用于治疗癌症和皮肤损伤的与糖基磷脂酰肌醇(GPI)锚相连的金属蛋白酶组织抑制剂(TIMP)制造技术

本发明专利技术涉及糖基磷脂酰肌醇（ＧＰＩ）锚定的金属蛋白酶组织抑制剂（ＴＩＭＰ）的融合构建物及其在癌症治疗以及再生医学中的应用。通过这种方法，ＧＰＩ锚定的ＴＩＭＰ蛋白被掺入到肿瘤细胞的表面细胞膜上，使肿瘤细胞对ＦＡＳ诱导的凋亡敏感。另外，本发明专利技术的融合构建物是可用于创伤愈合的有效试剂。在一个实施方式中，ＴＩＭＰ蛋白与粘蛋白相连，随后是ＧＰＩ，以增强其表面呈递。利用ＧＰＩ连接ＴＩＭＰ可使融合蛋白特别适于作为抗癌剂用于癌症的治疗，尤其是个体的原发肿瘤在手术切除不完全后残余癌的治疗。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于治疗癌症和皮肤损伤的与糖基磷脂酰肌醇(GPI)锚相连的金属蛋白酶组织抑制剂(TIMP)专利
本专利技术涉及融合构建物及其在癌症治疗和再生医学中的应用领域。更具体 地说，本专利技术涉及包含糖基磷脂酰肌醇(GPI)锚定的金属蛋白酶组织抑制剂 (TIMP)的构建物。另外，本专利技术的融合构建物是可用于创伤愈合应用领域的有 效再生试剂。专利技术背景癌症研究中的TIMP癌症的治疗依然是一个困难的任务，需要采用不同的治疗方法和策略，这 些方法和策略也获得了不同程度的成功。 一种已知的方法是增加癌细胞对免疫 介导的溶解的敏感性。肿瘤对免疫介导的溶解的敏感性与基质金属蛋白酶 (MMP)的生物学活性有关，特别是与肿瘤靶细胞所表达的细胞表面MMP有关。 基质金属蛋白酶(MMP)可降解细胞外基质(ECM)组分，己被用于组织重塑、肿 瘤侵袭和转移中(Egeblad和Werb， 2002; Itoh和Nagase， 2002)。试验证明MMP 的活性与穿孔素/粒酶介导的凋亡和FAS介导的凋亡都有关(综述见Egeblad和 Werb， 2002)。研究表明，MMP的活性在多个水平上可被调节，其中包括4个本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种包含金属蛋白酶组织抑制剂（ＴＩＭＰ）或其生物活性片段的氨基酸序列的融合构建物（ＴＩＭＰ－粘蛋白－ＧＰＩ），其中所述ＴＩＭＰ或其生物活性片段与粘蛋白结构域连接，随后是糖基磷脂酰肌醇（ＧＰＩ）锚。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：拉尔夫胡斯，彼得乔恩耐尔森，
申请(专利权)人：拉尔夫胡斯，彼得乔恩耐尔森，
类型：发明
国别省市：DE[德国]