【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及粉末橡胶。更具体地说，本专利技术涉及非化学交联法制备的全硫化粉末硅橡胶和这种全硫化粉末硅橡胶的制备方法和应用。硅橡胶从形态上一般呈块状、粉状、粒状等。在硫化粉末硅橡胶中，除通过化学交联法制备的硫化粉末硅橡胶外，其它的硫化粉末硅橡胶未见文献报道。对化学交联法制备的硫化粉末硅橡胶及其制备方法报道的文献较多，例如美国专利US No.4743670(1988年5月10日)公开了一种高度分散的粉末状硫化粉末硅橡胶和该硫化粉末硅橡胶的制备方法。该硫化粉末硅橡胶有均匀颗粒形状和粒径，体积电阻率大于1013欧姆·厘米。该硫化粉末硅橡胶的制备方法包括(1)在表面活性剂存在下，在保持0℃～25℃的水中，制备加热可硫化的液体硅橡胶组合物的分散液；(2)把(1)中制备的分散液分散在至少保持在50℃的液体中，使液体硅橡胶组合物硫化成粉末和(3)分离硫化的粉末硅橡胶。美国专利US No.4742142(1988年5月3日)报导了一种粉末硅橡胶的制备方法，它包括，用液体于0℃～25℃加热可硫化的组合物，将其在含表面活性剂的水中乳化成乳液，然后将该乳液喷入至少为25℃温度的水浴中，...
【技术保护点】
一种除通过化学交联法制备的硫化粉末硅橡胶以外的全硫化粉末硅橡胶。
【技术特征摘要】
CN 2000-6-15 00109217.0书中给出。附图1为实施例1所述的辐照硫化后的硅油乳液中硅橡胶粒子的透射电镜照片。实施例1取固含量为30％(重量)的市售二甲基硅油乳液(北京化工二厂牌号QR-01，粘均分子量为14.6万)5Kg，置于一容器中，在搅拌下滴加三羟甲基丙烷三丙烯酸酯75g，滴加完成后，继续搅拌一小时。混合均匀后的乳液用钴源辐照，剂量为20Mrad。辐照后的乳液通过喷雾干燥器喷雾干燥，喷雾干燥器的进口温度为130℃～150℃，出口温度为40℃～60℃。于旋风分离器中收集干燥后的粉末硅橡胶样品1。测定其凝胶含量为81％。用透射电镜法测得的辐照硫化后的胶乳粒子的粒径约为0.2μ(见附图1)。实施例2除用15Mrad剂量辐照外，其它均与实施例1中的相同，得到粉末硅橡胶样品2。测定其凝胶含量为80.5％。用透射电镜法测得的辐照硫化后的胶乳粒子的粒径约为0.2μ。实施例3除用10Mrad剂量加照外，其它均与实施例1中的相同，得到粉末硅橡胶样品3。测定其凝胶含量为79.1％。用透镜电镜法测得的辐照硫化后的胶乳粒子的粒径约为0.2μ。实施例4除交联助剂用二乙烯基苯30g外，其它均与实施例1中的相同，得到粉末硅橡胶样品4。测定其凝胶含量为79.8％。用透射电镜法测得的辐照硫化后的胶乳粒子的粒径约为0.2μ。实施例5除交联助剂用二乙二醇二丙烯酸酯60g、辐照剂量为10Mrad外，其它均与实施例1中的相同，得到粉末硅橡胶样品5。测定其凝胶含量为80.0％。用透射电镜法测得的辐照硫化后的胶乳粒子的粒径约为0.2μ。实施例6取固含量为30％(重量)的市售二甲基硅油乳液(上海树脂厂出品，牌号为289型阴离子羟基硅油乳液，粘均分子量为20万)5Kg，置于一容器中，在搅拌下滴加三羟甲基丙烷三丙烯酸酯15g，滴加完成后，继续搅拌一小时。混合均匀后的乳液用钴源辐照，剂量为15Mrad。辐照后的乳液通过喷雾干燥器喷雾干燥，喷雾干燥器的进口温度为130℃～150℃，出口温度为40℃～60℃，于旋风分离器中收集干燥后的粉末硅橡胶样品6。测定其凝胶含量为80.8％。用透射电镜法测得的辐照硫化后的胶乳粒子的粒径约为0.15μ。实施例7除用10Mrad剂量辐照外，其它均与实施例6中的相同，得到粉末硅橡胶样品7。测定其凝胶含量为81.1％。用透射电镜法测得的辐照硫化后的胶乳粒子的粒径约为0.15μ。实施例8除用5Mrad剂量辐照外，其它均与实施例6中的相同，得到粉末硅橡胶样品8。测定其凝胶含量为68.8％。用透射电镜法测得的辐照硫化后的胶乳粒子的粒径约为0.15μ。实施例9除交联助剂用丙烯酸异辛酯外，其它均与实施例6中的相同，得到粉末硅橡胶样品9。测定其凝胶含量为78％。用透镜电镜法测得的辐照硫化后的胶乳粒子的粒径约为0.15μ。实施例10除不使用交联助剂、辐照剂量为7.5Mrad外，其它均与实施例6中的相同，得到粉末硅橡胶样品10。测...
【专利技术属性】
技术研发人员：张晓红，乔金梁，魏根栓，高建明，刘轶群，张师军，宋志海，李久强，朱轶才，
申请(专利权)人：中国石油化工股份有限公司，中国石油化工股份有限公司北京化工研究院，
类型：发明
国别省市：11[中国|北京]
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