‑酮肟是一种新的麦角甾类天然产物衍生物，可通过麦角甾‑7，22‑二烯‑3‑酮与羟胺发生缩合反应制得。体外抗菌试验结果表明，麦角甾‑7，22‑二烯‑3‑酮肟具有较好的抗病原菌活性，可用于制备抗菌药物。

Ergosta 7, 22 3 diene ketone oxime and its preparation method and application in preparing antibacterial medicine.

【技术实现步骤摘要】
麦角甾-7，22-二烯-3-酮肟及其制备方法和在制备抗菌药物中的应用
本专利技术涉及一种抗菌化合物，更具体地说，本专利技术涉及麦角甾-7，22-二烯-3-酮肟及其制备方法和在制备抗菌药物中的应用。
技术介绍
近年来，由于抗生素的滥用，许多病原菌产生了抗药性，出现了超级细菌，同时，新病原菌不断出现，严重威胁人类健康。人们迫切需要研发出新型抗菌药物。对天然产物先导物进行结构修饰是筛选新药的重要方法之一。甾类化合物广泛存在于动植物和微生物体内，具有多种多样的生物活性。对甾类化合物进行结构修饰已导致发现了许多具有良好抗菌、抗肿瘤等活性的甾类衍生物。由于甾体肟化合物生理活性极强，人们开展了大量的化学合成研究工作。比如有些甾体酮肟具有抗着床或抗早孕等抗生育活性，已被临床用作避孕药物的甾体酮肟有醋炔诺酮肟和18-甲基醋炔诺酮肟。另据报道，17α-甲基-17β-羟基-5α-雄甾-2，3-双酮肟具有抑制垂体促性腺激素分泌的活性。另外，还发现许多合成的甾体肟具有有效的抗肿瘤活性。麦角甾-7，22-二烯-3-酮广泛存在于各种高等真菌子实体中，具有抗菌活性、抗补体活性和血小板聚集增强剂活性。但迄今为止，未见本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种新的麦角甾类衍生物，麦角甾‑7，22‑二烯‑3‑酮肟，其结构式为

【技术特征摘要】
1.一种新的麦角甾类衍生物，麦角甾-7，22-二烯-3-酮肟，其结构式为2.权利要求1所述化合物的一种制备方法，其特征在于该方法包含以下步骤：(1)在反应瓶中加入盐酸羟胺和乙醇，置入磁力搅拌子，在室温下边搅拌边加入氢氧化钠，然后加入麦角甾-7，22-二烯-3-酮的石油醚溶液，继续室温搅拌至反应完全；...

【专利技术属性】
技术研发人员：朱峰，石君君，李杰森，
申请(专利权)人：佛山科学技术学院，
类型：发明
国别省市：广东,44