本发明专利技术涉及植物基因工程技术领域，特别是涉及一种小麦抗病基因Ｌｒ－Ｌ１及其应用。本发明专利技术小麦抗病基因Ｌｒ－Ｌ１全长ｃＤＮＡ为２３２６ｂｐ，包括１３５ｂｐ的５′－非编码区，２４９ｂｐ的３′－非编码区，１９１１ｂｐ的编码区，终止子，和２８ｂｐ的多聚腺苷酸尾，３′－非编码区包含３个典型的加尾信号序列，可强化基因转录后的加尾过程。本发明专利技术小麦抗病基因Ｌｒ－Ｌ１可以插入到不同类型的启动子下游，构建成植物表达载体，通过基因工程技术进行植物抗病改良，也可将该基因的克隆用于小麦基因芯片制作，应用于小麦抗病等研究中。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及植物基因工程
，特别是涉及一种小麦抗病基因Lr-L1及其应用。二.
技术介绍
植物转基因研究源于80年代初期，1983年Zambryski获得了世界上第一例转基因植株，1985年Horch创造了农杆菌转化中的叶盘法，自此以后，分别建立了农杆菌介导法、病毒介导法、PEG介导法、电激穿孔法、显微注射法、花粉管通道法、超声波法、基因枪法等，转基因成功的物种不断扩大，涉及50多个物种共110多种植物，其中，农杆菌介导法获得的转基因植物占转基因植物总数的85％以上，基因枪法获得的转基因植物占10％左右，双子叶植物是农杆菌的天然寄主，利用农杆菌Ti质粒介导法已经建立了多种双子叶植物的基因转移体系，并将一些优良外源基因转入了双子叶植物，育成了转基因品种，但是利用农杆菌介导法对单子叶植物进行基因转化的工作进展相对较慢。小麦是最主要的粮食作物之一，但其基因工程的研究进程已落后于其它作物，小麦转基因研究开始于80年代初期。1992年Vasil等利用基因枪介导法获得了世界上第一例小麦转基因植株，1994年曾君祉、成卓敏等利用花粉管通道法分别获得了小麦转基因植株。在以后的几年内，小麦转基因研究基本上借助于基因枪介导法。据统计，到目前为止获得小麦转基因的报道中，基因枪法占90％左右，其它方法仅占10％上下，原因在于基因枪介导法的方法比较成熟，农杆菌介导法还比较困难。但是，与基因枪介导法相比，农杆菌介导法具有操作简单、成本低、转化效率高、重复性好、可以导入大片段DNA等优点，且导入的基因一般为单拷贝整合，不至于发生基因沉默现象，然而，小麦农杆菌介导的基因转移一直是世界上的一道难题，虽然Hess、Mooney等曾先后做过尝试，但未能获得转基因植株。随着基因分离技术和克隆手段的提高，今后将有更多与小麦改良有关的重要基因被克隆出来，同时小麦生产中的一些实际问题，如蚜虫、赤霉病、白粉病、锈病、全蚀病、纹枯病、土传病毒病、干旱、盐碱等问题相继出来，而基因工程育种可能是最好的解决途径。植物在生长的过程中，受到许多病原物的侵害，植物病原物的种类繁多，包括病毒、细菌、霉菌和线虫等。病原物侵入植物导致两种结果1.病原物成功的在寄主植物内繁殖，引起相关的病症；2.寄主植物产生防卫反应，杀死病原物或阻止其生长。病害是小麦生产的主要障碍，小麦的大多数病害属于真菌性病害，将外源抗真菌基因导入小麦是防治小麦病害的途径之一，一般常用农杆菌介导法对小麦进行基因转化。专利申请号为03109435.X，专利技术名称为《一种用农杆菌介导对小麦进行基因转化的方法》中公开了一种用农杆菌介导对小麦进行基因转化的方法，它是将小麦愈伤组织与含有Ti质粒载体的农杆菌共培养，将质粒载体上的外源基因转移到受体基因组中，但在转化前要用含有乙磺酸、赖氨酸、章鱼碱、谷氨酰胺、乙酰丁香酮、葡萄糖、麦芽糖等的培养液进行重悬。目前在世界范围内，对小麦抗病基因的分离、克隆以及抗病反应的研究相对来说比较少。三.
技术实现思路
本专利技术的目的是克服目前小麦抗病基因存在的不足，提供一种新的小麦抗病基因Lr-L1以及该基因的应用。本专利技术的技术方案是一种小麦抗病基因Lr-L1的全长cDNA序列，核苷酸序列碱基组成为672a 534c 535g585t1acgcggggaa ttgaaacact ctcctcgtcc tcagaggcct aactatcaat agagcatgac61 tctgactgcg tacctactcg ccactccact tcttcttcct ctgtgctcac catcttggta121 caacagtaca gaaagatgag taaattactt gccatagcac tgctgctgct gcatcttatc181 aaccacaaaa tcaacatggc aacggcatgg gatgatcaag atttcttcaa atactgccca241 ccatcccact gcagccaaca tggcccagag atcaggtatc ctttctgcct tgaatccaac301 aatacatcat catgtggatg tagtgggaaa tcaatcagga agatagcatg ctctggccaa361 gacaccattc tagtccaccc agttctttgc ccatacagtg tcagcgccat agattacaag421 cgttcttcca tgaagatcac cccacttgta gacccctgtt tggtactcca gcagaagctc481 gccatctcca gaagctcgtc atctccacag gttgatgtta tcaacgatga gaagccaagt541 cttgacagat atttattttg gagttctaca atttccctag tacgctgttc aagagagttt601 gcacctggtg cagccgatgg gattgctggc ccagtctcct gccttagcaa cataacccac661 ttcttttatt tggtgaatgg ttatgaagac atgtctattc ttccgttgga ctgcaaggtc721 gtcccaccct cagatggtgt cggtggcggt cagataacca tgtatatgtt tgacgaccca781 atgtcagaca cgctctcact gtccttcaag gaacgcacag aaagaatcct cggttttgct841 gagacgacag tgtattggta taattactat tgcaaaggat gtgaacgcag tgggggacgc901 tgcgcgttca gctcacaaag ggatagaaaa ttctgcatgc ccggcccaca tggttcacgt961 atcaaagtca ttgcagctac atcatcagtg gccgcatttg tggttctttt gttaacggtg1021 gccactgtgc tttatctttc actcaagaca agatataatg cagagataca tttgaaggtt1081 gaaatgttcc tcaagacata tggcacatcg aaacccacaa ggtacacttt ctctgaagtt 1141 aagaagatgg caagacggtt taaggaaaaa gtagggcagg gaggatttgg gagcgtatac1201 aaaggtgagc tgccaaatgg agtgcccgtg gcagtcaaga tgctagagaa ctctacagga1261 gagggagaag cattcatcaa tgaagttgca accatcggac ttatccatca tgccaatatt1321 gtccgcctcc tgggattctg ctctgaagga atgaggcggg ctcttattta tgaattcatg1381 cctaatgagt cactggagaa atacatattc tct本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种小麦抗病基因Ｌｒ－Ｌ１，其特征是：小麦抗病基因Ｌｒ－Ｌ１的全长ｃＤＮＡ序列，核苷酸序列碱基组成为：６７２ａ５３４ｃ５３５ｇ５８５ｔ１ａｃｇｃｇｇｇｇａａｔｔｇａａａｃａｃｔｃｔｃｃｔｃｇｔｃｃ ｔｃａｇａｇｇｃｃｔａａｃｔａｔｃａａｔａｇａｇｃａｔｇａｃ６１ｔｃｔｇａｃｔｇｃｇｔａｃｃｔａｃｔｃｇｃｃａｃｔｃｃａｃｔｔｃｔｔｃｔｔｃｃｔｃｔｇｔｇｃｔｃａｃｃａｔｃｔｔｇｇｔａ１２１ ｃａａｃａｇｔａｃａｇａａａｇａｔｇａｇｔａａａｔｔａｃｔｔｇｃｃａｔａｇｃａｃｔｇｃｔｇｃｔｇｃｔｇｃａｔｃｔｔａｔｃ１８１ａａｃｃａｃａａａａｔｃａａｃａｔｇｇｃａａｃｇｇｃａｔｇｇｇａｔｇ ａｔｃａａｇａｔｔｔｃｔｔｃａａａｔａｃｔｇｃｃｃａ２４１ｃｃａｔｃｃｃａｃｔｇｃａｇｃｃａａｃａｔｇｇｃｃｃａｇａｇａｔｃａｇｇｔａｔｃｃｔｔｔｃｔｇｃｃｔｔｇａａｔｃｃａａｃ３０１ａａ ｔａｃａｔｃａｔｃａｔｇｔｇｇａｔｇｔａｇｔｇｇｇａａａ ｔｃａａｔｃａｇｇａａｇａｔａｇｃａｔｇｃｔｃｔｇｇｃｃａａ３６１ｇａｃａｃｃａｔｔｃｔａｇｔｃｃａｃｃｃａｇｔｔｃｔｔｔｇｃｃｃａｔａｃ ａｇｔｇｔｃａｇｃｇｃｃａｔａｇａｔｔａｃａａｇ４２１ｃｇｔｔｃｔｔｃｃａｔｇａａｇａｔｃａｃｃｃｃａｃｔｔｇｔａｇａｃｃｃｃｔｇｔｔｔｇｇｔａｃｔｃｃａｇｃａｇａａｇｃｔｃ４８１ｇｃｃａ ｔｃｔｃｃａｇａａｇｃｔｃｇｔｃａｔｃｔｃｃａｃａｇｇｔｔｇａｔｇｔｔａｔｃａａｃｇａｔｇａｇａａｇｃｃａａｇｔ５４１ｃｔｔｇａｃａｇａｔａｔｔｔａｔｔｔｔｇｇａｇｔｔｃｔａｃａａｔｔｔｃｃｃｔａ ｇｔａｃｇｃｔｇｔｔｃａａｇａｇａｇｔｔｔ６０１ｇｃａｃｃｔｇｇｔｇｃａｇｃｃｇａｔｇｇｇａｔｔｇｃｔｇｇｃｃｃａｇｔｃｔｃｃｔｇｃｃｔｔａｇｃａａｃａｔａａｃｃｃａｃ６６１ｔｔｃｔｔｔｔ ａｔｔｔｇｇｔｇａａｔｇｇｔｔａｔｇａａｇａｃａｔｇｔｃｔａｔｔｃｔｔｃｃｇｔｔｇｇａｃｔｇｃａａｇｇｔｃ７２１ｇｔｃｃｃａｃ...
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：牛吉山，郭天财，张丽娜，
申请(专利权)人：河南农业大学，
类型：发明
国别省市：41[中国|河南]
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