丙烯酸用量对光谱振动峰强度比影响的测试方法技术

本发明专利技术公开了一种丙烯酸用量对光谱振动峰强度比影响的测试方法，包括：（a）制备疏水缔合聚合物样品备用；（b）制备芘的甲醇溶液；（c）吸取上述芘的甲醇溶液于洁净的实验容器中，通入氮气把甲醇吹干后，芘将铺展在容量瓶壁上；（d）称取疏水缔合聚合物于此容量瓶中，加入定量蒸馏水配制成相同浓度的疏水缔合聚合物溶液，添加不同量的丙烯酸，放入恒温水浴振荡器恒温振荡均匀；（e）通氮气，溶液常温下放置后，进行疏水缔合聚合物溶液的荧光光谱分析，通过分析结果，得出疏水缔合聚合物浓度对光谱振动峰强度比的影响。本发明专利技术能成功测试出丙烯酸用量对光谱振动峰强度比的影响，且测试结果准确，测试步骤简单，大大降低了测试成本。

Test method for effect of amount of acrylic acid on peak intensity ratio of spectral vibration

The present invention discloses a kind of acrylic acid on the vibrational spectra of the peak intensity ratio test method, including: (a) the effects of preparation of hydrophobically associating polymer samples for standby; (b) methanol solution preparation of pyrene; (c) from the methanol solution of pyrene in the experimental container clean, dry nitrogen into the methanol after spreading in the capacity of pyrene on the bottle wall; (d) the hydrophobically associating polymer in the flask, add distilled water into quantitative hydrophobically associating polymer solution of the same concentration, adding different amount of acrylic acid, in a constant temperature water bath temperature oscillation oscillator uniform; (E) nitrogen solution at room temperature, after placing. Analysis of fluorescence spectra of hydrophobically associating polymer, through the analysis of the results, the influence of hydrophobically associating polymer concentration on the spectrum of vibration peak intensity ratio. The invention can successfully test the influence of the amount of acrylic acid on the peak intensity ratio of spectral vibration, and the test result is accurate, the testing step is simple, and the testing cost is greatly reduced.

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种丙烯酸用量对光谱振动峰强度比影响的测试方法。
技术介绍
疏水缔合聚合物，是指聚合物亲水性大分子链上带有少量疏水基团的水溶性聚合物。在水溶性大分子链上引入少量的疏水基团使其水溶液表现出独特的流变性能。在一定的聚合物浓度之上，疏水部分缔合形成动态的三维网络结构，从而形成很大的超分子链聚集体，增大聚合物的流体力学体积，显著地提高溶液的粘度。小分子电解质的加入可增加溶剂的极性，使疏水缔合作用增强，产生明显的抗盐性。在高剪切作用下，疏水缔合形成的动态物理交联网络结构被破坏，溶液粘度下降，剪切作用降低或消除后大分子链间的物理交联重新形成，粘度又将恢复，不发生一般高分子量的聚合物在高剪切速率下的不可逆机械降解。正是由于其独特的溶液性质，它可能在许多领域得到应用，如三次采油、制药、太阳能转换、化妆品、涂料、水处理及减阻剂等。近年来其相关研究倍受关注。疏水亲酯现象是很普遍的，在临界缔合浓度以下，主要形成分子内缔合，其结果是使线团收缩，流体力学体积减小；在CAC以上则主要形成以分子间缔合为主的超分子结构而具有较好的增粘性。通过分子间缔合，溶液的宏观性能上表现出增粘性强、具有一定的抗温、抗盐和抗剪切能力的特点。疏水缔合聚合物的这些独特性能使其在许多工业技术中都表现出巨大的应用潜力，而且对于模仿生命体中的两亲类物质的溶液行为具有重要的意义，因而对疏水缔合水溶性聚合物的探索成为近二十年来水溶性聚合物研究领域中最令人感兴趣的课题之一，并成为工业和学术界研究的焦点。对两亲类聚合物的研究应追溯到五十年代初期，Strauss及其助手为此合成了一系列聚皂用以模仿蛋白质的溶液行为，Kauzmann首先提出了“疏水相互作用”的概念，并用其描述生物聚合物如蛋白质的构象转变、基质对酶的束缚、生物体中膜的形成等一系列与生命科学相关的现象。六十年代后期，Strauss小组又合成了一系列具有疏水性的超线团聚合物。同一时期，疏水改性脲烷(HEUR)问世并很快用于改善水基胶乳涂料的流变性。直到今天，研究人员仍在努力，试图对HEUR做进一步改进或寻找新材料代替HEUR。上世纪八十年代，疏水缔合聚合物独特的溶液性质及其巨大的应用潜力吸引了大量研究人员。Landoll关于羟乙基纤维素(HEC)疏水改性的研究被认为是研究疏水缔合水溶性聚合物真正的开端。Emmons等人发表了用丙烯酰胺（AM）与长链烷基N-取代丙烯酰胺（CnAM）共聚合作水基涂料的专利。1984年前后，埃克森研究及工程公司的研究人员开始探讨将疏水缔合聚合物用于油气开采的可行性，并对此进行了持续而深入的研究，开发出了多种疏水单体，并专利技术了解决疏水缔合聚合物聚合过程中亲水单体和疏水单体不相容的问题的新型聚合方法，即自由基胶束聚合法，简称胶束聚合，该方法迄今为止仍是疏水缔合聚合物所有聚合方法中的最佳方法。疏水缔合水溶性聚合物按构成主链的原子不同，可分为碳链和杂原子分子主链聚合物，前者主要是由亲水基团和疏水基团的烯类单体聚合物得到的共聚物，亲水单体常用的主要有丙烯酰胺和丙烯酸等，疏水单体主要有丙烯酰胺衍生物、长链丙烯酸酯等；后者主要经大分子反应即通过对水溶性高分子化合物改性，引入疏水官能团。大分子反应法优点是可以直接用商品聚合物作起始原料，而且得到的产物相对分子质量高，其缺点是反应在高粘度的聚合物溶液中进行，反应物不容易混合均匀。用这种方法可把羟乙基纤维素（HEC）与带有活性基团的疏水化合物进行反应，这些疏水化合物可以是带有长链烷基的环氧化合物、卤代烃、酰卤、异氰酸酯等，也可以在聚乙二醇（PEG）两端接疏水基团，但一般引入的疏水基团的量都很少，因为疏水单体含量高会显著降低水溶性高分子的溶解性，而且杂原子主链聚合物与碳链聚合物相比，热稳定性较差。因为高分子链中的碳原子被氧、硫、氮等杂原子取代时，C-O、C-S、C-N键的键能低于C-C键，聚合物热稳定性降低。因此，目前用于油田三次采油的疏水缔合水溶性聚合物主要是由亲水基团和疏水基团的烯类单体聚合得到的共聚物。利用共聚合方法制备的疏水缔合聚合物常用的亲水单体是丙烯酰胺（AM），因为丙烯酰胺适合于制备高分子量的水溶性聚合物，价格合理。另外，为了增加共聚物的溶解性，还可加入其他的阴离子单体如丙烯酸（甲基丙烯酸）、乙烯基磺酸盐、2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸（AMPS）等和阳离子单体如甲基丙烯酸乙酯基三甲基氯化铵、2-丙烯酰亚胺基-2-甲基丙基三甲基氯化铵（AMPTAC）、二烯丙基二甲基氯化铵等。疏水缔合水溶性聚合物的结构特征是在聚合物的分子链上引入少量疏水基团。亲水部分的极性基团可以与水分子形成氢键而显示很强的亲和力。构成疏水缔合聚合物分子疏水部分的是非极性基团，它们与水分子之间只有范德华引力，这种作用力比水分子之间的相互作用氢键弱得多，因而不能有效地取代与水分子以氢键相互作用。处于溶解状态的此类溶质分子的疏水基团存在于水环境中，疏水基逃离水环境的途径是在溶液内部形成缔合体，疏水缔合聚合物分子以疏水基缔合在一起形成聚集体。疏水基团由于不溶于水，在水分子的驱动下靠在一起，反过来也可以理解为疏水基团受到缔合力的作用聚集在一起。疏水缔合水溶性聚合物是指聚合物亲水性大分子链上带有少量疏水基团（摩尔分数≤5%)的水溶性聚合物。在水介质中，疏水缔合水溶性聚合物的疏水基团发生疏水相互作用，聚集形成疏水微区，导致大分子链产生分子内或分子间的缔合作用，形成各种不同形态的胶束纳米结构——超分子网络结构，使其水溶液表现出独特的流变性能。探测宏观溶液性质的技术，如粘度测定、流体力学研究，对疏水缔合水溶性聚合物分子聚集行为的研究有一定的指导意义，但是几乎没有从分子水平探测分子间相互作用的分析方法。
技术实现思路
本专利技术的目的在于克服上述现有技术的缺点和不足，提供一种丙烯酸用量对光谱振动峰强度比影响的测试方法，该测试方法能成功测试出丙烯酸用量对光谱振动峰强度比的影响，且测试结果准确，测试步骤简单，大大降低了测试成本。本专利技术的目的通过下述技术方案实现：一种丙烯酸用量对光谱振动峰强度比影响的测试方法，包括以下步骤：（a）首先，制备疏水缔合聚合物样品备用；（b）然后，制备芘的甲醇溶液；（c）用微量进样器吸取上述芘的甲醇溶液于洁净的实验容器中，在摇动下通入氮气把甲醇吹干后，芘将铺展在容量瓶壁上；（d）称取适量疏水缔合聚合物于此容量瓶中，再加入定量蒸馏水配制成相同浓度的疏水缔合聚合物溶液，添加不同量的丙烯酸，放入恒温水浴振荡器恒温振荡均匀，使芘完全分散、溶解；（e）再通氮气，驱赶溶液中的氧气，溶液常温下放置后，然后进行疏水缔合聚合物溶液的荧光光谱分析，通过分析结果，从而得出丙烯酸用量对光谱振动峰强度比的影响。所述实验容器为50mL容量瓶。所述步骤（b）的具体步骤为：准确称取芘10.1mg，溶于甲醇后，转移到50mL容量瓶中，稀释至刻度，即为1×10-3mol/L的芘的甲醇溶液。所述步骤（e）中，通氮气的时间为30min，放置时间为48h。所述丙烯酸的用量分别为15%、20%、25%、30%、35%、40%、4本文档来自技高网...

【技术保护点】
丙烯酸用量对光谱振动峰强度比影响的测试方法，其特征在于，包括以下步骤：（a）首先，制备疏水缔合聚合物样品备用；（b）然后，制备芘的甲醇溶液；（c）用微量进样器吸取上述芘的甲醇溶液于洁净的实验容器中，在摇动下通入氮气把甲醇吹干后，芘将铺展在容量瓶壁上；（d）称取适量疏水缔合聚合物于此容量瓶中，再加入定量蒸馏水配制成相同浓度的疏水缔合聚合物溶液，添加不同量的丙烯酸，放入恒温水浴振荡器恒温振荡均匀，使芘完全分散、溶解；（e）再通氮气，驱赶溶液中的氧气，溶液常温下放置后，然后进行疏水缔合聚合物溶液的荧光光谱分析，通过分析结果，从而得出丙烯酸用量对光谱振动峰强度比的影响。

【技术特征摘要】
1.丙烯酸用量对光谱振动峰强度比影响的测试方法，其特征在于，包括以下步骤：
（a）首先，制备疏水缔合聚合物样品备用；
（b）然后，制备芘的甲醇溶液；
（c）用微量进样器吸取上述芘的甲醇溶液于洁净的实验容器中，在摇动下通入氮气把甲醇吹干后，芘将铺展在容量瓶壁上；
（d）称取适量疏水缔合聚合物于此容量瓶中，再加入定量蒸馏水配制成相同浓度的疏水缔合聚合物溶液，添加不同量的丙烯酸，放入恒温水浴振荡器恒温振荡均匀，使芘完全分散、溶解；
（e）再通氮气，驱赶溶液中的氧气，溶液常温下放置后，然后进行疏水缔合聚合物溶液的荧光光谱分析，通过分析结果，从而得出丙烯酸用量对光谱振动峰强度比的影响。
2.根据权利要求1所述...

【专利技术属性】
技术研发人员：唐静，
申请(专利权)人：唐静，
类型：发明
国别省市：四川;51