靶向抑制血管生成的抗肺癌硫酸化多糖及其制备方法技术

本发明专利技术采用改良氯磺酸‑甲酰胺法对PRP结构修饰，获得茶藨子木层孔菌多糖硫酸酯PRP‑S16。研究发现PRP‑S16对小鼠移植Lewis肺癌具有显著的抑制作用，其抗肿瘤作用机制与抑制肿瘤血管生成有关，通过抑制VEGF和VEGFR2的表达抑制肿瘤血管的生成。

【技术实现步骤摘要】
靶向抑制血管生成的抗肺癌硫酸化多糖及其制备方法
本专利技术属于生物
，具体涉及靶向抑制血管生成的抗肺癌硫酸化多糖及其制备方法。
技术介绍
恶性肿瘤疾病是严重威胁人类健康的常见病和多发病。目前的化学药物疗法和放射疗法等对肿瘤虽然有效，但毒副作用普遍较大。因此，探讨肿瘤发生的机制和研究具有特点的新药仍然是近年来抗肿瘤药物研究的重要课题。肿瘤的发生和发展依赖于新生血管生成，当肿瘤生长到一定体积时需要新生血管为其输送营养并运走代谢废物，哈佛大学医学院的Folkman等人因此提出了“饿死肿瘤学说”，即通过一种有效的血管生成抑制剂切断肿瘤的营养供给起到抑制肿瘤生长和转移的作用。目前，以肿瘤新生血管为靶点，开发高效、低毒、特异性强的抗肿瘤药物正成为国内外学者研究的热点。茶藨子木层孔菌(Phellinusribis)，为针层孔菌属药用真菌，可用于肿瘤、肝炎等疾病的治疗，在中国、韩国、日本等东亚国家有分布。茶藨子木层孔菌多糖(简称PRP)是我们从茶藨子木层孔菌中第一次分离到的新颖多糖。分子量8.59kDa，确定了其结构，主链由β-(1→6)-葡萄糖和β-(1→4)-葡萄糖构成(见图1)。向多糖引本文档来自技高网...

【技术保护点】
靶向抑制血管生成的抗肺癌硫酸化多糖的制备方法，包括以下步骤：取茶藨子木层孔菌多糖样品1g, 将其溶解于5mL甲酰胺中，随后在冰盐浴中，将甲酰胺:氯磺酸（10:3）混合液5mL逐滴加入多糖甲酰胺溶液中；25℃搅拌反应8h，加入4倍体积乙醇终止反应，沉降10 min后，垂镕漏斗过滤，无水乙醇洗涤沉淀；沉淀用5mL水溶解，1%NaOH调pH7.0，向其中加入5倍量乙醇，放置后倾出上清，收集沉淀；沉淀物再用10mL水溶解，加入0.5％的NaHSO3，饱和NaHCO3调pH9.5，煮沸10min；冷却，乙酸调pH6.5，0.45μm微孔滤膜过滤，向滤液中加入5倍体积无水乙醇，放置，倾出上清，收集沉淀，重...

【技术特征摘要】
1.靶向抑制血管生成的抗肺癌硫酸化多糖的制备方法，包括以下步骤：取茶藨子木层孔菌多糖样品1g,将其溶解于5mL甲酰胺中，随后在冰盐浴中，将甲酰胺:氯磺酸（10:3）混合液5mL逐滴加入多糖甲酰胺溶液中；25℃搅拌反应8h，加入4倍体积乙醇终止反应，沉降10min后，垂镕漏斗过滤，无水乙醇洗涤沉淀；沉淀用5mL水溶解，1%NaOH调pH7.0，向其中加入5倍量乙醇，放置后倾出上清，收集沉淀；沉淀物再用10mL水溶解，加入0.5％的NaHSO3，饱和NaHCO3调pH9.5，煮沸10min；冷却，乙酸调pH6.5，0.45μm微孔滤膜过滤，向滤液中加入5倍体积无水乙醇，放置，倾出上清，收集沉淀，重新溶解于5mL水中，加入5倍体积无水乙醇，放置，倾出上清，收集沉淀脱水，50～60℃真空干燥，得茶藨子木层孔菌多糖硫酸酯成品；对茶藨子木层孔菌多糖硫酸酯进行分子量测定、元素分析、旋光度测定、红外光谱分析。2.根据权利要求1所述的靶向抑制血管生成的抗肺癌硫酸化多糖的制备方法制备的抗肺癌硫酸化多糖，...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘玉红，王集会，贾伟，金娟，闫光玲，
申请(专利权)人：山东中医药大学，
类型：发明
国别省市：山东,37