The invention relates to a fluorine two macular edema treated with prednisone acetate eyedrops. The aim of the present invention is to provide an eye drops for the treatment of macular edema. The present invention provides a method for treating macular edema of eye drops, which contains two fluorine predni ester as active ingredient. The eye drops can provide an improvement in visual acuity in patients with macular edema and a decrease in the thickness of the central fovea retina.
【技术实现步骤摘要】
具有二氟泼尼酯的黄斑水肿治疗用滴眼剂本申请是申请日为2010年7月14日、专利技术名称为“具有二氟泼尼酯的黄斑水肿治疗用滴眼剂”的中国专利技术专利申请No.201080002750.2(PCT申请号为PCT/JP2010/062289)的分案申请。
本专利技术涉及含有二氟泼尼酯作为活性成分的用于治疗黄斑水肿的滴眼剂。
技术介绍
黄斑水肿是视网膜黄斑的肿胀，并由于来源于视网膜血管的液体血细胞渗出而发生水肿。血液从脆弱的血管壁中渗漏出并进入富含视锥的视网膜黄斑的极小区域；该视锥是检测颜色和视觉在白天所依赖的神经末梢。随后，图像在中央视野的中心或者在该中心的右后侧，变得模糊。视力在数月内逐渐下降。糖尿病性视网膜病、视网膜血管障碍、眼部炎症以及年龄相关性黄斑变性均与黄斑水肿有关。视网膜黄斑有时在为治疗白内障而摘除晶状体后会受到黄斑肿胀的损害。作为黄斑水肿的常规疗法，已施行了利用激光辐照的光凝固术、玻璃体手术、以及类固醇药物的全身给药、玻璃体内给药和Tenon囊下给药等。利用激光辐照的光凝固术封闭允许液体血细胞渗出的血管并且减轻黄斑的肿胀。然而，在激光辐照中应当注意避开极其...
【技术保护点】
用于治疗黄斑水肿的滴眼剂，包含二氟泼尼酯作为活性成分。
【技术特征摘要】
2009.07.14 JP 2009-1659241.用于治疗黄斑水肿的滴眼剂，包含二氟泼尼酯作为活性成分。2.如权利要求1所述的滴眼剂，其中所述黄斑水肿是难治性黄斑水肿。3.如权利要求1或2所述的滴眼剂，其是乳液滴眼剂。4.如权利要求1至3中任一项所述的滴眼剂，其中所述二氟泼尼酯的浓度为0.005～0.1％(w/v)。5.如权利要求1至4中任一项所述的滴眼剂，包含0.005～0.1％(w/v)的二氟泼尼酯，以及蓖麻油、聚山梨醇酯80、浓缩甘油、乙酸钠、硼酸、依地酸钠和山梨酸。6.如权利要求1至5中任一项所述的滴眼剂，其中所述二氟泼尼酯的浓度为0.005～0.1％(w/v)，给药期为至少1周，给药频率为每天4次，且每次给药的剂量为30～50μL。7.如权利要求1至5中任一项所述的滴眼剂，其中所述二氟泼尼酯的浓度为0.005～0.1％(w/v)，给药期为1～4周，给药频率为每天4次，且每次给药的剂量为30～50μL。8.如权利要求1至5中任一项所述的滴眼剂，其中所述二氟泼尼酯的浓度为0.005～0.1％(w/v)，给药频率从开始给药起4周为每天4次、4周后为每天两次，且每次给药的剂量为30～50μL。9.如权利要求1至5中任一项所述的滴眼剂，其中所述二氟泼尼酯的浓度为0.005～0.1％(w/v)，给药期为不长于12周，给药频率从开始给药起4周为每天4次、4周后为每天两次，且每次给药的剂量为30～50μL。10.如权利要求1至5中任一项所述的滴眼剂，其中所述二氟泼尼酯的浓度为0.005～0.1％(w/v)，给药期为至少12周，给药频率从开始给药起4周为每天4次、4周后为每天两次，且每次给药的剂量为30～50μL。11.治疗哺乳动物中的黄斑水肿的方法，包括对所述哺乳动物滴注含有有效量的二氟泼尼酯的滴眼剂。12.如权利要求11所述的方法，其中所述黄斑水肿是难治性黄斑水肿。13.如权利要求11或12所述的方法，其中所述滴眼剂是乳液滴眼剂。14.如权利要求11至13中任一项所述的方法，其中所述滴眼剂中的二氟泼尼酯的浓度为0.005～0.1％(w/v)。15.如权利要求11至14中任一项所述的方法，其中所述滴眼剂包含0.005～0.1％(w/v)的二氟泼尼酯，以及蓖麻油、聚山梨醇酯80、浓缩甘油、乙酸钠、硼酸、依地酸钠和山梨酸。16.如权利要求11至15中任一项所述的方法，其中所述滴眼剂中的二氟泼尼酯的浓度为0.005～0.1％(w/v)，且所述滴眼剂以每次给药30～50μL的剂量给药至少1周，每天4次。17.如权利要求11至15中任一项所述的方法，其中所述滴眼剂中的二氟泼尼酯的浓度为0.005～0.1％(w/v)，且以每次给药30～50μL的剂量给药1～4周，每天4次。18.如权利要求11至15中任一项所述的方法，其中所述滴眼剂中的二氟泼尼酯的浓度为0.005～0.1％(w/v)，且所述滴眼剂以每次给药30～50μL的剂量给药，从开始给药起4周每天4次、4周后每天两次。19.如权利要求11至15中任一项所述的方法，其中所述滴眼剂中的二氟泼尼酯的浓度为0.005～0.1％(w/v)，且所述滴眼剂以每次给药30～50μL的剂量给药不长于12周，从开始给药起4周每天4次、4周后每天两次。20.如权利要求11至15中任一项所述的方法，其中所述滴眼剂中的二氟泼尼酯的浓度为0.005～0.1％(w/v)，且所述滴眼剂以每次给药30～50μL的剂量给药至少12周，从开始给...
【专利技术属性】
技术研发人员：山下英俊，山本祯子，后藤早纪子，阿部佐知，桐井枝里子，奥村敦司，
申请(专利权)人：国立大学法人山形大学，
类型：发明
国别省市：日本,JP
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