本发明专利技术公开了小麦分子标记及其在鉴定小麦产量相关性状中的应用。本发明专利技术公开的小麦分子标记，为以小麦的基因组DNA为模板、采用引物对P进行扩增得到的DNA分子；引物对P由名称为p1和p2的单链DNA组成，p1为与小麦基因组DNA中序列1的第70位上游特异结合的单链DNA，p2为与小麦基因组DNA中序列1的第241位下游特异结合的单链DNA；根据小麦分子标记对小麦进行基因型分型，共可以得到三种均为纯合型的基因型，即A1A1基因型、A2A2基因型和A3A3基因型。实验证明，小麦的A1A1、A2A2与A3A3基因型与小麦产量相关性状——每穗小穗数、单株穗数和千粒重相关，可以用于在培育高产量小麦品种。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术设及生物
中小麦分子标记及其在鉴定小麦产量相关性状中的应 用。
技术介绍
小麦(Triticum aestivum L.)作为世界上最主要粮食作物之一，其安全生产是人 类粮食安全的重要保障。而选育高产小麦品种运一条经济有效的途径，对人类粮食生产安 全具有极为重要的战略意义。常规育种通常进行表型选择，尽管也取得很大的进步，但是耗 时费力;相比较而言，分子标记辅助育种策略较为简单易行且可W高效利用优异基因，从而 显著加快育种进程。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是如何鉴定小麦产量相关性状，如千粒重、每穗小穗 数和/或单株穗数。 为解决上述技术问题，本专利技术首先提供了小麦分子标记在鉴定或辅助鉴定小麦产 量相关性状中的应用； 所述小麦分子标记，其名称为CAPS-7A，为W小麦的基因组DNA为模板、采用引物对 P进行扩增得到的DNA分子;所述引物对P由名称为Pl和p2的单链DNA组成，所述Pl为与小麦 基因组DNA中序列1的第70位上游特异结合的单链DNA，所述p2为与小麦基因组DNA中序列1 的第241位下游特异结合的单链DNA。 具体的，所述小麦分子标记，为小麦A基因组DNA中对应于序列1的第70位-第240位 为下述1)、2)或3): 1)序列1的第70位-第240位；[000引 2)序列2的第70位-第240位； 3)序列3的第70位-第254位。 序列1由294个核巧酸组成，序列2由294个核巧酸组成，序列3由307个核巧酸组成。 序列1与序列2的序列仅在第218位不同，序列1的第218位为T，序列2的第218位为G;序列3与 序列1有S处不同，序列3为在序列1的第70位与第71位间插入TCTCTCTCTCTCTC、将序列1的 第218位的T突变为G、并将序列1的第240位的C缺失得到的序列。 上述应用中，所述Pl可为序列4所示的单链DNA，所述p2可为序列5所示的单链DNA。 为解决上述技术问题，本专利技术还提供了鉴定或辅助鉴定小麦产量相关性状的引物 对，所述引物对为所述引物对P。 所述引物对P的两条单链DNA的摩尔比可为1: 1。所述引物对P的两条单链DNA可独 立包装。为解决上述技术问题，本专利技术还提供了鉴定或辅助鉴定小麦产量相关性状的成套 试剂，所述成套试剂由所述引物对P与限制性内切酶化OI组成。 其中，所述引物对P与限制性内切酶化Ol可独立包装。 为解决上述技术问题，本专利技术还提供了鉴定或辅助鉴定小麦基因型的方法，所述 基因型为AlAl基因型、A2A2基因型、A3A3基因型、A1A2基因型、A1A3基因型和A2A3基因型，所 述方法为下述L、M、N或0: L、包括如下LI)和L2): Ll似待测小麦基因组DNA为模板，利用所述引物对P进行PCR扩增得至化CR产物； L2)检测步骤LI)得到的PCR产物的序列，如果所述PCR产物含有Xl所示的DNA片段 但不含有X2或X3所示的DNA片段，所述待测小麦为AlAl基因型小麦；如果所述PCR产物含有 所述X2所示的DNA片段且不含有所述Xl或所述X3所示的DNA片段，所述待测小麦为A2A2基因 型小麦；如果所述PCR产物含有所述X3所示的DNA片段且不含有所述Xl或所述X2所示的DNA 片段，所述待测小麦为A3A3基因型小麦；如果所述PCR产物含有所述Xl和所述X2所示的DNA 片段且不含有所述X3所示的DNA片段，所述待测小麦为A1A2基因型小麦;如果所述PCR产物 含有所述X巧日所述X3所示的DNA片段且不含有所述X2所示的DNA片段，所述待测小麦为A1A3 基因型小麦;如果所述PCR产物含有所述X2和所述X3所示的DNA片段且不含有所述Xl所示的 DNA片段，所述待测小麦为A2A3基因型小麦； 所述Xl为序列1的第70位-第240位； 所述X2为序列2的第70位-第240位； 所述X3为序列3的第70位-第254位； M、包括如下Ml)和M2): Ml似待测小麦基因组DNA为模板，利用所述引物对P进行PCR扩增得至化CR产物； M2)检测步骤Ml)得到的PCR产物的序列，如果所述PCR产物的序列为序列1，所述待 测小麦为AlAl基因型小麦;如果所述PCR产物的序列为序列2，所述待测小麦为A2A2基因型 小麦;如果所述PCR产物的序列为序列3，所述待测小麦为A3A3基因型小麦;如果所述PCR产 物的序列为序列1和序列2,所述待测小麦为A1A2基因型小麦;如果所述PCR产物的序列为序 列1和序列3,所述待测小麦为A1A3基因型小麦;如果所述PCR产物的序列为序列2和序列3， 所述待测小麦为A2A3基因型小麦； N、包括如下NI)和N2): Nl似待测小麦基因组DNA为模板，利用所述引物对P进行PCR扩增得至化CR产物，采 用限制性内切酶化Ol处理所述PCR产物得到酶切产物； N2)检测步骤NI)得到的酶切产物的大小，如果所述酶切产物为一条294bp的DNA片 段，所述待测小麦为AlAl基因型小麦;如果所述酶切产物为两条大小分别为21化P和79bp的 DNA片段，所述待测小麦为A2A2基因型小麦；如果所述酶切产物为两条大小分别为229bp和 78bp的DNA片段，所述待测小麦为A3A3基因型小麦；如果所述酶切产物为S条大小分别为 294bp、215bp和79bp的DNA片段，所述待测小麦为A1A2基因型小麦；如果所述酶切产物为S 条大小分别为294bp、229bp和78bp的DNA片段，所述待测小麦为A1A3基因型小麦；如果所述 酶切产物为四条大小分别为21化p、79bp、229bp和78bp的DNA片段，所述待测小麦为A2A3基 因型小麦； 0、检测待测小麦基因组DNA中对应于序列1的第70位-第240位的DNA片段的序列， 如果对应于序列1的第70位-第240位的DNA片段的序列为01)，所述待测小麦为AlAl基因型 小麦;如果对应于序列I的第70位-第240位的DNA片段的序列为02)，所述待测小麦为A2A2基 因型小麦；如果对应于序列1的第70位-第240位的DNA片段的序列为03)，所述待测小麦为 A3A3基因型小麦；如果对应于序列1的第70位-第240位的DNA片段的序列为所述01)和所述 02)，所述待测小麦为A1A2基因型小麦;如果对应于序列1的第70位-第240位的DNA片段的序 列为所述01)和所述03)，所述待测小麦为A1A3基因型小麦;如果对应于序列1的第70位-第 240位的DNA片段的序列为所述02)和所述03)，所述待测小麦为A2A3基因型小麦； 所述01)为序列1的第70位-第240位； 所述02)为序列2的第70位-第240位； 所述03)为序列3的第70位-第254位。 其中，AlAl基因型小麦的千粒重高于A3A3基因型小麦的千粒重，A2A2基因型小麦 的千粒重高于A3A3基因型小麦的千粒重;AlAl基因型小麦的每穗小穗数小于A3A3基因型小 麦的每穗小穗数，A2A2基因型小麦的每穗小穗数小于A3A3基因型小麦的每穗小穗数;AlAl 基因型小麦的单株穗数小于A3A3基因型小麦的单株穗数。 上述鉴定或辅助鉴定小麦基因型的方法中，利用所述引物对P进行PCR扩增的反应 体系可含有本文档来自技高网...
【技术保护点】
小麦分子标记在鉴定或辅助鉴定小麦产量相关性状中的应用；所述小麦分子标记，为以小麦的基因组DNA为模板、采用引物对P进行扩增得到的DNA分子；所述引物对P由名称为p1和p2的单链DNA组成，所述p1为与小麦基因组DNA中序列1的第70位上游特异结合的单链DNA，所述p2为与小麦基因组DNA中序列1的第241位下游特异结合的单链DNA。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：景蕊莲，徐伟娜，张斌，刘霞，昌小平，
申请(专利权)人：中国农业科学院作物科学研究所，
类型：发明
国别省市：北京;11
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