液体自循环细胞剪切培养池制造技术

技术编号:1705940 阅读:218 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术涉及一种液体自循环细胞剪切培养池,特别适合贴壁细胞在剪切力作用下的培养、观察。包括池体和细胞贴壁板。其中所述池体内设有驱动池和与所述驱动池相通的倒置圆台状的导流池,该导流池内设有倒置圆台状的具有回流通孔的导流隔离塞,且二者之间形成液体流通道;所述细胞贴壁板安装在导流隔离塞顶面上。本发明专利技术细胞剪切培养池内液体的特点是流场为辐射状分布,池内半径方向由外向里,剪切力线性渐增,等圆线上的剪切力相等,方向不同,为细胞流变学研究提供灵活的模型;其结构合理、体积小、不需额外液体/气体交换和灌流泵,并可与正置光学显微镜配合使用进行原位观察。(*该技术在2022年保护过期,可自由使用*)

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种实验装置,尤其是一种适合于研究细胞在剪切力作用下的生长和状态变化的液体自循环细胞剪切培养池
技术介绍
细胞流变学是一门新兴的交叉学科,其研究内容之一是观察和测量细胞在流体溶液中的形态变化、功能变化和力信号转导,因此,其研究离不开流体与细胞的相互作用,但是,以上研究中的细胞培养条件不同于常规细胞培养,需要特殊的设备和条件,其复杂程度远高于常规。以往在流动培养液中培养细胞在封闭的可产生剪切力细胞培养池中进行,但是细胞培养液pH值的维持、液体流动的驱动力等需要与之配套的培养液储备瓶,气体交换器和液体驱动泵等。其中恒流细胞流动剪切培养池一般是将两块较厚的透明树脂板用一定厚度的环状薄片隔开,并留有液体进、出口和连接管路,为防止液体渗漏需用数个螺钉沿环状薄片穿透树脂板拧紧压实,这种结构决定了安装、操作过程比较复杂、繁琐。以上流动条件下的细胞培养整个体系存在下列问题1、多单元,结构体系复杂,剪切池拆装麻烦,费时。2、灭菌消毒处理后,容易再次引入污染。3、体积较大,很难在常规二氧化碳细胞培养箱中操作。4、不能在光学显微镜下用高倍率物镜观察细胞状态。专利技术内容本专利技术的目的是本文档来自技高网...

【技术保护点】
液体自循环细胞剪切培养池,包括池体(1)和细胞贴壁板(5),其特征是所述池体(1)内设有驱动池(1c)和与所述驱动池(1c)相通的倒置圆台状的导流池(1b),该导流池(1b)内设有倒置圆台状的具有回流通孔(3a)的导流隔离塞(3),且二者之间设有液体流通道,所述细胞贴壁板(5)设置在导流隔离塞(3)上。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:韩学海
申请(专利权)人:中国科学院生物物理研究所
类型:发明
国别省市:11[中国|北京]

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