一种刺蒺藜复合生物玻璃中药修复材料的制备方法技术

一种刺蒺藜复合生物玻璃中药修复材料的制备方法，属于生物医药材料领域，包括：刺蒺藜提取液的制备、再生纤维素纺丝液的制备、生物玻璃溶液的制备、静电纺丝制得修复材料。其中刺蒺藜具有消炎杀菌的功效，再生纤维素可以改善材料的机械性能，生物玻璃可以改善材料的医药性能。本发明专利技术制得的修复材料具有良好的机械性能、组织修复性能及药物附着性。

Preparation method of Tribulus terrestris composite biological glass Chinese medicine repairing material

A method for preparation of traditional Chinese medicine tribulus bioactive glass repair material, which belongs to the field of biomedical materials, including: Tribulus terrestris extract preparation, regenerated cellulose spinning solution preparation, bio glass solution preparation, electrospun repair materials. Among them, Tribulus terrestris has anti-inflammatory and bactericidal effect, regeneration cellulose can improve the mechanical properties of the material, biological glass can improve the medical properties of the material. The repair material prepared by the invention has good mechanical properties, tissue repairing property and drug adhesion.

【技术实现步骤摘要】
一种刺蒺藜复合生物玻璃中药修复材料的制备方法
本专利技术属于生物医药材料领域，尤其涉及一种刺蒺藜复合生物玻璃中药修复材料的制备方法。
技术介绍
自发现生物玻璃至今，人们更多关注的是生物玻璃组份对生物活性的影响。纳米技术的兴起，使人们开始认识到结构对生物活性也有重要影响，更加注重于尺寸效应、微观精细结构对材料结构和性能的影响。从纳米尺寸出发研发设计的纳米生物玻璃、介孔生物玻璃更是备受国内外学者的关注。生物玻璃能激活细胞基因，有利于增强细胞的增殖与分化，具有骨诱导和骨传导的作用。但鉴于其无定形硅骨架的存在，生物玻璃仍呈现为无定形态，机械性能差，且药物附着性差，其在生物医药材料上的应用还有待进一步开发。
技术实现思路
为了解决现有技术中存在的问题，本专利技术提供了一种机械性能好，且具有优良的药物附着性的刺蒺藜复合生物玻璃中药修复材料的制备方法。本专利技术采用以下技术方案：一种刺蒺藜复合生物玻璃中药修复材料的制备方法，包括以下步骤：步骤一：称取刺蒺藜20g，粉碎成粗粉，过60目筛，加入其重量10倍的蒸馏水浸泡1h，回流提取1h，抽滤得滤液1；向滤渣中加入8倍滤渣重量的蒸馏水，回流提取1h，抽滤得滤液2；再向滤渣中加入6倍滤渣重量的蒸馏水，回流提取1h，抽滤得滤液3；将滤液1、滤液2、滤液3合并，在温度为50℃、真空度为0.05Pa条件下减压浓缩至刺蒺藜重量的4倍，用三层纱布过滤，即得刺蒺藜提取液；步骤二：将蚕茧去蛹，置入煮沸的质量浓度为0.5％的碳酸钠水溶液中，浴比为1:50，除去表面丝胶,将已成丝状的蚕茧捞出并拧干，再重复上述操作一次后，用去离子水洗净，吹干后得到脱胶丝素；步骤三：将CaCl2在室温状态下溶解于甲酸中，搅拌约30min，制得浓度为5wt.％的CaCl2-FA溶液，然后将脱胶丝素溶解于CaCl2-FA溶液中，磁力搅拌3h，获得再生丝素蛋白溶液，室温下干燥成膜，将膜用去离子水浸泡3h，再干燥，获得再生丝素蛋白膜，将再生丝素蛋白膜在室温状态下二次溶解于甲酸中，浴比为1:10，溶解时间为2h，得再生丝素蛋白纺丝液；步骤四：取棉短绒5g，将其溶解在甲酸中，配制成质量浓度4％的纤维素溶液；步骤五：将再生丝素蛋白纺丝液与纤维素溶液按重量比4:1混合均匀得再生纤维素纺丝液；步骤六：将5g聚环氧乙烷-聚环氧丙烷-聚环氧乙烷三嵌段共聚物溶于62g体积浓度为70％的乙醇溶液中，充分搅拌后，依次加入6g硅酸乙酯、0.7g磷酸三乙酯、1.5gCa(NO3)2·4H2O、1g0.5M盐酸溶液，得混合液；步骤七：将混合液在室温下搅拌24h后静置，当溶液呈粘稠状溶液时，即制得生物玻璃溶液；步骤八：将再生纤维素纺丝液、刺蒺藜提取液、生物玻璃溶液按质量比50:3:7混合均匀，使用超声波震荡对其进行分散，50℃条件下磁力搅拌1h，再在室温下继续搅拌8h，得到粘稠溶液置于与高压装置连接的医用针管中，通过静电纺丝制得修复材料，高压装置电压为20kV，纺丝流量2ml/h，将制得的材料置于体积浓度75％乙醇中浸泡30min，在40℃下真空干燥。优选的，步骤八中所述的医用针管的容量为20ml。优选的，步骤八中所述的医用针管的针头固定在距离静电纺丝接收板20cm处。本专利技术的有益效果在于：1)再生纤维素具有良好的生物相容性、可降解性及优良的机械性能。2)生物玻璃具有良好的生物相容性，且具有组织修复的功能，能激活细胞基因，有利于增强细胞的增殖与分化，具有骨诱导和骨传导的作用。3)刺蒺藜具有消炎杀菌的功效，可以治疗风疹瘙痒，疮疽，瘰疬，散湿破血，消痈疽，散疮毒等。4)再生纤维素可以改善材料的机械性能，生物玻璃可以改善材料的医药性能。5)采用静电纺丝技术制备的材料，进一步提高了材料的孔隙率，有利于药物的附着。具体实施方式下面结合实施例对本专利技术做进一步的描述。实施例1一种刺蒺藜复合生物玻璃中药修复材料的制备方法，包括以下步骤：步骤一：称取刺蒺藜20g，粉碎成粗粉，过60目筛，加入其重量10倍的蒸馏水浸泡1h，回流提取1h，抽滤得滤液1；向滤渣中加入8倍滤渣重量的蒸馏水，回流提取1h，抽滤得滤液2；再向滤渣中加入6倍滤渣重量的蒸馏水，回流提取1h，抽滤得滤液3；将滤液1、滤液2、滤液3合并，在温度为50℃、真空度为0.05Pa条件下减压浓缩至刺蒺藜重量的4倍，用三层纱布过滤，即得刺蒺藜提取液；步骤二：将蚕茧去蛹，置入煮沸的质量浓度为0.5％的碳酸钠水溶液中，浴比为1:50，除去表面丝胶,将已成丝状的蚕茧捞出并拧干，再重复上述操作一次后，用去离子水洗净，吹干后得到脱胶丝素；步骤三：将CaCl2在室温状态下溶解于甲酸中，搅拌约30min，制得浓度为5wt.％的CaCl2-FA溶液，然后将脱胶丝素溶解于CaCl2-FA溶液中，磁力搅拌3h，获得再生丝素蛋白溶液，室温下干燥成膜，将膜用去离子水浸泡3h，再干燥，获得再生丝素蛋白膜，将再生丝素蛋白膜在室温状态下二次溶解于甲酸中，浴比为1:10，溶解时间为2h，得再生丝素蛋白纺丝液；步骤四：取棉短绒5g，将其溶解在甲酸中，配制成质量浓度4％的纤维素溶液；步骤五：将再生丝素蛋白纺丝液与纤维素溶液按重量比4:1混合均匀得再生纤维素纺丝液；步骤六：将5g聚环氧乙烷-聚环氧丙烷-聚环氧乙烷三嵌段共聚物溶于62g体积浓度为70％的乙醇溶液中，充分搅拌后，依次加入6g硅酸乙酯、0.7g磷酸三乙酯、1.5gCa(NO3)2·4H2O、1g0.5M盐酸溶液，得混合液；步骤七：将混合液在室温下搅拌24h后静置，当溶液呈粘稠状溶液时，即制得生物玻璃溶液；步骤八：将再生纤维素纺丝液、刺蒺藜提取液、生物玻璃溶液按质量比50:3:7混合均匀，使用超声波震荡对其进行分散，50℃条件下磁力搅拌1h，再在室温下继续搅拌8h，得到粘稠溶液置于与高压装置连接的医用针管中，通过静电纺丝制得修复材料，高压装置电压为20kV，纺丝流量2ml/h，将制得的材料置于体积浓度75％乙醇中浸泡30min，在40℃下真空干燥。步骤八中所述的医用针管的容量为20ml，步骤八中所述的医用针管的针头固定在距离静电纺丝接收板20cm处。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种刺蒺藜复合生物玻璃中药修复材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤一：称取刺蒺藜20g，粉碎成粗粉，过60目筛，加入其重量10倍的蒸馏水浸泡1h，回流提取1h，抽滤得滤液1；向滤渣中加入8倍滤渣重量的蒸馏水，回流提取1h，抽滤得滤液2；再向滤渣中加入6倍滤渣重量的蒸馏水，回流提取1h，抽滤得滤液3；将滤液1、滤液2、滤液3合并，在温度为50℃、真空度为0.05Pa条件下减压浓缩至刺蒺藜重量的4倍，用三层纱布过滤，即得刺蒺藜提取液；步骤二：将蚕茧去蛹，置入煮沸的质量浓度为0.5％的碳酸钠水溶液中，浴比为1:50，除去表面丝胶,将已成丝状的蚕茧捞出并拧干，再重复上述操作一次后，用去离子水洗净，吹干后得到脱胶丝素；步骤三：将CaCl2在室温状态下溶解于甲酸中，搅拌约30min，制得浓度为5wt.％的CaCl2‑FA溶液，然后将脱胶丝素溶解于CaCl2‑FA溶液中，磁力搅拌3h，获得再生丝素蛋白溶液，室温下干燥成膜，将膜用去离子水浸泡3h，再干燥，获得再生丝素蛋白膜，将再生丝素蛋白膜在室温状态下二次溶解于甲酸中，浴比为1:10，溶解时间为2h，得再生丝素蛋白纺丝液；步骤四：取棉短绒5g，将其溶解在甲酸中，配制成质量浓度4％的纤维素溶液；步骤五：将再生丝素蛋白纺丝液与纤维素溶液按重量比4:1混合均匀得再生纤维素纺丝液；步骤六：将5g聚环氧乙烷‑聚环氧丙烷‑聚环氧乙烷三嵌段共聚物溶于62g体积浓度为70％的乙醇溶液中，充分搅拌后，依次加入6g硅酸乙酯、0.7g磷酸三乙酯、1.5gCa(NO3)2·4H2O、1g0.5M盐酸溶液，得混合液；步骤七：将混合液在室温下搅拌24h后静置，当溶液呈粘稠状溶液时，即制得生物玻璃溶液；步骤八：将再生纤维素纺丝液、刺蒺藜提取液、生物玻璃溶液按质量比50:3:7混合均匀，使用超声波震荡对其进行分散，50℃条件下磁力搅拌1h，再在室温下继续搅拌8h，得到粘稠溶液置于与高压装置连接的医用针管中，通过静电纺丝制得修复材料，高压装置电压为20kV，纺丝流量2ml/h，将制得的材料置于体积浓度75％乙醇中浸泡30min，在40℃下真空干燥。...

【技术特征摘要】
1.一种刺蒺藜复合生物玻璃中药修复材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤一：称取刺蒺藜20g，粉碎成粗粉，过60目筛，加入其重量10倍的蒸馏水浸泡1h，回流提取1h，抽滤得滤液1；向滤渣中加入8倍滤渣重量的蒸馏水，回流提取1h，抽滤得滤液2；再向滤渣中加入6倍滤渣重量的蒸馏水，回流提取1h，抽滤得滤液3；将滤液1、滤液2、滤液3合并，在温度为50℃、真空度为0.05Pa条件下减压浓缩至刺蒺藜重量的4倍，用三层纱布过滤，即得刺蒺藜提取液；步骤二：将蚕茧去蛹，置入煮沸的质量浓度为0.5％的碳酸钠水溶液中，浴比为1:50，除去表面丝胶,将已成丝状的蚕茧捞出并拧干，再重复上述操作一次后，用去离子水洗净，吹干后得到脱胶丝素；步骤三：将CaCl2在室温状态下溶解于甲酸中，搅拌约30min，制得浓度为5wt.％的CaCl2-FA溶液，然后将脱胶丝素溶解于CaCl2-FA溶液中，磁力搅拌3h，获得再生丝素蛋白溶液，室温下干燥成膜，将膜用去离子水浸泡3h，再干燥，获得再生丝素蛋白膜，将再生丝素蛋白膜在室温状态下二次溶解于甲酸中，浴比为1:10，溶解时间为2h，得再生丝素蛋白纺丝液；步骤四：取棉短绒5g，将其溶解在甲酸中，配制...

【专利技术属性】
技术研发人员：王吉鹏，
申请(专利权)人：合肥创沃科技有限公司，
类型：发明
国别省市：安徽,34