一种中药材掌叶大黄的薄层色谱检测方法技术

本发明专利技术公开了一种中药材掌叶大黄的检测方法，它是采用薄层色谱法检测，步骤如下：(1)制备供试品溶液：取供试药材粉末，加乙醇提取，过滤，浓缩，加水溶解，加入有机溶剂提取，浓缩，甲醇定容，作为供试品溶液；(2)薄层色谱检测：将供试品溶液在薄层板上点样，以石油醚30℃～60℃‑正己烷‑乙酸乙酯‑甲酸为展开剂展开，显色，检视，对比即可。本发明专利技术薄层色谱检测方法，其在Rf值0.13～0.17范围内有紫色特征斑点，该斑点为掌叶大黄独有，清晰易于分辨，能够有效地从掌叶大黄、唐古特大黄和药用大黄中鉴别出掌叶大黄。

TLC detection method of Chinese medicinal herbs of Rheum palmatum

The invention discloses a detection method of Chinese herbal medicine rhubarb, it is detected by TLC, the steps are as follows: (1) the preparation of the test solution: the tested medicinal powder, ethanol extraction, filtration, concentration, dissolved in water, adding organic solvent extraction, concentration, volume of methanol, as the test solution; (2) TLC detection: the testsolution in TLC plate sample, with petroleum ether 30 to 60 DEG C hexane ethyl acetate formic acid as the agent, color, contrast to view. The present invention TLC detection method, the value of 0.13 ~ 0.17 range of purple spot features in Rf, the spot is clear and easy to have large d.bulbifera palmatum, can effectively distinguish from Rheum, Rheum tanguticum rhubarb and identification of Rheum palmatum.

【技术实现步骤摘要】
一种中药材掌叶大黄的薄层色谱检测方法
本专利技术涉及一种中药材掌叶大黄特性鉴别的薄层色谱检测方法。
技术介绍
薄层色谱法是将供试品溶液点于薄层板上，在展开容器内用展开剂展开，所得色谱图与适宜的标准物质按同法所得的色谱图对比，用以进行药品的鉴别、杂质检查或含量测定的方法。其利用各成分对同一吸附剂吸附能力不同，使在溶剂流过吸附剂的过程中，连续的产生吸附、解吸附、再吸附、再解吸附，从而使供试品所含成分分离。薄层色谱法具有设备简单、操作简便、分离速度快、灵敏度和分辨率较高等优点，被许多国家药典用于药物中杂质的检查、药物分析等方面，且是目前药典中收载最多的鉴别与有关物质检查方法之一，是快速分离和定性分析少量物质的一种很重要的实验技术(尹丽,宗兰兰,蒲晓辉,等.薄层色谱法在药物分析中的应用.河南大学学报(医学版),2016,35(2):77-80.)。大黄作为我国的一种传统中药，早在《神农本草经》已有记载，本品具有泻热通肠、凉血解毒、逐淤通经等功效，临床常用于治疗实热便秘、积滞腹痛、泻痢不爽、湿热黄疸诸症，运用广泛。随着临床用药增加，而药材资源有限，市售商品大黄质量参差不齐，甚至出现伪品冒充正品本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种中药材掌叶大黄的检测方法，其特征在于：它是采用薄层色谱法检测，步骤如下：(1)制备供试品溶液：取供试药材粉末，加乙醇提取，过滤，浓缩，加水溶解，加入有机溶剂提取，浓缩，甲醇定容，作为供试品溶液；(2)薄层色谱检测：将供试品溶液在薄层板上点样，以石油醚30℃～60℃‑正己烷‑乙酸乙酯‑甲酸为展开剂展开，显色，检视，对比即可。

【技术特征摘要】
1.一种中药材掌叶大黄的检测方法，其特征在于：它是采用薄层色谱法检测，步骤如下：(1)制备供试品溶液：取供试药材粉末，加乙醇提取，过滤，浓缩，加水溶解，加入有机溶剂提取，浓缩，甲醇定容，作为供试品溶液；(2)薄层色谱检测：将供试品溶液在薄层板上点样，以石油醚30℃～60℃-正己烷-乙酸乙酯-甲酸为展开剂展开，显色，检视，对比即可。2.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于：步骤(1)中，所述乙醇与供试药材粉末的体积质量比为40:3ml/g；和/或，所述水与供试药材粉末的体积质量比为40:3ml/g；和/或，所述有机溶剂与供试药材粉末的体积质量比为20:1ml/g；和/或，所述甲醇与供试药材粉末的体积质量比为4:3ml/g。3.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于：步骤(1)中，所述乙醇提取是用乙醇提取2次，每次15min；和/或，所述有机溶剂提取是有机溶剂振摇提取2～5次；和/或，所述乙醇为85％乙醇、95％乙醇或无水乙醇；和/或，所述乙醇提取为超声提取。4.根据权利要求3所述的检测方法，其特征在于：所述有机溶剂振摇提取次数为2次；和/或，所述乙醇为85％乙醇。5....

【专利技术属性】
技术研发人员：沈芃，马晓玲，曹晓红，杜全胜，卢福，刘涛，
申请(专利权)人：成都维恒医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：四川,51