一种半透明度高的发光材料制造方法技术

在稀土氧硫化物基础上制造发光陶瓷材料的一种改进了的方法中，建议采用大约１０ｍ↑［２］／ｇ的高比表面发光材料粉末并且将其在还原气氛中通过单轴热压压制成密度高、光学纯度高和半透明度高的陶瓷。（*该技术在2015年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
用于检测高能射线的探测器可以由发光材料、光电二极管以及光电倍增器构成。这些探测器在核医学和X射线诊断中获得了广泛的应用。这里，发光材料的作用在于吸收高能射线，吸收的结果是发射可见光。此可见光可以用一个光敏元件(例如光电二极管、光电倍增器或光敏胶片)加以探测。在先进的射线探测器中(例如用于X射线计算机断层摄影术中)的探测器有必要采用余辉极小的发光材料以获得足够高的选择频率。一种广泛应用的发光材料是铊掺杂的碘化铯CsI∶Tl，这种发光材料例如在高能射线切断后的20ms内其余辉强度还约为初始光强的10-2至10-3。然而，一些新型的射线探测器所需的发光材料在射线切断后约5～10ms内其余辉应降至初始光强的10-4以下。用于先进射线探测器的一些很有前途的发光材料常见于稀土元素氧硫化物中。在专利DE 3629180C2中公开了一种用于制造一般化学组分为(Ln1-x-yMxCey)2O2SX的发光陶瓷材料的方法，这里Ln＝Gd、La或Y;M＝Eu、Pr或Tb，X＝F或Cl;0＜(x，y)＜1。其中，用作原材料的颜料粉末填充到一个真空金属容器中并且通过均衡的热压而压制成陶瓷。在一份比较早期的德国专利P42 24 931.7中公开了一种改进了的方法。那里，稀土亚硫酸盐是由溶液沉淀出来的，然后还原成氧硫化物。这样获得的颜料粉末具有大于10m2/g的高比表面(根据BET)并且可以通过一种简单的单轴热压方法压制成高密度并且具有优良发光特性的半透明发光陶瓷材料。这种方法的缺点在于由高比表面所决定的颜料粉末以及还没有完全压制好的发光陶瓷材料具有高反应性，以至在对这种颜料粉末作技术处理时实际上无法阻止其表面氧化成稀土氧硫酸盐(Oxisulfat)。这就阻碍了在热压过程中形成最佳显微结构并且导至了由氧硫酸盐产生余相从而又减小了发光强度。因此，本专利技术的目的在于采用其它途径改进稀土氧硫化物的制造方法以获得一种余辉小、半透明度高以及光强较高的发光材料。此目的在本专利技术中是通过一种具有如下所述特征的发光材料加以解决的一般通用化学式为(M1-xLnx)O2S的发光陶瓷材料的制造方法，其中，M至少包括Y、La和Gd族中的一个元素，Ln至少为Eu、Ce、Pr、Tb、Yb、Dy、Sm和Ho族中的一个元素，(2×10-1)≥x≥(1×10-6)，其特征在于包括以下步骤-比表面最小为10m2/g(根据BET采用气体吸附法测量)、组分为(M1-xLnx)2O2S的发光材料粉末的制备;-将此发光材料粉末填充在一个压模中、在0.1至10KN/cm2压力和1000至1500℃温度下并且在气压为0.1Pa至0.1MPa的还原气氛中进行单轴热压。采用本专利技术所述方法可以制造一般化学通式为(M1-xLnx)O2S的稀土氧硫化物发光材料，在此化学式中，M至少包括Y、La和Gd族中的一个元素，Ln至少采用Eu、Ce、Pr、Tb、Yb、Dy、Sm和Ho族中的一个元素，其中，(2×10-1)≥x≥(1×10-6)。Ln优先采用Ce和所述族中的至少另一个元素、优先选择Tb、Pr或Eu。本专利技术所述发光陶瓷材料可以应用在显像方法中，例如X射线计算机断层摄影术。本专利技术所述方法的关键是在热压时发光材料粉末加热和/或压制过程中还原条件的设定。适宜的气氛例如可以是氮氢混合气体(N2/H2＝95/5、90/10、80/20或介于其间的其它配比)、氢、硫化氢、一氧化碳和其它一些还原气体或某些还原气体的混合物。压制过程在降低了的气压下进行。此气压可以在发光材料粉末的整个压制过程中保持恒定。然而此气压最好随着所达到的不同压制程度加以调节或改变。通常在最强和最快的压制阶段(例如在600和1000℃之间时)将气压调节到最低值，而在此阶段之前和/或之后可以选择比较高一些的气压。发光材料粉末的制造可以采用专利P42 24 931.7中所述的方法。其中，n种金属以所期望的比例、以氧化后的形式、作为亚硫酸氢盐络合物溶于溶液中，然后作为亚硫酸盐沉淀出来。在下一步骤中，有必要将这些亚硫酸盐还原成所期望的各种氧硫化物。为此，通过沉淀所获得的亚硫酸盐粉末在一个炉子中，在氮氢混合气体气氛下还原成氧硫化物。由溶液中沉淀出的发光材料粉末其优点在于仅含有的少量掺杂物质均匀分布在所有粉末中。这就保证了在整个陶瓷体上具有均匀分布特性的发光陶瓷材料的制造。在上述德国专利P4224 931.7公开的方法中，此发光材料粉末接下来在下一个热处理步骤中，在氢-硫蒸汽气氛中加以处理，其中，可以得到完全没有异质相夹杂物的并且可用精确化学计量的每克大于10m2的大表面(根据BET)的发光材料粉末。只有具有大表面时在压制过程中才能得到理论上最大密度的96%或更高的密度。只有在这种情况下发光材料才具有显像方法所必需的高光学纯度和半透明度。下面藉助于几个实施例和附图对本专利技术进一步加以阐述。附图示出了一个适用于实施此方法的装置。发光材料粉末的制造。所要制造的是总化学组分为(Gd1-xTb)2O2S的发光材料粉末，其中X＝0.02。为此，采用了在早期德国专利P4224 931.7中所描述的方法。首先将一种适宜的钆化合物、例如氧化钆Gd2O3转变为亚硫酸氢盐络合物为此将二氧化硫导入Gd2O3的水悬浮液中，从而产生了一种清澈的亚硫酸氢盐络合物溶液。将此溶液泵入0.2μm的过滤器进行颗粒物去除。有关铽这样的尚缺的掺杂材料填加物只有在此步骤中才能以公式给出的正确比例添加进去。添加过程优先以相应氧化物、硫化物、氯化物、硝酸盐、碳酸盐或其它适宜的金属化合物以及掺杂材料的溶液或悬浮液方式进行。现在，将二氧化硫由溶液中排出，在此过程中钆与掺杂材料一起作为亚硫酸盐由溶液中沉淀出来。此整个过程，特别是固态粉末的处理是在惰性气体或还原气氛中进行的，以便阻止亚硫酸氢盐络合物或以后的固态亚硫酸盐氧化成硫酸盐。现在将干燥了的亚硫酸钆粉末在还原气氛中、例如在配比为80%氮/20%氢的氮氢混合气体中加热到例如700℃。在此过程中，亚硫酸钆将还原成氧硫化钆Gd2O2S。亚硫酸钆的还原也可以通过其它起还原作用的气体进行，例如通过一氧化碳、氢或其它配比的氮氢混合气体进行。还原所需要的温度也可以在400至800℃之间任意选择。这样获得的发光材料粉末具有所期望的例如35m2/g的高比表面。也可能还有不符合所给定的化学通式的异质相夹杂物质。这一点特别是在此方法的一个方案中制造纯氧硫化钆然后与适当的掺杂材料化合物混合时可以观察到。在此情况下，为了完全满足化学计量可以再重复一次还原步骤，其中，将所获得的发光材料粉末置于氢-硫蒸汽气氛中，所选择的加热条件与第一个还原步骤相同。在此步骤中，采用X射线衍射分析方法测量出所获得的发光材料粉末晶粒的大小为10至20nm。现在将这些发光材料粉末填充到一个压模中进行压制。压模可以由Al2O3、Ta、W、SiC或Si3N4构成。附图示出了一个适用于热压的装置。颜料粉末填充到由底板BP、模具壁MW和盖板AP构成的、例如圆柱形的压模中。压力是用液压方法产生的并且通过模具冲头MS作用到盖板AP上。其中，模具安置在砧台A上。压模周围的加热器H以及(未绘出的)一个在减小了的剩余气压下产生还原气氛的设备使此加热装置更加完善。在热压时首先在0.1至10KN本文档来自技高网...

【技术保护点】
一般通用化学式为（Ｍ↓［１－ｘ］Ｌｎ↓［ｘ］）↓［２］Ｏ↓［２］Ｓ的发光陶瓷材料的制造方法，其中，Ｍ至少包括Ｙ、Ｌａ和Ｇｄ族中的一个元素，Ｌｎ至少为Ｅｕ、Ｃｅ、Ｄｒ、Ｔｂ、Ｙｂ、Ｄｙ、Ｓｍ和Ｈｏ族中的一个元素，（２×１０↑［－１］）≥Ｘ≥（１×１０↑［－６］），其特征在于包括以下步骤：－比表面最小为１０ｍ↑［２］／ｇ（根据ＢＥＴ采用气体吸附法测量）、组分为（Ｍ↓［１－ｘ］Ｌｎ↓［ｘ］）↓［２］Ｏ↓［２］Ｓ的发光材料粉末制备；－将此发光材料粉末填充在一个压模中、在０. １ 至１０ＫＮ／ｃｍ↑［２］压力和１０００至１５００℃温度下并且在气压为０. １Ｐａ至０. １ＭＰａ的还原气氛中进行单轴热压。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：W罗斯纳，H波丁格，J列佩特，C格拉布迈耶，
申请(专利权)人：西门子公司，
类型：发明
国别省市：DE[德国]