The invention discloses a primer set, kit and application for detecting T239C, C298T and C893A loci of ARR3 gene. The present invention principle based on Sanger sequencing, has high sensitivity, stability and accuracy characteristics, can simultaneously detect the ARR3 gene in three high myopia induced mutations, for early screening and diagnosis of high myopia, provide the basis for early prevention and treatment for patients, with good market prospects.
【技术实现步骤摘要】
一种ARR3基因T239C、C298T和C893A位点的检测引物组、试剂盒及应用
：本专利技术属于生物
，具体涉及一种ARR3基因T239C、C298T和C893A位点的检测引物组、试剂盒及应用。
技术介绍
：近视是危害视力的常见原因，其中，高度近视(屈光度在-6.00D以上的近视)并发症(青光眼、白内障、玻璃体混浊、视网膜脱离等)是致盲的第二大原因；中国人的近视患病率远高于其他种族，且终身受累。更严峻的是，随着城市化的推进和生活方式的转变，近视的发病率还在逐年增高，居住于经济发达地区的亚洲人群尤甚。大量证据表明高度近视与遗传密切相关，家族遗传性高度近视，尤其是学龄前已有的早发高度近视，受环境因素影响小，大多由基因突变所致，这类患者近视度数进行性增加，眼底视网膜脉络膜病变逐年加重，且代代相传，给患者带来沉重的心理和经济负担。如果对这类高度近视患者进行致病基因突变检测，是其早期诊断和防治的基础。目前已有的对早发性高度近视的致病基因检测试剂盒，仅有ZNF644基因的六个致病位点的检测(CN102732607A)，但是这六个致病位点仅在很少数病人中检测到，而绝大多...
【技术保护点】
一种ARR3基因T239C、C298T和C893A位点的检测引物组，其特征在于，所述的检测引物组如下所示：针对ARR3基因T239C和C298T位点：ARR3‑1F：5’‑GCCAGCCTTCGATCATATTACAT‑3’；ARR3‑1R：5’‑TGGCGATGAGGCTGTGGAGGTTA‑3’；针对ARR3基因C893A位点：ARR3‑2F：5’‑AGGATTTCCCACCAGAACTAAT‑3’；ARR3‑2R：5’‑GGCTTTACTGAACATGAAACCT‑3’。
【技术特征摘要】
1.一种ARR3基因T239C、C298T和C893A位点的检测引物组，其特征在于，所述的检测引物组如下所示：针对ARR3基因T239C和C298T位点：ARR3-1F：5’-GCCAGCCTTCGATCATATTACAT-3’；ARR3-1R：5’-TGGCGATGAGGCTGTGGAGGTTA-3’；针对ARR3基因C893A位点：ARR3-2F：5’-AGGATTTCCCACCAGAACTAAT-3’；ARR3-2R：5’-GGCTTTACTGAACATGAAACCT-3’。2.一种ARR3基因T239C和C298T位点和/或C893A位点的检测试剂盒，其特征在于，包括权利要求1所述的针对ARR3基因T239C和C298T位点的上下游引物和/或针对ARR3基因C893A位点的上下游引物。3.根据权利要求2所述的检测试剂盒，其特征在于，还包括2*MasterMix、ddH2O、阳性质控品和阴性质控品。4.根据权利要求3所述的检测试剂盒，其特征在于，所述的阳性质控品包括含有SEQIDNO.5所示序列的质粒DNA、含有SEQIDNO.6所示序列的质粒DNA和含有SEQIDNO.7所示序...
【专利技术属性】
技术研发人员：张清炯，肖学珊，黎仕强，贾小云，郭向明，
申请(专利权)人：中山大学中山眼科中心，
类型：发明
国别省市：广东,44
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