一种磁性纳米材料的制备方法技术

一种磁性纳米材料的制备方法，属于纳米材料制备领域。包括以下步骤：将Fe（NO3）3·9H2O、C6H8O7·H2O和Ni（NO3）2·6H2O溶于稀硝酸溶液，超声分散均匀后澄清备用；将上述澄清液加入络合剂，待络合剂溶解后加入丙烯酰胺，超声分散均匀并澄清；之后用氨水调节pH到2~3，然后将混合溶液加热进行热聚合反应；将产物干燥并于高温炉中保温后研磨成粉；将粉末放入高温炉中高温烧结后最终制备NiFe2O4。本发明专利技术所述NiFe2O4磁性纳米材料单相性好，且分散比较均匀，制备方法简单并且成本相对现有技术比较低；本发明专利技术所述工艺制备的NiFe2O4磁性纳米材料粉体比饱和磁化强度为56.74~60.54，样品颗粒尺寸为40~45 nm，分散性较好。

Preparation method of magnetic nano material

The invention relates to a preparation method of magnetic nano materials, which belongs to the field of nanometer material preparation. Including the following steps: Fe (NO3) 3 - 9H2O, C6H8O7 - H2O and Ni (NO3) 2 - 6H2O soluble in dilute nitric acid solution, ultrasonic dispersion after clarifying the clarified liquid reserve; complexing agent, complexing agent to be dissolved after adding acrylamide, ultrasonic dispersion and clarification; after adjusted by ammonia water pH to 2~3, and then heating the mixed solution of thermal polymerization and drying; the product in high temperature furnace insulation after grinding into powder; the powder in high temperature sintering in high temperature furnace after the final preparation of NiFe2O4. The invention of the NiFe2O4 magnetic nano material phase is good, and the uniform dispersion, the preparation method is simple and the cost is relatively low compared to the existing technology; NiFe2O4 nano magnetic material powder of the invention preparation than the saturation magnetization is 56.74~60.54, the sample particle size 40~45 nm, good dispersion.

【技术实现步骤摘要】
一种磁性纳米材料的制备方法
本专利技术属于纳米材料制备领域，具体涉及一种磁性纳米材料的制备方法。
技术介绍
混合金属氧化物尤其是通式为AB2O4的尖晶石型铁氧体是一种有着重要应用前景的材料。由于它们具有高磁导率、低磁滞损耗而被广泛应用于互感器件、磁芯轴承、转换开关以及磁记录等方面。最近，有研究表明氧缺位的尖晶石铁氧体在治理大气污染方面有良好的发展前景，可为大气中的CO2等物质的转化和利用提供一条有效的途径。NiFe2O类氧化物半导体是一种具有尖晶石结构、应用前景非常广的软铁磁性材料。目前，制备NiFe2O4纳米粉末的方法很多，如机械合金法可以制备铁酸镍纳米晶,但需长时间的研磨，耗时长，能耗高，因而成本高；共沉淀法也可以制备铁酸镍纳米晶，但过程较复杂，计量较难控制，仍需高温煅烧步骤；水热合成法，虽然能制备出颗粒尺寸小、分散均匀且具有较高磁学性能的铁酸镍，但是工艺复杂、条件苛刻。
技术实现思路
解决的技术问题：针对上述技术问题，本专利技术提供一种磁性纳米材料的制备方法，在现有溶胶-凝胶法的基础上进行合理的改进，合成了单相性好且分散比较均匀的NiFe2O4。技术方案：一种磁性纳米材料的制备方法本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种磁性纳米材料的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：（1）取Fe（NO3）3·9H2O、C6H8O7·H2O和Ni（NO3）2·6H2O溶于稀硝酸溶液，超声分散均匀后澄清备用，Fe（NO3）3·9H2O、C6H8O7·H2O和Ni（NO3）2·6H2O的摩尔比为2~4:3~5:1~2，稀硝酸的摩尔浓度为1.5~1.8 mol/L， Fe（NO3）3·9H2O、C6H8O7·H2O和Ni（NO3）2·6H2O的总摩尔量与稀硝酸的比值为1~2：5~13；（2）待步骤（1）制备的溶液澄清后加入络合剂，待络合剂完全溶解后加入丙烯酰胺，超声分散均匀并澄清，络合剂、Fe（NO3）3·9H2O...

【技术特征摘要】
1.一种磁性纳米材料的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：（1）取Fe（NO3）3·9H2O、C6H8O7·H2O和Ni（NO3）2·6H2O溶于稀硝酸溶液，超声分散均匀后澄清备用，Fe（NO3）3·9H2O、C6H8O7·H2O和Ni（NO3）2·6H2O的摩尔比为2~4:3~5:1~2，稀硝酸的摩尔浓度为1.5~1.8mol/L，Fe（NO3）3·9H2O、C6H8O7·H2O和Ni（NO3）2·6H2O的总摩尔量与稀硝酸的比值为1~2：5~13；（2）待步骤（1）制备的溶液澄清后加入络合剂，待络合剂完全溶解后加入丙烯酰胺，超声分散均匀并澄清，络合剂、Fe（NO3）3·9H2O和Ni（NO3）2·6H2O总摩尔量以及丙烯酰胺的摩尔比为1~3:1：8~10；（3）待步骤（2）制备的溶液澄清后用氨水调节pH至2~3，最后将混合溶液加热75~85℃，使之发生热聚合反应，溶液转变成凝胶体；（4）将凝胶体置于恒温干燥箱中100~130℃下干燥6~8h，然后置于高温炉中于400~450℃保温20~30min后将干凝胶研磨成粉；（5）将步骤（4）制备的粉末放入高温炉中于700~900℃下烧结1~2h，最后制备NiFe2O4纳米颗粒。2.根据权利要求1所述的一种磁性纳米材料...

【专利技术属性】
技术研发人员：吕少波，李卓才，李苏杨，
申请(专利权)人：苏州乔纳森新材料科技有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏,32