一种饲料中110种药物的筛查方法技术

本发明专利技术公开了一种饲料中110种药物的筛查方法，具体包括以下步骤：标准工作溶液的配制、待测样品的分析前处理、数据库的建立和定性分析等，利用液相色谱‑串联四极杆飞行时间质谱仪，高灵敏度的MSMS功能，能够精确的测定出药物中母离子与子离子，快速的判断出添加的药物成分，同时又建立了饲料中多种抗菌药物的检测方法，针对我国饲料行业添加多种抗菌药物具有高效、准确精密的检测手段，目前属于国内领先水平。本发明专利技术建立的筛查方法，大大提高了饲料行业中乱填乱加的现象，为检测部门完善了更加精密准确的检测方法，省去更多的时间，节省了大部分的实验耗材，对食品安全及人类健康生活有不可估量的贡献。

【技术实现步骤摘要】
一种饲料中110种药物的筛查方法
本专利技术属于饲料检测
，具体涉及一种饲料中110种药物的筛查方法。
技术介绍
自Moore等(1946)首次报道，在饲料中添加抗菌药物，能明显提高肉鸡的日增重。自此先后有60余种抗菌药物应用于畜牧业，在动物疾病防治、提高饲料利用率、促进畜禽生长等方面发挥了重要作用。但随着抗菌药物的大量使用，特别是不科学地滥用，细菌耐药性和药物残留等问题日益突出，引起世界各国政府及业内人士的高度重视。2006年，欧盟全面禁止了抗菌药物饲料添加剂的应用。我国是畜禽生产大国，在我国饲料生产过程中，使用抗菌药物的现象十分普遍。化学工业学会和制药工业学会2005年统计数据显示，我国每年抗菌药物原料生产量约为21万吨，其中有9.7万吨(占年总产量的46.1％)用于畜牧养殖业。使用抗菌药物的种类包括B一内酰胺类的阿莫西林、氨基糖苷类的庆大霉素和新霉素、大环内酯类的红霉素、林可胺类的克林霉素等。有报道指出全球每年消耗的抗菌药物总量中90％被用在食用动物身上，且其中90％都只是为了提高饲料转化率而作为饲料添加剂来使用。目前，饲料中使用抗菌药物问题主要是：1、在饲料中盲目、随意本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种饲料中110种药物的筛查方法，其特征在于：具体包括以下步骤：所述的110种抗菌药物为：(a)、大环内酯类：泰乐菌素、替米考星、泰妙菌素、阿奇霉素、克拉霉素、红霉素、罗红霉素、那他霉素、竹桃霉素、螺旋霉素I、吉他霉素；(b)、氟喹诺酮类：恩诺沙星、环丙沙星、沙拉沙星、二氟沙星、那氟沙星、司帕沙星、诺氟沙星、恶喹酸、培氟沙星、麻保沙星、奥比沙星、氟甲喹、萘啶酸、西诺沙星、洛美沙星、氧氟沙星、氟罗沙星；(c)、磺胺类：磺胺间甲氧嘧啶、磺胺甲噁唑、磺胺间二甲氧嘧啶、磺胺喹噁啉、磺胺二甲嘧啶、磺胺氯哒嗪、磺胺吡啶、磺胺二甲唑、磺胺甲噻二唑、磺胺二甲异嘧啶、磺胺甲氧嗪、磺胺氯吡嗪、磺胺邻二甲氧嘧啶、磺...

【技术特征摘要】
1.一种饲料中110种药物的筛查方法，其特征在于：具体包括以下步骤：所述的110种抗菌药物为：(a)、大环内酯类：泰乐菌素、替米考星、泰妙菌素、阿奇霉素、克拉霉素、红霉素、罗红霉素、那他霉素、竹桃霉素、螺旋霉素I、吉他霉素；(b)、氟喹诺酮类：恩诺沙星、环丙沙星、沙拉沙星、二氟沙星、那氟沙星、司帕沙星、诺氟沙星、恶喹酸、培氟沙星、麻保沙星、奥比沙星、氟甲喹、萘啶酸、西诺沙星、洛美沙星、氧氟沙星、氟罗沙星；(c)、磺胺类：磺胺间甲氧嘧啶、磺胺甲噁唑、磺胺间二甲氧嘧啶、磺胺喹噁啉、磺胺二甲嘧啶、磺胺氯哒嗪、磺胺吡啶、磺胺二甲唑、磺胺甲噻二唑、磺胺二甲异嘧啶、磺胺甲氧嗪、磺胺氯吡嗪、磺胺邻二甲氧嘧啶、磺胺嘧啶、磺胺甲嘧啶、磺胺异噁唑、苯酰磺胺、磺胺硝苯、磺胺对甲氧嘧啶、磺胺噻唑；(d)、喹噁啉类：喹烯酮、卡巴氧、乙酰甲喹、喹乙醇；(e)、β-内酰胺类：氨苄西林、苯唑西林、氟氯西林、头孢匹林、头孢噻肟、头孢氨苄、头孢拉定、头孢噻呋；(f)、林可胺类：林可霉素、克林霉素；(g)、四环素类：土霉素、四环素、金霉素、多西环素；(h)、酰胺醇类：氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考；(i)、硝基呋喃类：呋喃唑酮、呋喃它酮；(j)、硝基咪唑类：奥硝唑、地美硝唑、异丙硝唑、塞克硝唑、甲硝唑；(k)、抗球虫类：氯苯胍、氯羟吡啶；(l)、苯并咪唑类：非班太尔、氟苯达唑、阿苯达唑、芬苯哒唑、奥苯达唑、奥芬哒唑、噻苯达唑、阿苯达唑砜、甲苯达唑；(m)、β-受体激动剂：克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇、氯丙那林、拉贝特罗、班布特罗、喷布特罗、溴布特罗；(n)、镇静剂类：氯丙嗪、氟哌利多、氟哌啶醇、阿扎哌隆、异丙嗪、赛拉嗪、奥沙西泮、硝西泮、地西泮、奋乃静；(o)、抗病毒类：金刚烷胺、金刚乙胺、泛昔洛韦；(p)、其他：甲氧苄啶、阿托品；(1)标准工作溶液的配制：准确称取各标准品10mg，于10mL量瓶中，用甲醇溶解并稀释至刻度，配制成1mg/mL各标准贮备液；对于难溶药物，恩诺沙星、环丙沙星、诺氟沙星加入少量0.1mol/LHCl溶液，洛美沙星加入少量0.1mol/LNaOH溶液，头孢喹肟、喹乙醇和喹烯酮加适量二甲基亚砜使其溶解后，用甲醇定至刻度；分别量取各标准贮备液1mL，于100mL量瓶中，用甲醇稀释至刻度，配制成浓度为10μg/mL混合标准中间工作溶液；取混合标准中间工作液0.1mL，用乙腈+水混合液稀释，制成1μg/mL混合标准工作液；(2)待测样品的分析前处理：1)称取2±0.02g试样于50mL离心管中，加入6mL提取液，涡旋30s，振荡提取10min，以8000r/min的速度离心5min，移取上清液于10mL离心管中；残渣用4mL乙腈重复提取，离心后合并上清液，作为备用液；2)氨基固相萃取柱，用6mL乙腈活化，移取备用液过柱，收集流出液，用50％乙腈溶液定容至5mL，混匀，过0.22μm微孔尼龙滤膜；(3)数据库建立：确定110种药物的分子式和分子量，将110种药物的混合标准工作液进行液相色谱-串...

【专利技术属性】
技术研发人员：吴志明，吴宁鹏，彭丽，张发旺，高延玲，刘占通，陈小鸽，李博，
申请(专利权)人：河南省兽药饲料监察所，
类型：发明
国别省市：河南,41