原位聚合高分子接枝的碳纳米管的制备方法技术

原位聚合高分子接枝的碳纳米管的制备方法，其特征在于制备具体方法如下：　　　　步骤（ａ）：在烧瓶中加入１～１０ｇ干燥的碳纳米管原料和５～５０ｍＬ强氧化性酸，以０～１００ｋＨｚ超声波处理０～１００ｈｒ后加热到２０～２００℃，搅拌并回流下反应０．５～１００ｈｒ，以滤膜抽滤，反复洗涤多次至中性，０～１８０℃真空干燥１０～３０ｈｒ后得到酸化的碳纳米管；　　　　步骤（ｂ）：在烧瓶中加入步骤（ａ）所得酸化碳纳米管１～１０ｇ和酰化剂１～１００ｇ，以０～１００ｋＨｚ超声波处理１０～１０００ｍｉｎ后，加热到２０～２００℃，搅拌并回流下反应０．５～１００ｈｒ，抽滤并反复洗涤，得到酰化的碳纳米管；　　　　步骤（ｃ）：在烧瓶中加入步骤（ｂ）所得酰化碳纳米管１～１０ｇ和多元醇类或多元胺类１～５０ｇ，用翻口橡皮塞密封，反复抽充氮气三次，以０～１００ｋＨｚ超声波处理１０～１０００ｍｉｎ后，在２０～２００℃下反应１～２０ｈｒ，抽滤，反复洗涤后，０～１８０℃真空干燥，得到表面带有羟基或胺基的碳纳米管；　　　　步骤（ｄ）：在烧瓶中加入步骤（ｃ）所得表面带有羟基或胺基的碳纳米管１～１０ｇ和α－卤代酰卤１～５０ｇ，用翻口橡皮塞密封，反复抽充氮气三次，以０～１００ｋＨｚ超声波处理１０～１０００ｍｉｎ后，在２０～２００℃下反应１～２０ｈｒ，抽滤，反复洗涤后，０～１８０℃真空干燥，得到表面带有引发基团的碳纳米管；　　　　步骤（ｅ）：在烧瓶中，加入０～５ｇ催化剂、０～５ｇ配体，再加入步骤（ｄ）所得的表面带有引发基团的碳纳米管０～１０ｇ，溶剂０～５０ｍＬ，密封后充Ａｒ或Ｎ↓［２］１～１００ｍｉｎ，加入含双键单体０～８０ｍＬ，继续充氮气或氩气１～１００ｍｉｎ，在０～１５０℃下反应０～１０００ｈｒ，粘度有明显增加后，停止反应，在甲醇中沉淀，将所得沉淀重溶于溶剂，抽滤，洗涤，０～１８０℃真空干燥，得到原位聚合高分子接枝的碳纳米管。（*该技术在2023年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种表面改性的碳纳米管的制备方法，特别是。
技术介绍
碳纳米管(Cabon Nanotube，简称CNT)的制备方法主要有催化热解、电弧放电、模板法和激光蒸发等。所制得的碳纳米管分为单壁碳纳米管(single-wall nanotube.SWNT)和多壁碳纳米管(Multi-wall Nanotube，MWNT)。碳纳米管/高分子纳米复合材料由于具有优异的性能而得到开发。碳纳米管/高分子纳米复合材料的制备分为两种方式，一种是将纳米碳管机械分散到高分子聚合物中，称作“共混”；另一种方式是将碳纳米管表面处理连接上功能团后，进行原位聚合，从而得到通过共价键连接碳纳米管/高分子纳米复合材料。后一种方式可以大大改善碳纳米管的亲合及溶解性能，从而制备出高性能的纳米复合材料。Richard E.Smalley等人在1998年仔细研究了碳纳米管的酸处理，得到了不同处理条件下的产物分布情况，这为以后进一步的研究打下了很好的基础(Scienee，1998，280(22)1253-1255)。之后，Masahito Sano等人成功的将第十代树枝状聚合物PAMAM(poly(amidoam本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：孔浩，高超，颜德岳，
申请(专利权)人：上海交通大学，
类型：发明
国别省市：