The invention discloses a layer Cladding Nickel rich cathode material of lithium ion battery modified by doping and coating and its preparation method. The chemical formula of the lithium ion battery cathode materials for Ni rich layer: MOx LiNi1 a B C dCoaMnbAlcMdO2, MOx modified surface layer material. The layered nickel rich cathode material of lithium ion battery modified by doping and coating is prepared by liquid precursor preparation, high temperature solid state sintering and surface modification. Modification of lithium ion has good conductivity, is conducive to the lithium deintercalation, can greatly improve the rate performance of layered Ni rich cathode materials, thereby improving the power density and energy density of lithium ion battery cathode material. The use of surface coating modification can reduce the surface content of alkali, reduce side reaction and improve the cycle performance and safety performance, layered Ni rich cathode material has the advantages of simple process, easy control structure, can realize large-scale industrial production.
【技术实现步骤摘要】
一种掺杂包覆改性锂离子电池层状富镍正极材料及其制备方法
本专利技术属于锂离子电池电极材料的制备
,具体涉及一种掺杂包覆改性锂离子电池层状富镍正极材料及其制备方法。
技术介绍
近年来,随着电动汽车的技术革新而带来的发展要求,对动力电池的锂离子电池能量密度提出了更高的要求。层状富镍正极材料LiNixCoyMz(其中,0.5≤x≤1,M为Mn、Al、Zn、Mg、Ti、Zr和V中的一种或多种),是近年来最受关注的锂离子动力电池正极材料,拥有能量高、成本低、安全性好等特点,表现出优异的电化学性能,有望成为未来市场主导的动力电池正极材料。但是,层状富镍正极材料随着镍含量的增加,虽然比容量增加,其存在固有缺陷而发生结构变化,在产业化应用上有很大难度。层状富镍正极材料在循环过程中,特别是高压高温等特殊条件下,氧化后的Ni4+会与电解液发生副反应,导致结构坍塌而不可逆,并且材料自身阻抗增大,带来严重的安全性问题,是制约其大规模应用的关键。另外,富镍正极材料在反应过程中发生锂镍混排,导致活性氧的脱出而在材料表面生成大量锂残渣Li2O或LiOH,并接触空气时吸收大量的H2O/CO ...
【技术保护点】
一种掺杂包覆改性锂离子电池层状富镍正极材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:1)称取镍盐、钴盐、锰盐、铝盐和M金属盐分别溶解于去离子水中,分别配制成浓度均为0.05‑2mol/L的盐溶液;所述镍盐、钴盐、锰盐、铝盐和M金属盐是按照高镍层状正极材料前驱体化学式Ni1‑a‑b‑c‑dCoaMnbAlcMd(OH)2中Ni、Co、Mn、Al和M元素的摩尔比称取,其中a、b、c、d、x为摩尔数,0<a≤0.3,0<b≤0.2,0<c≤0.05,0<d≤0.05且0<a+b+c+d≤0.5,M为金属离子Zn、Mg、Ti、Zr和V中的一种或多种;2)将 ...
【技术特征摘要】
1.一种掺杂包覆改性锂离子电池层状富镍正极材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:1)称取镍盐、钴盐、锰盐、铝盐和M金属盐分别溶解于去离子水中,分别配制成浓度均为0.05-2mol/L的盐溶液;所述镍盐、钴盐、锰盐、铝盐和M金属盐是按照高镍层状正极材料前驱体化学式Ni1-a-b-c-dCoaMnbAlcMd(OH)2中Ni、Co、Mn、Al和M元素的摩尔比称取,其中a、b、c、d、x为摩尔数,0<a≤0.3,0<b≤0.2,0<c≤0.05,0<d≤0.05且0<a+b+c+d≤0.5,M为金属离子Zn、Mg、Ti、Zr和V中的一种或多种;2)将碱性溶液和氨水溶解在去离子水中配制成混合碱溶液;其中,碱性溶液浓度为0.2-2mol/L,氨水的摩尔浓度为0.1-1mol/L;3)将步骤2)所得混合碱溶液加入到反应釜中,混合碱溶液的体积占反应釜容积的%-80%,并且控制反应釜中液体的pH值在8-12之间、温度在40-80℃之间;4)将步骤1)配制好的镍盐、钴盐、锰盐、铝盐和M金属盐溶液通过蠕动泵分别匀速加入反应釜中,整个过程中控制反应釜中液体的pH值在8-12之间、温度在40-80℃之间;5)待镍盐、钴盐、锰盐、铝盐和M金属盐完全加入,静置陈化8-24小时后,然后将沉淀过滤、洗涤、烘干;6)将步骤5)获得的前驱体Ni1-a-b-c-dCoaMnbAlcMd(OH)2与锂源进行混合均匀,锂源、前驱体金属离子的摩尔比为Li:(Ni+Co+Mn+Al+M)=(1-1.1):1;然后将物料放入管式炉中,在氧气氛围下于300-600℃加热处理3-10小时,然后在700-1000℃烧结10-25小时,自然冷却至室温,即得M金属离子掺杂的锂离子电池层状富镍正极材料LiNi1-a-b-c-dCoaMnbAlcMdO2;7)将掺杂后的LiNi1-a-b-c-dCoaMnbAlcMdO2正极材料加入到分散剂溶液中,超声处理0.5-1小时;8)然后称取M金属盐加入去离子水中配成M金属盐溶液,M金属盐溶液浓度为0.1-3mol/L;将配置好的M金属盐溶液滴加到步骤7)的溶液中,在80-100℃下蒸干溶剂,在100-120℃下干燥8-20小时,然后破碎,再在300℃-600℃的空气气氛下烧结1-8小时,即得到掺杂包覆改性锂离子电池层状富镍正极材料MO...
【专利技术属性】
技术研发人员:杨成浩,欧星,
申请(专利权)人:广州朝锂新能源科技有限公司,
类型:发明
国别省市:广东,44
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。