【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种起搏通道基因亚型HCN2重组慢病毒载体的构建方法。技术背景哺乳动物基因组编码四种HCN基因，分别命名为HCN1 HCN4。这四种 异构体在心脏中均已发现，但不同种属、不同心脏组织和发育不同阶段这些异 构体的表达存在差异不同种属成年动物窦房结均优势表达HCN4，约占窦房 结总体HCN的80%。在四种异构体中HCN1，2，4是心脏中的主要部分，HCN3 只在胚胎起搏细胞中有低水平表达。起搏活性小的区域(如心室肌)，HCN2 的表达占优势；而起搏活性髙的区域HCN4的表达占优势。目前对于生物起 搏的研究集中于HCN2和HCN4。目前的研究大多使用腺病毒表达系统来初步探讨生物起搏的可行性；虽然 此类研究也获得了较大的成就，但由于腺病毒表达系统具有髙免疫原性，其病 毒基因组游离于宿主基因组外，所以只能瞬时表达外源基因，国外体内的研究 仅仅持续了3-10天，这就限制了它的发展。慢病毒是逆转录病毒的一种，具 有逆转录病毒的基本结构，但也有不同于逆转录病毒的组份和特性，该病毒既 可以感染分裂细胞又可以感染非分裂细胞；其病毒基因组可以整合于宿主基因 组中，长...
【技术保护点】
一种起搏通道基因亚型ＨＣＮ２重组慢病毒载体的构建方法，包括将带有ＨＣＮ２基因的穿梭质粒与病毒系统一起建立ＨＣＮ２重组病毒载体，其特征在于：所述穿梭质粒为ｐＣＤＨ１－ＧＦＰ－ＨＣＮ２，所述病毒为慢病毒。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：杨向军，周亚峰，李红霞，韩莲花，蒋文平，
申请(专利权)人：苏州大学附属第一医院，
类型：发明
国别省市：32[中国|江苏]
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