一种含有美洲大蠊和紫杉醇的药物及其应用制造技术

技术编号:17318439 阅读:51 留言:0更新日期:2018-02-24 13:51
本发明专利技术提供了一种含有美洲大蠊和紫杉醇的药物,所述的药物的活性成分包括美洲大蠊和紫杉醇。其中,所述的美洲大蠊为美洲大蠊提取物或美洲大蠊药粉。所述的药物组成成分按重量比值计可以为紫杉醇:美洲大蠊提取物=80~180:20000~50000。所述的药物组成成分按重量比值计,还可以是紫杉醇:美洲大蠊药粉=80~180:1000~10000。本发明专利技术还提供了一种上述药物组合物在制备治疗癌症药物中的应用,所述治疗癌症的药物经实验验证得到,所述的药物对癌症治疗的效果显著,并且能够降低单独使用紫杉醇治疗癌症时所产生的副作用,尤其是对降低肝脏毒性的作用特别明显。

A drug containing Periplaneta americana and paclitaxel and its application

The present invention provides a drug containing Periplaneta americana and taxol, the active ingredients of the drug including Periplaneta americana and paclitaxel. Among them, the Periplaneta Americana is the extract of Periplaneta americana or cockroach powder. The composition of the drug can be paclitaxel according to the weight ratio: the extract of Periplaneta americana = 80 ~ 180:20000 ~ 50000. According to the weight ratio, the composition of the drug can also be taxol: the cockroach powder of the American cockroach = 80 ~ 180:1000 - 10000. The invention also provides a method of the medicine composition in preparation for the application of cancer drugs, the drug for treating cancer by experimental verification, the drug significantly effect on cancer treatment, and can reduce the side effects of paclitaxel alone generated during the treatment of cancer, especially to reduce obviously liver toxicity.

【技术实现步骤摘要】
一种含有美洲大蠊和紫杉醇的药物及其应用
本专利技术属于医药领域,特别涉及一种含有美洲大蠊和紫杉醇的药物及其应用。
技术介绍
癌症,亦称恶性肿瘤,为由控制细胞生长增殖机制失常而引起的疾病。癌细胞除了生长失控外,还会局部侵入周遭正常组织甚至经由体内循环系统或淋巴系统转移到身体其他部分。癌症是一大类恶性肿瘤的统称。癌细胞的特点是无限制、无止境地增生,使患者体内的营养物质被大量消耗,癌细胞释放出多种毒素,使人体产生一系列症状;癌细胞还可转移到全身各处生长繁殖,导致人体消瘦、无力、贫血、食欲不振、发热以及严重的脏器功能受损等等。紫杉醇,英文名称Paclitaxel,别名泰素,紫素,特素,化学名称5β,20-环氧-1,2α,4,7β,10β,13α-六羟基紫杉烷-11-烯-9-酮-4,10-二乙酸酯-2-苯甲酸酯-13[(2’R,3’S)-N-苯甲酰-3-苯基异丝氨酸酯],分子量853.92,分子式C47H51NO14。紫杉醇是新型抗微管药物,通过促进微管蛋白聚合抑制解聚,保持微管蛋白稳定,抑制细胞有丝分裂。体外实验证明紫杉醇具有显著的放射增敏作用,临床主要适用于卵巢癌和乳腺癌,对肺癌、大肠癌、黑色素瘤、头颈部癌、淋巴瘤、脑瘤也都有一定疗效,然而,单独使用紫杉醇存在降低中性粒细胞水平,贫血,神经毒性,心血管毒性,胃肠道反应,肝脏毒性,脱发等副作用。美洲大蠊(Periplanetaamerican)属昆虫纲,蜚蠊科,俗称蟑螂。美洲大镰作为药用最初见于《神农本草经》,用于治血痰症、寒热、破积聚、喉咽痹、内寒无子。目前研究中发现美洲大蠊乙醇提取物体外对慢性髓源性白血病(K562)、原髓细胞白血病(HL60)、小鼠白血病(P388D1)细胞株,鼻咽癌(CNE)、肺癌(A549)、口腔上皮癌(KB)细胞株,卵巢癌(HO8910)、宫颈癌(Hela)和前列腺癌(PC3)细胞株,食管癌(Ecal09)、胃腺癌(BGC823)、结肠癌(LS174T)细胞株具有生长抑制作用。目前,未见美洲大蠊与紫杉醇的联合用药物用于癌症治疗的相关报道。
技术实现思路
针对上述技术缺陷,本专利技术提供了一种含有美洲大蠊和紫杉醇的药物,所述的药物对癌症治疗的效果显著,并且能够降低单独使用紫杉醇治疗癌症时所产生的副作用,尤其是对降低肝脏毒性和胃肠道反应特别明显。本专利技术所述的药物的活性成分包括美洲大蠊和紫杉醇。其中,所述的美洲大蠊为美洲大蠊提取物或美洲大蠊药粉。进一步,所述的药物的活性成分按重量配比计算为紫杉醇:美洲大蠊提取物=80~180:20000~50000;优选地,紫杉醇:美洲大蠊提取物=100:30000。所述的美洲大蠊提取物的制备方法为:称取美洲大蠊,粉碎,加入原药材重量的10~12倍的70~90%的乙醇在70~95℃下回流提取3次,时间为1~3小时,过滤,滤液减压浓缩至在60~65℃测比重为1.10~1.20,浓缩液中加入浓缩液重量的10~12倍的纯水,70~80℃下搅拌20分钟,冷藏静置,上层油脂用滤纸吸去,下层液过滤,滤液经减压浓缩、干燥、粉碎,即为美洲大蠊提取物。进一步,所述的药物的活性成分按重量配比计算为紫杉醇:美洲大蠊药粉=80~180:1000~10000;优选地,紫杉醇:美洲大蠊药粉=100:3000。所述的美洲大蠊药粉的制备方法为:a、将美洲大蠊成虫置于放置于真空干燥器中,在20~55℃下干燥至含水量为2~5%,得干燥的美洲大蠊成虫;b、将步骤a中得到的干燥的美洲大蠊成虫置于温度设置为-200℃~-50℃的超低温粉碎机中粉碎至60~300目,即得美洲大蠊药粉。本专利技术还提供了美洲大蠊和紫杉醇的联合用药物在制备治疗癌症药物上的应用。其中,所述的癌症包含子宫内膜癌、乳腺癌、头颈部癌、卵巢癌、肺癌、胃癌、结直肠癌、前列腺癌、宫颈癌、肝癌、膀胱癌、食道癌。其中,所述的治疗癌症的药物为美洲大蠊和紫杉醇联合用药物;还可以加上药学上常用的辅料或辅助性成分。其中,所述的美洲大蠊是美洲大蠊提取物或美洲大蠊药粉或康复新液。其中,所述的治疗癌症的药物中,每次用量中美洲大蠊药粉的用量为1000~10000mg,优选为3000mg;每次用量中紫杉醇的用量为80~180mg,优选为100mg。其中,所述的治疗癌症的药物中,每次用量中美洲大蠊提取物的用量为20000~50000mg,优选为30000mg;每次用量中紫杉醇的用量为80~180mg,优选为100mg。本专利技术所述的药物中将美洲大蠊与紫杉醇作为活性成分,经实验验证得到,所述的药物对癌症治疗的效果显著,并且能够降低单独使用紫杉醇治疗癌症时所产生的副作用,尤其是对降低肝脏毒性特别明显。下面通过具体实施方式对本专利技术做进一步详细说明,但是并不是对本专利技术的限制,根据本专利技术的上述内容,按照本领域的普通技术知识和惯用手段,在不脱离本专利技术上述基本技术思想前提下,还可以做出其它多种形式的修改、替换或变更。具体实施方式实施例1美洲大蠊提取物的制备称取美洲大蠊,粉碎,加入原药材重量的12倍的80%的乙醇在80℃下回流提取3次,每次提取时间为1小时,过滤,滤液减压浓缩至比重为1.10~1.20(60~65℃测),浓缩液中加入浓缩液重量的12倍的纯水,80℃下搅拌20分钟,冷藏静置,上层油脂用滤纸吸去,下层液过滤,滤液经减压浓缩、干燥、粉碎,即为美洲大蠊提取物。所述的美洲大蠊提取物根据需要可以按照常规的制备工艺制备成液体制剂、片剂、胶囊剂等。实施例2美洲大蠊药粉的制备将美洲大蠊成虫放置于真空干燥器中,在45℃下干燥至含水量为2%,得干燥的美洲大蠊成虫;将干燥的美洲大蠊成虫置于温度设置为-100℃的超低温粉碎机中粉碎至200目,即得美洲大蠊药粉。实施例3本专利技术所述的药物为紫杉醇100mg与实施例1所述的美洲大蠊提取物30g联合用药物。实施例4本专利技术所述的药物为紫杉醇80mg与实施例1所述的美洲大蠊提取物20g联合用药物。实施例5本专利技术所述的药物为紫杉醇180mg与实施例1所述的美洲大蠊提取物50g联合用药物。实施例6本专利技术所述的药物为紫杉醇100mg与实施例2所述的美洲大蠊药粉3000mg联合用药物。实施例7本专利技术所述的药物为紫杉醇80mg与实施例2所述的美洲大蠊药粉1000mg联合用药物。实施例8本专利技术所述的药物为紫杉醇180mg与实施例2所述的美洲大蠊药粉10000mg联合用药物。以上实施例3~实施例8任意一项所述的美洲大蠊与紫杉醇的联合用药物可以加上药学上常用的辅料或辅助性成分,按照本领域常用的技术手段制成胶囊剂、片剂、缓释制剂、液体制剂等口服制剂。以下将通过实验例对本专利技术所述的药物在制备治疗癌症药物中的应用做进一步的说明。实验例1本专利技术所述的药物在制备治疗子宫内膜癌药物中的应用本实施例中使用的美洲大蠊药粉为实施例2中所述的美洲大蠊药粉,美洲大蠊提取物为实施例1中所述的美洲大蠊提取物。本实验中所使用的耗材的来源:胰蛋白酶、RPMI1640及胎牛血清(Gibco公司);MTT、DMSO、紫杉醇、碘化丙啶(Sigma公司);细胞周期检测试剂盒(碧云天生物技术有限公司);裸鼠,由成都达硕生物科技有限公司提供;PR阴性子宫内膜癌细胞株JEC由四川大学华西医院肿瘤生物治疗国家重点实验室提供。一、本专利技术所述的药物对子宫内膜癌JE本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种含有美洲大蠊和紫杉醇的药物,其特征在于,所述的药物的活性成分包括美洲大蠊和紫杉醇;其中,所述的美洲大蠊为美洲大蠊提取物或美洲大蠊药粉。

【技术特征摘要】
1.一种含有美洲大蠊和紫杉醇的药物,其特征在于,所述的药物的活性成分包括美洲大蠊和紫杉醇;其中,所述的美洲大蠊为美洲大蠊提取物或美洲大蠊药粉。2.根据权利要求1所述的药物,其特征在于,所述的药物的活性成分按重量配比计算为紫杉醇:美洲大蠊提取物=80~180:20000~50000;优选地,紫杉醇:美洲大蠊提取物=100:30000。3.根据权利要求2所述的药物,其特征在于,所述的美洲大蠊提取物的制备方法为:称取美洲大蠊,粉碎,加入原药材重量的10~12倍的70~90%的乙醇在70~95℃下回流提取3次,时间为1~3小时,过滤,滤液减压浓缩至在60~65℃测得比重为1.10~1.20,浓缩液中加入浓缩液重量的10~12倍的纯化水,70~80℃下搅拌20分钟,冷藏静置,上层油脂弃去,将下层液过滤,滤液经减压浓缩、干燥、粉碎,即为美洲大蠊提取物。4.根据权利要求1所述的药物,其特征在于,所述的药物的活性成分按重量配比计算为紫杉醇:美洲大蠊药粉=80~180:1000~10000;优选地,紫杉醇:美洲大蠊药粉=100:3000。5.根据权利要求4所述的药物,其特征在于,所述的美洲大蠊药粉的制备方法为:a、将美洲大蠊成虫置于放置于...

【专利技术属性】
技术研发人员:耿福能林庆华沈咏梅
申请(专利权)人:四川好医生攀西药业有限责任公司
类型:发明
国别省市:四川,51

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