一种马拉韦罗片剂组合物制造技术

技术编号:17284964 阅读:38 留言:0更新日期:2018-02-17 17:16
本发明专利技术涉及一种马拉韦罗片剂组合物,属于药物制剂技术领域。本发明专利技术的技术方案是一种马拉韦罗片剂组合物,单位剂量的片剂中,含有马拉韦罗150mg,硫酸钙8‑16mg,预胶化淀粉8‑12mg,羧甲基淀粉钠3‑5mg,乳糖14‑26mg,聚维酮K30 3‑8mg,硬脂酸镁0.8‑2mg。本发明专利技术技术方案提供了溶出稳定的马拉韦罗片剂。

A Malawei Luo tablet composition

The invention relates to a Malawei Ronaldo tablet composition, which belongs to the technical field of pharmaceutical preparation. The technical scheme of the invention is a Malawei Ronaldo tablet composition, unit dose tablets, containing calcium sulfate 8 Mara Vee Lo 150mg, 16mg, 12mg 8 pregelatinized starch, carboxymethyl starch sodium 3 5mg 14 26Mg, lactose, povidone K30 3 8mg, magnesium stearate 0.8 2mg. The technical scheme of the invention provides a stable solution Malawei Luo tablets.

【技术实现步骤摘要】
一种马拉韦罗片剂组合物
本专利技术涉及一种马拉韦罗片剂组合物,属于药物制剂

技术介绍
HIV是一种较难治疗的药物,给患者的生活和工作带来了极大的干扰。HIV的生物学周期可简单分为:入侵宿主细胞,在其内部复制,杀死宿主细胞并释放出后代病毒。HIV需要首先识别并结合宿主细胞表面的受体(分子)才能入侵宿主细胞,研究发现CD4是HIV主要识别的细胞表面受体(分子),后续研究又发现仅有CD4分子并不能介导HIV-1的侵入,同时还需要一种或几种辅助受体。之后证实,趋化因子受体CXCR4和CCR5是HIV-1感染的辅助受体(coreceptor),以CCR5为靶点的HIV-1受体拮抗剂越来越受关注,马拉韦罗就是针对这一靶点的药物。马拉韦罗,英文名称Maraviroc。批准的适应症是:联合其他抗反转录病毒的药物用以治疗曾接受过治疗的成人R5型HIV一1感染者。2007年8月FDA批准上市。市售规格为150mg。原研是美国辉瑞公司。申请人在制备马拉韦罗片剂的过程中,发现马拉韦罗的溶出极不稳定,一是批间溶出差异大,二是随着存放时间的延长,其溶出呈现明显的下降趋势。专利技术内容技术方案专利技术目本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种马拉韦罗片剂组合物,其特征在于,单位剂量的片剂中,含有马拉韦罗150mg,硫酸钙8‑16mg,预胶化淀粉8‑12mg,羧甲基淀粉钠3‑5mg,乳糖14‑26mg,聚维酮K30 3‑8mg,硬脂酸镁0.8‑2mg;按以下方法制备:第一步 马拉韦罗过80目筛,其他辅料过40目筛;第二步 称取过筛后的马拉韦罗、硫酸钙、预胶化淀粉混匀,再称取二分之一处方量的羧甲基淀粉钠、二分之一处方量的乳糖,用二分之一处方量的聚维酮k30水溶液做粘合剂,制粒;第三步 烘干第二步所得颗粒,50℃干燥,粉碎,过60目筛;第四步 第三步所得颗粒,与剩余处方量的羧甲基淀粉钠、剩余处方量的乳糖混匀,用二分之一处方量的聚维酮...

【技术特征摘要】
1.一种马拉韦罗片剂组合物,其特征在于,单位剂量的片剂中,含有马拉韦罗150mg,硫酸钙8-16mg,预胶化淀粉8-12mg,羧甲基淀粉钠3-5mg,乳糖14-26mg,聚维酮K303-8mg,硬脂酸镁0.8-2mg;按以下方法制备:第一步马拉韦罗过80目筛,其他辅料过40目筛;第二步称取过筛后的马拉韦罗、硫酸钙、预胶化淀粉混匀,再称取二分之一处方量的羧甲基淀粉钠、二分之一处方量的乳糖,用二分之一处方量的聚维酮k30水溶液做粘合剂,制粒;第三步烘干第二步所得颗粒,50℃干燥,粉碎,过60目筛;第四步第三步所得颗粒,与剩余...

【专利技术属性】
技术研发人员:孙爱梅
申请(专利权)人:威海贯标信息科技有限公司
类型:发明
国别省市:山东,37

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