一种均相时间分辨荧光免疫分析中间体、螯合剂及制备方法技术

本发明专利技术提供一种均相时间分辨荧光免疫分析中间体、螯合剂及制备方法，属于荧光免疫分析、有机合成技术领域。该中间体的结构式如式Ⅰ所示，该结构利用含氮杂冠醚具有良好的水溶性，且能与联吡啶经过取代反应形成穴状化合物，所述的穴状结构的化合物既能吸收激发光并传递能量给Eu

Homogeneous time resolved fluorescence immunoassay intermediate, chelating agent and preparation method

The invention provides a homogeneous time resolved fluorescence immunoassay intermediate, a chelating agent and a preparation method thereof, belonging to the field of fluorescence immunoassay and organic synthesis technology. The structure of intermediates such as formula I, the structure with azacrown ether has good water solubility, and with bipyridine by substitution reaction to form cryptate compound, wherein the cavernous structure can not only absorb the excitation light and transfer energy to Eu

【技术实现步骤摘要】
一种均相时间分辨荧光免疫分析中间体、螯合剂及制备方法
本专利技术属于荧光免疫分析、有机合成
，具体涉及一种均相时间分辨荧光免疫分析中间体、螯合剂及制备方法。
技术介绍
均相免疫分析是一种不经冲洗分离结合与游离标记物，在液相中即可直接测量的分析方法。此方法由于操作简便，快速，易于实现自动化操作，故长期以来成为免疫分析方法学研究追求的主要目标之一。自1972年Rubenstein报告均相酶标记免疫分析方法之后，有关均相和非均相酶标记分析报告多达10000余份，研究报告证明均相分析由于不能排除血浆中蛋白，血红素和多种酶的干扰，使其灵敏度降低，因此最多用于体液中浓度较高的某些药物的分析。为解决上述酶作用底物显色易受血浆成分及外环境干扰，Boguslaski等(1980)用荧光染料代替酶标记发表了荧光均相免疫分析方法。荧光染料光学性质稳定，被广泛应用，但又遇到新的问题，在液相产生Raman散射以及其他大分子产生的波长为300-600nm的本底荧光，与检测荧光波长大部分重叠，而且其发光寿命都在1-50ns，降低了信号/噪声比，使分析的灵敏度降低。均相免疫分析的灵敏度还有一个限制因素,是其测本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种均相时间分辨荧光免疫分析中间体，其特征在于，该中间体结构式如式Ⅰ所示：

【技术特征摘要】
1.一种均相时间分辨荧光免疫分析中间体，其特征在于，该中间体结构式如式Ⅰ所示：式Ⅰ中，R为酯基。2.根据权利要求1所述的一种均相时间分辨荧光免疫分析中间体，其特征在于，所述的酯基为甲酯基、乙酯基或叔丁酯基。3.根据权利要求1或2所述的一种均相时间分辨荧光免疫分析中间体的制备方法，其特征在于，该方法包括：将4,13-二氮杂-18-冠-6-醚、NaCO3和CH3CN加入反应瓶中,搅拌溶解,升温至77-87℃，然后加入6,6’-二溴二甲基-2,2’-联吡啶-4-酯基溶液，回流反应24-60h,冷却到室温，减压浓缩后过硅胶柱，得到一种时间分辨荧光免疫分析中间体。4.根据权利要求3所述的一种均相时间分辨荧光免疫分析中间体的制备方法，其特征在于，所述的6,6’-二溴二甲基-2,2’-联吡啶-4-酯基为6,6’-二溴二甲基-2,2’-联吡啶-4-甲酸甲酯、...

【专利技术属性】
技术研发人员：叶水盛，江银贵，叶育鑫，范秀荣，董秋阳，
申请(专利权)人：叶水盛，
类型：发明
国别省市：吉林,22