The system and methods disclosed in this article allow automatic preparation of biological specimens for inspection. The disclosed systems and methods provide rapid, efficient and highly homogeneous specimen treatment by using the minimum amount of fluid. The method comprises at least a fixation stage for fixing biological specimens to a substrate, such as a microscope carrier, a dyeing stage for dyeing the specimens, and a washing stage for flushing the specimens. One or more of the fixed, dyeing and washing stages consist of one or more mixing cycles, which are used to uniformly and uniformly distribute the reagents through the specimen. The system can be used as an independent device or as a component in a larger system to be used for preparation and inspection of biological specimens.
【技术实现步骤摘要】
制备用于检查的生物标本的自动化系统及方法本申请是申请日为2011年11月09日、优先权日为2010年11月10日、申请号为201180064629.7、专利技术名称为“制备用于检查的生物标本的自动化系统及方法”的专利技术专利申请的分案申请。相关申请的交叉引用本申请是部分继续申请案,且要求在35U.S.C.§120下的2010年11月10日提交的美国专利申请第12/943,687号的优先权。本申请还要求在35U.S.C.§119(e)(1)下的2011年7月21日提交的美国临时专利申请第61/510,180号的优先权。上述申请中的每个的内容通过引用全部并入本申请中。
技术介绍
多年以来,化验师已使用比如在罗曼诺夫斯基氏(Romanowsky)染色中所使用的用于制备生物标本的染料和染剂,以改善检查过程中标本的对比度。这种检查方法通常利用显微镜,另一种捕获标本图像的装置,或者在其它情况下,肉眼的视觉检查。制备用于检查的标本的若干不同的系统和方法是公知的。例如,美国专利第6096271、7318913以及5419279号和已公布的美国专利申请第2008/0102006和2006 ...
【技术保护点】
一种在用于检查的基板上制备生物标本的方法,所述方法包括:(a)相对于表面定位所述基板,以使得所述生物标本面对着所述表面,并且以使得所述基板与所述表面基本平行并形成至少约100微米的间隔;(b)以足以接触所述标本与所述表面的量依次分配(ⅰ)第一固定液、(ⅱ)第一染色液、(ⅲ)第二染色液、以及(ⅳ)第一冲洗液到所述基板与所述表面之间的间隔中;以及(c)在分配步骤(b)中溶液(ⅰ)、(ⅱ)、(ⅲ)和(ⅳ)中的每一个之后,且在分配步骤(b)中溶液(ⅰ)、(ⅱ)、(ⅲ)和(ⅳ)中的下一个之前:执行至少第一搅拌周期,其中,所述第一搅拌周期包括在所分配的溶液接触所述标本达第一搅拌周期的持 ...
【技术特征摘要】
2010.11.10 US 61/460,775;2011.07.21 US 61/510,1801.一种在用于检查的基板上制备生物标本的方法,所述方法包括:(a)相对于表面定位所述基板,以使得所述生物标本面对着所述表面,并且以使得所述基板与所述表面基本平行并形成至少约100微米的间隔;(b)以足以接触所述标本与所述表面的量依次分配(ⅰ)第一固定液、(ⅱ)第一染色液、(ⅲ)第二染色液、以及(ⅳ)第一冲洗液到所述基板与所述表面之间的间隔中;以及(c)在分配步骤(b)中溶液(ⅰ)、(ⅱ)、(ⅲ)和(ⅳ)中的每一个之后,且在分配步骤(b)中溶液(ⅰ)、(ⅱ)、(ⅲ)和(ⅳ)中的下一个之前:执行至少第一搅拌周期,其中,所述第一搅拌周期包括在所分配的溶液接触所述标本达第一搅拌周期的持续时间时改变所述基板与表面之间的距离;以及从所述间隔与从接触所述标本中去除所分配的溶液。2.根据权利要求1所述的方法,其中,每个依次分配的步骤包括以至少70微升每秒的流速达不超过三秒的时间分配步骤(b)中溶液中的一个。3.根据权利要求1所述的方法,其中,所述第一搅拌周期包括:增加所述基板与所述表面之间的距离至少十微米;以及减少所述基板与所述表面之间的距离至少五微米。4.根据权利要求1所述的方法,其中,去除所分配的溶液包括向所述间隔施加小于一个大气压的至少一磅每平方英寸的压力达至少两秒。5.一种在用于检查的基板上制备生物标本的方法,所述方法包括:(a)相对于表面定位所述基板,以使得所述标本面对着所述表面,并且以使得所述基板被定位成形成所述表面与所述基板的至少一部分之间的至少约100微米的间隔;(b)执行固定阶段,其包括:(ⅰ)以足以接触所述标本与表面的量将固定剂分配到所述基板与表面之间的间隔中;(ⅱ)执行至少第一搅拌阶段,其中,所述第一搅拌阶段包括在所述固定剂接触所述标本达第一搅拌阶段的持续时间时改变所述基板与所述表面之间的距离;以及(ⅲ)从所述间隔与所述标本中去除所述固定剂;(c)执行第一染色阶段,其包括:(ⅰ)以足以接触所述标本与所述表面的量将第一染剂分配到所述基板与所述表面之间的间隔中;(ⅱ)执行至少第二搅拌阶段,其中,所述第二搅拌阶段包括在所述第一染剂接触所述标本达第二搅拌阶段的持续时间时改变所述基板与所述表面之间的距离;以及(ⅲ)从所述间隔与所述标本中去除所述第一染剂;(d)执行第二染色阶段,其包括:(ⅰ)以足以接触所述标本与所述表面的量将第二染剂分配到所述基板与所述表面之间的间隔中;(ⅱ)执行至少第三搅拌阶段,其中,所述第三搅拌阶段包括在所述第二染剂接触所述标本达第三搅拌阶段的持续时间时改变所述基板与表面之间的距离;以及(ⅲ)从所述间隔与所述标本中去除所述第二染剂;(e)执行第一冲洗阶段,其包括:(ⅰ)以足以接触所述标本与所述表面的量将第一冲洗液分配到所述基板与所述表面之间的间隔中;(ⅱ)执行至少第四搅拌阶段,其中,所述第四搅拌阶段包括在所述第一冲洗液接触所述标本达第四搅拌阶段的持续时间时改变所述基板与所述表面之间的距离;以及(ⅲ)从所述间隔与标本中去除所述第一冲洗液。6.根据权利要求5所述的方法,其还包括执行第二冲洗阶段,所述第二冲洗阶段包括:(ⅰ)以足以接触所述标本与所述表面的量将第二冲洗液分配到所述基板与表面之间的间隔中;(ⅱ)执行至少第五搅拌阶段,其中,所述第五搅拌阶段包括在所述第二冲洗液接触所述标本达第五搅拌阶段的持续时间时改变所述基板与所述表面之间的距离;以及(ⅲ)从所述间隔与所述标本中去除所述第二冲洗液。7.根据权利要求6所述的方法,其还包括执行干燥周期,引导空气流穿过所述标本。8.根据权利要求5所述的方法,其中,相结合的方法步骤被执行不超过60秒。9.根据权利要求5所述的方法,其中,所述方法消耗小于650微升的固定剂、第一染剂、第二染剂以及第一冲洗流体。10.根据权利要求6所述的方法,其中,所述相结合的方法步骤被执行不超过70秒。11.根据权利要求6所述的方法,其中,所述方法消耗小于850微升的固定剂、第一染剂、第二染剂、第一冲洗及第二冲洗流体。12.一种用于在基板上处理标本的设备,所述设备包括:平台,其包括第一表面;第一和第二流体端口,其位于第一表面上或靠近所述第一表面;定位机构,其设置为保持所述基板;流体控制系统;以及控制器,其连接至所述定位机构和所述流体控制系统,其中将所述定位机构设置为定位所述基板,以使得所述标本直接面对所述平台;其中将所述控制器设置为激活所述流体控制系统,通过使溶液流过所述第一表面以将包含生物染剂的溶液从所述第一流体端口递送至所述第二流体端口;并且其中当其流过所述第一表面时,所述溶液与所述标本接触。13.根据权利要求12的设备,其中所述设备包括第三流体端口,其位于第一表面上或靠近第一表面,并且其中所述流体控制系统将溶液从所述第一和第三流体端口递送至所述第二流体端口。14.根据权利要求13的设备...
【专利技术属性】
技术研发人员:D拉彭,D扎尼瑟,M里卡利,BJ麦基恩,ED伊顿,D普尔,
申请(专利权)人:罗氏血液诊断股份有限公司,
类型:发明
国别省市:美国,US
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