快干聚氨酯粘结剂及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种快干聚氨酯粘结剂及其制备方法，其中，所述制备方法包括：1)将聚丁二烯、甲苯和甲酸混合后，向其中加入双氧水反应2‑5h后，静置，取有机层，减压蒸馏，得到粘稠的环氧化端羟基聚丁二烯；2)将步骤1)中制得的环氧化端羟基聚丁二烯、二异氰酸酯、聚醚多元醇、邻苯二甲酸二丁酯、乙酸乙酯、丙酮和丁酮混合，置于温度为70‑90℃的条件下反应，制得混合物M1；3)向步骤2)中制得的混合物M1中加入扩链剂和固化剂混合乳化，制得快干聚氨酯粘结剂。通过上述设计，使得通过上述方式制得的粘结剂在实际使用时具有较快的干燥时间，大大提高了施工效率。

Fast drying polyurethane binder and its preparation method

The invention discloses a fast drying polyurethane adhesive and preparation method thereof, wherein the preparation method comprises the following steps: 1) the polybutadiene, toluene and benzoic acid mixture, which added to the hydrogen peroxide reaction of 2 5h, standing, taking the organic layer, vacuum distillation, get the epoxidized hydroxyl terminated polybutadiene thick; 2 step 1)) prepared the epoxidized hydroxyl terminated polybutadiene, diisocyanate, polyether polyol, dibutyl phthalate, ethyl acetate, acetone and butanone mixed reaction conditions in the temperature of 70 90 DEG C, prepared mixture of M1; 3) to step 2) with chain extender and curing agent emulsion M1 the mixture was prepared, fast drying polyurethane adhesive. Through the above design, the binder made through the above method has faster drying time in actual use and greatly improves the construction efficiency.

【技术实现步骤摘要】
快干聚氨酯粘结剂及其制备方法
本专利技术涉及聚氨酯粘结剂的生产制备领域，具体地，涉及快干聚氨酯粘结剂及其制备方法。
技术介绍
众所周知，聚氨酯粘结剂以其良好的使用性能，使得其被广泛应用于各个领域。而在粘结剂的使用过程中，往往其干燥时间将大大影响其使用的领域，同时也大大影响了施工时间，决定了施工成本。因此，提供一种具有较快的干燥时间，能进一步降低施工时间和施工成本的快干聚氨酯粘结剂及其制备方法是本专利技术亟需解决的问题。
技术实现思路
针对上述现有技术，本专利技术的目的在于克服现有技术中粘结剂的干燥时间将大大影响生产效率和生产时间，并进一步影响施工成本的问题，从而提供一种具有较快的干燥时间，能进一步降低施工时间和施工成本的快干聚氨酯粘结剂及其制备方法。为了实现上述目的，本专利技术提供了一种快干聚氨酯粘结剂的制备方法，其中，所述制备方法包括：1)将聚丁二烯、甲苯和甲酸混合后，向其中加入双氧水反应2-5h后，静置，取有机层，减压蒸馏，得到粘稠的环氧化端羟基聚丁二烯；2)将步骤1)中制得的环氧化端羟基聚丁二烯、二异氰酸酯、聚醚多元醇、邻苯二甲酸二丁酯、乙酸乙酯、丙酮和丁酮混合，置于温度为70-90℃的条件下反应，制得混合物M1；3)向步骤2)中制得的混合物M1中加入扩链剂和固化剂混合乳化，制得快干聚氨酯粘结剂。本专利技术还提供了一种根据上述所述的制备方法制得的快干聚氨酯粘结剂。通过上述技术方案，本专利技术将聚丁二烯、甲苯和甲酸混合后，再进一步加入双氧水反应，而后取有机层减压蒸馏，得到环氧化端羟基聚丁二烯，再将其与二异氰酸酯、聚醚多元醇、邻苯二甲酸二丁酯、乙酸乙酯、丙酮和丁酮混合，进一步地，再将其与扩链剂和固化剂混合乳化，从而使得通过上述方式制得的粘结剂在实际使用时具有较快的干燥时间，大大提高了施工效率。本专利技术的其他特征和优点将在随后的具体实施方式部分予以详细说明。具体实施方式以下对本专利技术的具体实施方式进行详细说明。应当理解的是，此处所描述的具体实施方式仅用于说明和解释本专利技术，并不用于限制本专利技术。在本文中所披露的范围的端点和任何值都不限于该精确的范围或值，这些范围或值应当理解为包含接近这些范围或值的值。对于数值范围来说，各个范围的端点值之间、各个范围的端点值和单独的点值之间，以及单独的点值之间可以彼此组合而得到一个或多个新的数值范围，这些数值范围应被视为在本文中具体公开。本专利技术提供了一种快干聚氨酯粘结剂的制备方法，其中，所述制备方法包括：1)将聚丁二烯、甲苯和甲酸混合后，向其中加入双氧水反应2-5h后，静置，取有机层，减压蒸馏，得到粘稠的环氧化端羟基聚丁二烯；2)将步骤1)中制得的环氧化端羟基聚丁二烯、二异氰酸酯、聚醚多元醇、邻苯二甲酸二丁酯、乙酸乙酯、丙酮和丁酮混合，置于温度为70-90℃的条件下反应，制得混合物M1；3)向步骤2)中制得的混合物M1中加入扩链剂和固化剂混合乳化，制得快干聚氨酯粘结剂。本专利技术将聚丁二烯、甲苯和甲酸混合后，再进一步加入双氧水反应，而后取有机层减压蒸馏，得到环氧化端羟基聚丁二烯，再将其与二异氰酸酯、聚醚多元醇、邻苯二甲酸二丁酯、乙酸乙酯、丙酮和丁酮混合，进一步地，再将其与扩链剂和固化剂混合乳化，从而使得通过上述方式制得的粘结剂在实际使用时具有较快的干燥时间，大大提高了施工效率。在本专利技术的一种优选的实施方式中，所述聚丁二烯选自端羟基聚丁二烯，且所述聚丁二烯的数均分子量不大于2500，羟值不小于1.0。进一步优选的实施方式中，步骤1)中，相对于10重量份的所述聚丁二烯，所述甲苯的用量为10-20重量份，所述甲酸的用量为2-5重量份。在本专利技术的另一优选的实施方式中，所述二异氰酸酯选自2,4-甲苯二异氰酸酯、2,6-甲苯二异氰酸酯和六亚甲基二异氰酸酯中的至少一种。进一步地，所述聚醚多元醇可以选自聚醚二元醇，且所述聚醚二元醇的数均分子量为800-1200。上述原料的用量可以在宽的范围内选择，例如，在本专利技术的一种优选的实施方式中，相对于100重量份的所述二异氰酸酯，所述环氧化端羟基聚丁二烯的用量为10-30重量份，所述聚醚多元醇的用量为50-120重量份，所述邻苯二甲酸二丁酯的用量为5-15重量份，所述乙酸乙酯的用量为10-20重量份，所述丙酮的用量为10-20重量份，所述丁酮的用量为5-15重量份，所述扩链剂的用量为1-5重量份，所述固化剂的用量为0.5-5重量份。进一步优选的实施方式中，步骤2)中反应时间为3-5h。在本专利技术的另一优选的实施方式中，所述扩链剂选自1,4-环己二醇和/或间苯二酚羟基醚。本专利技术还提供了一种根据上述所述的制备方法制得的快干聚氨酯粘结剂。以下将通过实施例对本专利技术进行详细描述。实施例11)将10重量份的端羟基聚丁二烯、10重量份的甲苯和2重量份的甲酸混合后，向其中加入双氧水反应2h后，静置，取有机层，减压蒸馏，得到粘稠的环氧化端羟基聚丁二烯；2)将100重量份的步骤1)中制得的环氧化端羟基聚丁二烯、100重量份的2,4-甲苯二异氰酸酯、50重量份的聚醚二元醇、5重量份的邻苯二甲酸二丁酯、10重量份的乙酸乙酯、10重量份的丙酮和5重量份的丁酮混合，置于温度为70℃的条件下反应2h，制得混合物M1；3)向步骤2)中制得的混合物M1中加入1重量份的1,4-环己二醇和0.5重量份的固化剂混合乳化，制得快干聚氨酯粘结剂A1。实施例21)将10重量份的端羟基聚丁二烯、20重量份的甲苯和5重量份的甲酸混合后，向其中加入双氧水反应5h后，静置，取有机层，减压蒸馏，得到粘稠的环氧化端羟基聚丁二烯；2)将30重量份的步骤1)中制得的环氧化端羟基聚丁二烯、100重量份的2,4-甲苯二异氰酸酯、120重量份的聚醚二元醇、15重量份的邻苯二甲酸二丁酯、20重量份的乙酸乙酯、20重量份的丙酮和15重量份的丁酮混合，置于温度为90℃的条件下反应5h，制得混合物M1；3)向步骤2)中制得的混合物M1中加入5重量份的1,4-环己二醇和5重量份的固化剂混合乳化，制得快干聚氨酯粘结剂A2。实施例31)将10重量份的端羟基聚丁二烯、15重量份的甲苯和3重量份的甲酸混合后，向其中加入双氧水反应3h后，静置，取有机层，减压蒸馏，得到粘稠的环氧化端羟基聚丁二烯；2)将20重量份的步骤1)中制得的环氧化端羟基聚丁二烯、100重量份的2,4-甲苯二异氰酸酯、80重量份的聚醚二元醇、10重量份的邻苯二甲酸二丁酯、15重量份的乙酸乙酯、15重量份的丙酮和10重量份的丁酮混合，置于温度为80℃的条件下反应3h，制得混合物M1；3)向步骤2)中制得的混合物M1中加入3重量份的1,4-环己二醇和3重量份的固化剂混合乳化，制得快干聚氨酯粘结剂A3。实施例4按照实施例1的制备方法进行制备，不同的是，所述甲苯的用量为5重量份，所述甲酸的用量为1重量份，制得快干聚氨酯粘结剂A4。实施例5按照实施例2的制备方法进行制备，不同的是，将2,4-甲苯二异氰酸酯替换为六亚甲基二异氰酸酯，制得快干聚氨酯粘结剂A5。实施例6按照实施例3的制备方法进行制备，不同的是，所述环氧化端羟基聚丁二烯的用量为5重量份，所述聚醚二元醇的用量为20重量份，所述邻苯二甲酸二丁酯的用量为3重量份，所述乙酸乙酯的用量为5重量份，所述丙酮的用量为5重量份，所述丁酮的用量为2重量份，制得本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种快干聚氨酯粘结剂的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括：1)将聚丁二烯、甲苯和甲酸混合后，向其中加入双氧水反应2‑5h后，静置，取有机层，减压蒸馏，得到粘稠的环氧化端羟基聚丁二烯；2)将步骤1)中制得的环氧化端羟基聚丁二烯、二异氰酸酯、聚醚多元醇、邻苯二甲酸二丁酯、乙酸乙酯、丙酮和丁酮混合，置于温度为70‑90℃的条件下反应，制得混合物M1；3)向步骤2)中制得的混合物M1中加入扩链剂和固化剂混合乳化，制得快干聚氨酯粘结剂。

【技术特征摘要】
1.一种快干聚氨酯粘结剂的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括：1)将聚丁二烯、甲苯和甲酸混合后，向其中加入双氧水反应2-5h后，静置，取有机层，减压蒸馏，得到粘稠的环氧化端羟基聚丁二烯；2)将步骤1)中制得的环氧化端羟基聚丁二烯、二异氰酸酯、聚醚多元醇、邻苯二甲酸二丁酯、乙酸乙酯、丙酮和丁酮混合，置于温度为70-90℃的条件下反应，制得混合物M1；3)向步骤2)中制得的混合物M1中加入扩链剂和固化剂混合乳化，制得快干聚氨酯粘结剂。2.根据权利要求1所述的制备方法，其中，所述聚丁二烯选自端羟基聚丁二烯，且所述聚丁二烯的数均分子量不大于2500，羟值不小于1.0。3.根据权利要求1或2所述的制备方法，其中，步骤1)中，相对于10重量份的所述聚丁二烯，所述甲苯的用量为10-20重量份，所述甲酸的用量为2-5重量份。4.根据权利要求1或2所述的制备方法，其中，所述二异氰酸酯选自2,4-甲苯二异氰酸酯、...

【专利技术属性】
技术研发人员：万贤虎，
申请(专利权)人：安徽艾米伦特建材科技有限公司，
类型：发明
国别省市：安徽,34