包含漂白活化终端官能团的烷氧基化多元醇制造技术

在游离硬度的存在下，包含漂白活化部分的多元醇聚合结构在洗涤剂组合物中提供有益效果，如漂白作用、污垢悬浮、提高的表面活性剂有效性。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及具有至少一个漂白活化剂部分的漂白活化化合物，以在清洁组合物中提供对亲水性和/或疏水性污垢的漂白。
技术介绍
通常，漂白活化剂在低于40℃的溶液温度下迅速失去它们的效力。尽管新的有机催化剂如3，4-二氢-2-异喹啉内盐已经被研发出来，但是它们会使某些酶失活并且趋于疏水-因此它们在水中的溶解性受到限制。由于大多数洗涤和清洁组合物都是在水中配制的，或需要和水一起使用，所以用上述催化剂配制清洁产品会出现问题。能否将某些当前能够清洁可漂白污垢的漂白活化剂配制到颗粒和液体衣物洗涤剂、硬质表面清洁剂、盘碟清洁组合物中，仍持续困扰着配制人员。还需要能够较易地由供应充足并且易得的原料而制得的材料，这些原料可被广泛地调整以满足具体的性能要求。还需要多功能材料，其能够经由漂白作用提供清洁效果，能够提供悬浮污垢的能力，并且在使用时通过防止形成具有游离硬度的较大有序的阴离子表面活性剂聚集体，提高表面活性剂的有效性。具体的性能要求包括，能够清洁疏水性污渍(油脂、油)和亲水性污渍(泥土)，与之相关的是室外污垢以及可漂白的污渍，如草、酒、茶、咖啡以及作为体垢产生的或由空气污染产生的肮脏污垢。因此就需要找到有调节能力的漂白剂，其能够提供对亲水性和/或疏水性污垢的漂白，并且能够在消费者所用洗涤产品和其它清洁产品的相应浓度下发生这种作用。现已发现，将有机漂白催化剂掺入到聚合结构中，通过提供有效和高效的多功能聚合物催化剂，解决了许多这样的问题。通过使用聚合结构的糖基多元醇和其它多元醇为原料来连接本文所述的漂白活化剂结构可达到这种目的。本文所述的漂白活化剂包含作为主要结构特征的环结构。基于糖类如蔗糖或麦芽糖的多元醇材料已知为供应充足并且易得的原料。麦芽糖醇的乙氧基化物是已知的，例如CAS 503446-80-8。其它已知的乙氧基化多元醇包括乙氧基化甘露糖醇(CAS 53047-01-2)、乙氧基化肌醇(CAS 503446-79-5)、乙氧基化山梨醇(CAS 53694-15-8)。乙二醇和丙二醇的乙氧基化物和丙氧基化物也是已知的。参见US 5,371,119和WO 01/98388 A1。专利技术概述漂白活化化合物的特征在于包含多元醇源，所述多元醇源包含至少两个羟基部分，至少一个羟基部分还包含一个烷氧基部分，所述烷氧基部分选自乙氧基、丙氧基、丁氧基，以及它们的混合物；此外其中至少一个羟基部分还包含具有式(II)的漂白活化单元 其中式(II)的R1独立地选自多元醇源、C6-C20取代或未取代的芳基、C2-C20取代或未取代的杂芳基，以及它们的混合物；式(II)的R2独立地选自多元醇源、C1-C20取代或未取代的烷基、C2-C20取代或未取代的链烯基，以及它们的混合物；式(II)的R3独立地选自多元醇源、氢、C1-C20取代或未取代的烷基、C2-C20取代或未取代的链烯基、C6-C20取代或未取代的芳基、C2-C20取代或未取代的杂芳基部分以及它们的混合物；式(II)的R4独立地选自多元醇源、C1-C20取代或未取代的烷基、C6-C20取代或未取代的芳基、C2-C20取代或未取代的杂芳基，以及它们的混合物；式(II)的Z选自亚胺正离子键、过氧亚胺正离子键，或选择Z以在式(II)的氮和碳之间形成单键；从而，选择式(II)的R1、R2、R3和R4，与亚胺正离子键、过氧亚胺正离子键或式(II)中氮和碳之间的单键一起，形成至少一个环结构；其中从式(II)的R1、R2、R3和R4中选来形成环结构的两个所述部分不包含所述多元醇源。本专利技术还涉及制备漂白活化化合物的方法，包含该漂白活化化合物的清洁组合物，以及使用该清洁组合物的方法。专利技术详述本文中，“取代的”是指一个或多个C1-C10烷基部分、一个或多个羟基部分，或它们的任何组合。正如本文清楚所写，当写成“X至Y”或“约X至约Y”形式时，本文纳入和包括全部范围内的数。应当理解，在整个说明书中给出的每一限定值将包括所有下限或上限，视具体情况而定，即如同该下限或上限在本文有明确表示一样。在整个说明书中给出的每一范围将包括包含在该较宽范围内的所有较窄范围，即如同该较窄范围在本文有明确表示一样。除非另外指明，重量百分比是指洗涤剂组合物的重量百分比。除非另外指明，所有的温度均为摄氏度。多元醇化合物如糖基材料和聚乙二醇/聚丙二醇材料是供应充足并且易得的原料，它们适于被广泛地调整以满足具体的制剂和性能要求。本文中，“调整”是指具有控制多元醇化合物的化学结构，以实现不同化学功能的能力。例如，通过包含漂白活化剂部分而被改性的烷氧基化多元醇化合物是一种已调结构，其为具体的可配制性和性能要求提供所需特性。另外一个实施例是，通过包含漂白活化剂部分和阴离子封端单元而被改性的烷氧基化多元醇化合物，是一种提供所需特性的已调结构。可用于本专利技术的多元醇化合物包含至少两个羟基部分，优选多于两个羟基部分，更优选三个羟基部分。最优选六个或更多羟基部分。至少一个羟基部分还包含一个烷氧基部分，所述烷氧基部分选自乙氧基(EO)、丙氧基(PO)、丁氧基(BO)，以及它们的混合物，优选乙氧基和丙氧基部分，更优选乙氧基和丙氧基部分。平均烷氧基化度为约0至约200，约0.1至约200，优选约4至约80，更优选约10至约50。烷氧基化优选为嵌段烷氧基化。可用于本专利技术的多元醇化合物的羟基部分中的至少一个还包含至少一个漂白活化剂单元。可对化合物作进一步的改性或调整，但是一个漂白活化剂部分必须存在于本专利技术的化合物中。一个实施方案包含多于一个羟基部分，所述羟基部分进一步包含终端于漂白活化剂单元的烷氧基部分的。例如式(I) 式(I)其中式(I)的x为约0.1至约200，优选约40至约80；R1、R2、R3和Z在下文式(II)中定义；式(I)的y选自氢、甲基、乙基、丙基、丁基，以及它们的混合物。本文所用的漂白活化剂单元具有下式(II) 其中式(II)的R1独立地选自多元醇源、C6-C20取代或未取代的芳基、C2-C20取代或未取代的杂芳基，以及它们的混合物。优选地，R1为C6-C20取代的芳基，其中取代基为多元醇源。式(II)的R2独立地选自多元醇源、C1-C20取代或未取代的烷基、C6-C20取代或未取代的链烯基，以及它们的混合物。式(II)的R3独立地选自多元醇源、氢、或C1-C20取代或未取代的烷基、C2-C20取代或未取代的链烯基、C6-C20取代或未取代的芳基、C2-C20取代或未取代的杂芳基部分，以及它们的混合物。式(II)的R4独立地选自多元醇源、C6-C20取代或未取代的芳基、C2-C20取代或未取代的杂芳基，以及它们的混合物。在式(II)中，R1、R2、R3和R4中的至少一个为多元醇源，并且其中R1、R2、R3和R4中的至少两个不选作多元醇源来形成环结构。式(II)的Z选自亚胺正离子键，从而在式(II)的氮和碳之间形成双键，或Z选自过氧亚胺正离子键，从而具有氮、碳和氧结构，或这样选择Z，使得在氮和碳之间存在单键。当式(II)的Z被选为亚胺正离子键时，那么氮变成季铵化的或具有正电荷。选择式(II)的R1、R2、R3和R4，使得至少一个环结构是由选自式(II)的R1、R2、R3和R4的两个部分联合式(II)的亚胺正离子键、过氧亚胺正离子键本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种漂白活化化合物，其特征在于包含多元醇源，所述多元醇源包含至少两个羟基部分，所述羟基部分中的至少一个还包含烷氧基部分，所述烷氧基部分选自乙氧基、丙氧基、丁氧基以及它们的混合物；此外其中所述羟基部分中的至少一个还包含具有式（Ⅱ）的漂白活化单元：＊＊＊（Ⅱ）其中式（Ⅱ）的Ｒ↓［１］独立地选自多元醇源、Ｃ↓［６］－Ｃ↓［２０］取代或未取代的芳基、Ｃ↓［２］－Ｃ↓［２０］取代或未取代的杂芳基，以及它们的混合物；式（Ⅱ）的Ｒ↓［２］独立地选自多元醇源、Ｃ↓［１］－ Ｃ↓［２０］取代或未取代的烷基、Ｃ↓［２］－Ｃ↓［２０］取代或未取代的链烯基，以及它们的混合物；式（Ⅱ）的Ｒ↓［３］独立地选自多元醇源、氢、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［２０］取代或未取代的烷基、Ｃ↓［２］－Ｃ↓［２０］取代或未取代的链烯基、Ｃ↓［６］－Ｃ↓［２０］取代或未取代的芳基、Ｃ↓［２］－Ｃ↓［２０］取代或未取代的杂芳基部分以及它们的混合物；式（Ⅱ）的Ｒ↓［４］独立地选自多元醇源、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［２０］取代或未取代的烷基、Ｃ↓［６］－Ｃ↓［２０］取代或未取代的芳基、Ｃ↓［２］－Ｃ↓［２０］取代或未取代的杂芳基，以及它们的混合物；式（Ⅱ）的Ｚ选自亚胺正离子键、过氧亚胺正离子键，或选择Ｚ以在式（Ⅱ）的氮和碳之间形成单键；从而选择式（Ⅱ）的Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｒ↓［３］和Ｒ↓［４］，与亚胺正离子键、过氧亚胺 正离子键或式（Ⅱ）中氮和碳之间的单键相联合，以形成至少一个环结构；其中从式（Ⅱ）的Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｒ↓［３］和Ｒ↓［４］中选择以形成环结构的两个所述部分不包含所述多元醇源。...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：JJ谢贝尔，JA门克豪斯，GD希勒二世，ME古斯特韦勒，
申请(专利权)人：宝洁公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]