The invention relates to a preparation method of a water-based strontium hydroxyapatite colloidal liquid crystals, soluble strontium salt dissolved in deionized water and A solution is formed; the soluble salt of citric acid dissolved in deionized water and B solution is formed; the soluble phosphate dissolved in deionized water and C solution to form a solution; B was added dropwise to A solution. Stirring to form a mixture of D C solution; dropwise into D mixture, stirring to form a mixture E; E mixture to the closed hydrothermal reactor, reaction in 90 under 200 DEG C for 3 24 hours after natural cooling to room temperature; high speed centrifuge the precipitate with deionized water and anhydrous ethanol centrifuge washing, re dispersed in deionized water, adjusting pH, stable colloidal dispersions, more concentrated to the critical concentration, the prepared colloidal crystal. The material of the invention is non-toxic, green, abundant, easy to get and low cost. The synthetic process is simple, easy to implement and reproducible, and can be applied to the fields of biomedical materials and other fields.
【技术实现步骤摘要】
一种水基锶羟基磷灰石胶态液晶的制备方法
本专利技术属于无机溶致液晶制备技术,特别是一种水基锶羟基磷灰石胶态液晶的制备方法。
技术介绍
自然界很多生物体的硬组织不但轻巧而且具有非常优异的力学性能,如贝壳、动物的骨骼和牙齿等。研究表明,这些优异的性能源于硬组织中各向异性无机纳米颗粒在聚合物母体中的高度有序分布。自然中哺乳动物的骨骼和牙齿就是棒状羟基磷灰石纳米颗粒和胶原蛋白高度有序复合的结果。源于对天然硬组织的仿生及满足社会日益对人体硬组织替代材料的迫切需求,人们对锶羟基磷灰石/聚合物纳米复合材料进行了深入的研究。对于大多数人工合成的纳米复合材料,由于聚合物与无机颗粒极性不匹配,颗粒团聚严重,无法形成宏观尺度范围的纳米有序结构,所以力学性能无法与天然骨相比拟,严重限制了其在人体承重部位临床修复的效果。虽然利用胶原蛋白的生物矿化作用可以在特定微观尺度范围诱导出类似人骨的有序结构,但宏观尺度上依然为无序结构,并且胶原基体的强度较低,所以这类仿生复合材料也不能满足人体承重部位骨骼修复的力学性能要求。显然,如何实现宏观范围内将纳米晶体在聚合物基体中的有序分布,充分发挥纳米颗粒的填充增强和体系的取向结构增强效果,实现对骨组织结构的仿生,是人体骨修复材料力学性能全面提升的关键所在。无机纳米颗粒的液晶态是各向异性无机纳米颗粒在分散体系中形成宏观尺度有序结构的一种相态,最早于1925年由Zocher在V2O5纳米颗粒分散体系中发现。1949年Onsager通过刚性棒状颗粒为模型,成功给出制备无机胶态液晶的两个重要条件:颗粒各向异性比(>4)、良好胶体分散性及临界液 ...
【技术保护点】
一种水溶性锶羟基磷灰石胶态液晶的制备方法,其特征在于:具体步骤如下:1)将0.01mol可溶性锶盐溶于10克去离子水中,形成溶液A;所述可溶性锶盐为硝酸锶或氯化锶;2)将0.005‑0.02mol可溶性柠檬酸盐溶于10克去离子水中,形成溶液B;所述可溶性柠檬酸盐为柠檬酸钠、柠檬酸钾或柠檬酸铵;3)将0.006mol可溶性磷酸盐溶于10克去离子水中,形成溶液C;所述可溶性磷酸盐为磷酸钠、磷酸钾或磷酸铵;4)室温下将步骤2)所得溶液B逐滴加入到步骤1)所得溶液A中,充分搅拌15min,形成混合液D;5)室温下将步骤3)所得溶液C逐滴加入到步骤4)所得混合液D中,充分搅拌15min,形成混合液E;6)将步骤5)所得混合液E转移到密闭水热反应器中,在90‑200℃下反应3‑24小时后,自然冷却至室温,得到反应液;7)利用高速离心机将步骤6)反应液离心得到沉淀物,利用去离子水和无水乙醇交替离心洗涤三次,去除体系里过多的电解质,然后重分散于去离子水中,调pH至8.0‑10.0,得稳定的锶羟基磷灰石纳米颗粒胶体分散液;将分散液颗粒浓度浓缩至质量体积比为10‑40%,得到水基锶羟基磷灰石胶态液晶。
【技术特征摘要】
1.一种水溶性锶羟基磷灰石胶态液晶的制备方法,其特征在于:具体步骤如下:1)将0.01mol可溶性锶盐溶于10克去离子水中,形成溶液A;所述可溶性锶盐为硝酸锶或氯化锶;2)将0.005-0.02mol可溶性柠檬酸盐溶于10克去离子水中,形成溶液B;所述可溶性柠檬酸盐为柠檬酸钠、柠檬酸钾或柠檬酸铵;3)将0.006mol可溶性磷酸盐溶于10克去离子水中,形成溶液C;所述可溶性磷酸盐为磷酸钠、磷酸钾或磷酸铵;4)室温下将步骤2)所得溶液B逐滴加入到步骤1)所得溶液A中,充分搅拌15min,形成混合液D;5)室温下将步骤3)所得溶液C逐滴加入到步骤4)所得混合液D中,充分搅拌15min,形成混合液E;6)将步骤5)所得...
【专利技术属性】
技术研发人员:谭军军,程诚,刘伟,熊焰,刘洋,
申请(专利权)人:湖北工业大学,
类型:发明
国别省市:湖北,42
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