一种珍珠液的制备方法技术

本发明专利技术涉及一种珍珠液的制备方法，它包括以下步骤：(a)向提取罐中加入注射用水和珍珠粉进行加热提取；(b)取步骤(a)得到的上清液至浓缩罐中，浓缩至所述上清液中的蛋白含量≥10

Preparation method of pearl liquid

The invention relates to a preparation method of a pearl liquid, which comprises the following steps: adding water for injection (a) and pearl powder to the extraction tank for heating extraction; (b) (a) to take steps to get the supernatant concentration tank, concentrated to the supernatant protein content is higher than 10

【技术实现步骤摘要】
一种珍珠液的制备方法
本专利技术属于滴眼药领域，涉及一种珍珠液，具体涉及一种珍珠液的制备方法。
技术介绍
珍珠明目滴眼液具有清肝、明目、止痛的作用，用于早期老年性白内障、慢性结膜炎、视疲劳等。能近期提高早期老年性白内障的远视力，并能改善眼胀眼痛，干涩不舒，不能持久阅读等症状。珍珠液作为其主要成份，它的质量稳定性直接影响产品的质量，因此需要配制高质量稳定性的珍珠液以用于制作珍珠明目滴眼液。
技术实现思路
本专利技术目的是为了克服现有技术的不足而提供一种珍珠液的制备方法。为达到上述目的，本专利技术所采用的技术方案为：一种珍珠液的制备方法，它包括以下步骤：(a)向提取罐中加入注射用水和珍珠粉进行加热提取；(b)取步骤(a)得到的上清液至浓缩罐中，浓缩至所述上清液中的蛋白含量≥103μg/ml；(c)向浓缩后的所述上清液中加入0.03～0.05％的羟苯乙酯，搅拌使其溶解，冷却得珍珠液。优化地，步骤(a)中，所述提取罐中的蒸汽压力为0.2～0.5MPa，加热温度为100℃，提取时间为2～5小时。进一步地，步骤(a)中，所述注射用水和珍珠粉的质量比为2～5：1。优化地，步骤(b)中，所述浓缩罐中的蒸汽压力为0.2～0.5MPa，浓缩温度为100℃，浓缩时间为2～5小时。由于上述技术方案运用，本专利技术与现有技术相比具有下列优点：本专利技术珍珠液的制备方法，采用羟苯乙酯溶于上清液中形成特定浓度的珍珠液，这样可以有效抑菌并不会改变珍珠明目滴眼液的处方也不会引入可能的杂质；而且还将上清液浓缩至蛋白含量≥103μg/ml，这样能够提高产品的质量稳定性和治疗效果。附图说明图1为本专利技术对照品溶液中蛋白质含量的标准曲线图。具体实施方式本专利技术珍珠液的制备方法，它包括以下步骤：(a)向提取罐中加入注射用水和珍珠粉进行加热提取；(b)取步骤(a)得到的上清液至浓缩罐中，浓缩至所述上清液中的蛋白含量≥103μg/ml；(c)向浓缩后的所述上清液中加入0.03～0.05％的羟苯乙酯(上清液与羟苯乙酯的质量比为100：0.03～0.05)，搅拌使其溶解，冷却得珍珠液。这样可以有效抑菌并不会改变珍珠明目滴眼液的处方，也不会引入可能的杂质，还能够提高产品的质量稳定性和治疗效果。步骤(a)中，所述提取罐中的条件优选为蒸汽压力0.2～0.5MPa、加热温度100℃、提取时间2～5小时，这样能够获得充分溶解有珍珠粉且质量稳定的上清液；步骤(b)中，所述浓缩罐中的条件为蒸汽压力0.2～0.5MPa、浓缩温度100℃、浓缩时间2～5小时；提取和浓缩的条件通常只会影响上清液中的蛋白含量。步骤(a)中，所述注射用水和珍珠粉的质量比通常为2～5：1，优选为2：1，太稀会影响珍珠液的疗效。下面将结合实施例对本专利技术进行进一步说明。实施例1本实施例提供一种珍珠液的制备方法，它包括以下步骤：(a)称取珍珠粉，并将其加入2倍重量的注射用水中，随后转移至提取罐中，进行加热提取：提取罐蒸汽压力为0.3MPa、温度为100℃、提取时间为3小时，静置得上清液；(b)取步骤(a)得到的上清液至浓缩罐中，在蒸汽压力为0.3MPa、温度为100℃的条件下浓缩4小时，得蛋白含量为1.2×103μg/ml的溶液(即前述的上清液)；(c)向浓缩后的上清液中加入其质量0.03％的羟苯乙酯(质量比例，即投料量为0.03％)，搅拌使其溶解，冷却得质量分数为0.03％的珍珠液。实施例2本实施例提供一种珍珠液的制备方法，它的制备步骤与实施例1中的基本一致，不同的是：步骤(b)中浓缩得蛋白含量为1.3×103μg/ml的溶液；步骤(c)中，加入其质量0.05％的羟苯乙酯。对比例1本实施例提供一种珍珠液的制备方法，它的制备步骤与实施例1中的基本一致，不同的是：步骤(b)中浓缩得蛋白含量为1.4×103μg/ml的溶液；步骤(c)中，其质量0.1％的羟苯乙酯。对比例2本实施例提供一种珍珠液的制备方法，它的制备步骤与实施例1中的基本一致，不同的是：步骤(b)中浓缩得蛋白含量为1.1×103μg/ml的溶液；步骤(c)中，未加入羟苯乙酯。实施例1-2、对比例1-2中蛋白含量的测定方法为：(1)配制对照品溶液：精密称取结晶牛血清白蛋白25mg，加水溶解制成每1ml含蛋白质250μg的溶液；(2)绘制标准曲线：精密量取对照品溶液0.2、0.4、0.6、0.8和1.0ml，分别置于具塞试管中，加水至1.0ml，加福林酚试液A5.0ml，混匀，置于37℃水浴中放置15分钟；加福林酚试液B0.5ml，混匀，置37℃水浴中放置25分钟；另作一空白对照，按照紫外-可见分光光度法(《中国药典》2015年版通则0401)，在660nm的波长处测定吸收度，以吸收度为纵座标，浓度为横座标，绘制标准曲线(如图1和表1所示)；(3)测定浓度：精密量取本品1ml，加水稀释至每1ml中含蛋白约250μg；精密量取0.4ml，以步骤(2)中的方法测定吸收度，从标准曲线中查出供试品溶液中蛋白质的浓度。表1对照品溶液的吸光度数据表吸光度A0.1680.31250.4320.5550.669浓度C(μg/ml)50100150200250附：福林酚试液A和福林酚试液B的配制：1、福林酚试液A：取4wt％的碳酸钠溶液与0.2mol/L的氢氧化钠溶液等体积混合(溶液甲)；取0.04mol/L硫酸铜溶液与2wt％酒石酸钾钠溶液等体积混合(溶液乙)，用时将溶液甲、溶液乙两种溶液按50:1混合，即得；2、福林酚试液B：取钨酸钠100g、钼酸钠25g、水700ml、85％磷酸50ml及盐酸100ml，置于磨口圆底烧瓶中，缓缓加热回流10小时，放冷；再加硫酸锂150g、水50ml和溴数滴，加热煮沸15分钟，冷却，加水稀释至1000ml，滤过，滤液作为贮备液，置棕色瓶中，临用前加水一倍，摇匀即得。表2各例中珍珠液的参数表从表2中可以看出，实施例1和实施例2中的珍珠液具有良好的溶解性，因此具有良好的稳定性。上述实施例只为说明本专利技术的技术构思及特点，其目的在于让熟悉此项技术的人士能够了解本专利技术的内容并据以实施，并不能以此限制本专利技术的保护范围。凡根据本专利技术精神实质所作的等效变化或修饰，都应涵盖在本专利技术的保护范围之内。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种珍珠液的制备方法，其特征在于，它包括以下步骤：(a)向提取罐中加入注射用水和珍珠粉进行加热提取；(b)取步骤(a)得到的上清液至浓缩罐中，浓缩至所述上清液中的蛋白含量≥10

【技术特征摘要】
2017.04.21 CN 20171026718941.一种珍珠液的制备方法，其特征在于，它包括以下步骤：(a)向提取罐中加入注射用水和珍珠粉进行加热提取；(b)取步骤(a)得到的上清液至浓缩罐中，浓缩至所述上清液中的蛋白含量≥103μg/ml；(c)向浓缩后的所述上清液中加入0.03～0.05％的羟苯乙酯，搅拌使其溶解，冷却得珍珠液。2.根据权利...

【专利技术属性】
技术研发人员：徐向，张艳，张伟明，
申请(专利权)人：苏州太湖美药业有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏,32