一种细菌纤维素纳米晶束及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种细菌纤维素纳米晶束及其制备方法，涉及纳米材料制备技术领域。该细菌纤维素纳米晶束的制备方法是将细菌纤维素进行粉碎后得到细菌纤维素浆料，将细菌纤维素浆料与酸性水溶液混合后搅拌2‑3h，得到混合溶液；在混合溶液中加入蒸馏水，离心分离后得到沉淀物，然后将沉淀物透析至中性。工艺简便易行，产率高，制备的纳米晶束具有特殊的超精细纳米纤维束状结构和极大的比表面积。上述方法制备的细菌纤维素纳米晶束，该纳米晶束的直径约为40±20nm，长度约为300±100nm，其中单根纳米微纤的直径仅为几个纳米，这种特殊结构使得该纳米晶束具有非常高的比表面积。

【技术实现步骤摘要】
一种细菌纤维素纳米晶束及其制备方法
本专利技术涉及纳米材料制备
，且特别涉及一种细菌纤维素纳米晶束及其制备方法。
技术介绍
天然纤维素微纤丝含有在长度方向上随机分布的结晶区和无定形区。结晶区纤维素链堆积紧密，性质稳定；而无定形区结构松散，容易受到化学试剂或酶的攻击。因此，在合适的酸或酶解处理条件下，去除天然纤维素中的无定形区而保留结晶区，可得到纳米晶纤维素(NCC)。NCC具有刚性棒状结构，一般直径在1～100nm，长度在数十至数百纳米，是纤维素的最小物理结构单元。NCC的来源非常广泛，主要有针叶木、阔叶木、棉花、棉短绒、苎麻、剑麻、甜菜、棕榈、被囊动物和细菌纤维素等，不同原料制备的NCC在尺寸和形态上有所差异。NCC具有独特的尺寸结构，优异的强度性质和物理化学性质，毒性较低，没有明显的环境问题，在众多领域有重要的应用价值，如复合增强、催化、光电材料、酶固定化、抗菌和医用材料、生物传感器、荧光探针和药物释放等方面。由于NCC的表面含有大量的羟基，能通过表面修饰赋予NCC独特的性质。原有的NCC的制备及其改性的过程受到环境安全性和生物相容性的限制，其制备工序甚为复杂，产品的稳定性能差。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种细菌纤维素纳米晶束的制备方法，旨在改善纳米微晶的制备工序多，产品性能不稳定问题。本专利技术的另一目的在于提供一种细菌纤维素纳米晶束，其制备方法简单方便，产品具有极大的比表面积。本专利技术解决其技术问题是采用以下技术方案来实现的。本专利技术提出了一种细菌纤维素纳米晶束的制备方法，其包括如下步骤：将细菌纤维素进行粉碎后得到细菌纤维素浆料，将细菌纤维素浆料与酸性水溶液混合后搅拌2-3h，得到混合溶液；在混合溶液中加入蒸馏水，离心分离后得到沉淀物，然后将沉淀物透析至中性。本专利技术还提出一种细菌纤维素纳米晶束，应用上述细菌纤维素纳米晶束的制备方法制备而得。本专利技术实施例提供的一种细菌纤维素纳米晶束及其制备方法的有益效果是：本专利技术以细菌纤维素为原料，通过化学降解制备得到一种具有特殊结构的纳米晶束，工艺简便易行，产率高，制备的纳米晶束具有很大的比表面积。本专利技术方法制备的细菌纤维素纳米晶束，该纳米晶束的直径约为40±20nm，长度约为300nm±100nm，其中单根纳米微纤的直径仅为几个纳米，这种特殊结构使得该纳米晶束具有非常高的比表面积。附图说明为了更清楚地说明本专利技术实施例的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，应当理解，以下附图仅示出了本专利技术的某些实施例，因此不应被看作是对范围的限定，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他相关的附图。图1为本专利技术提供的细菌纤维素酸解前的扫描电镜图；图2为本专利技术实施例7制备产品的透射电镜图；图3为本专利技术实施例7制备产品的红外光谱图。具体实施方式为使本专利技术实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。下面对本专利技术实施例提供的细菌纤维素纳米晶束及其制备方法进行具体说明。本专利技术实施例提供的一种细菌纤维素纳米晶束的制备方法，其包括如下步骤：S1、将细菌纤维素进行粉碎后得到细菌纤维素浆料，将细菌纤维素浆料与酸性水溶液混合后搅拌2-3h，得到混合溶液。需要说明的是，细菌纤维素是由直径3-4nm的微纤组合成直径为几十至数百纳米不等的纤维束，并相互交织形成特殊的三维网络结构，但是在细菌纤维素膜的原始结构中只能看到几十至数百纳米粗的初级纤维结构，并不能看到其3-4nm的次级结构，酸解的过程一定程度上破坏了细菌纤维素膜的初级结构，使其特殊的超精细纳米纤维束状结构暴露出来，形成了比表面积更大的纳米晶束，并且有利于后续产品改性的过程。酸解前后细菌纤维素的化学结构均可表示为：优选地，细菌纤维素采用湿膜状的材料。细菌纤维素采用湿膜状的材料相对比烘干后进行酸解可以有效防止在酸解过程中碳化的发生，有效地防止酸解后得到的细菌纤维素纳米晶束的表面结构受到破坏。具体地，将细菌纤维素在湿膜状态下进行粉碎是将细菌纤维素粉碎至小于2mm。将细菌纤维素进行粉碎后增强了细菌纤维素与酸性溶液的混合效果，使酸性溶液更好地渗透至纤维内部，使酸解过程更加充分。具体地，酸性水溶液为硫酸水溶液，硫酸水溶液的体积分数为60％-68％，硫酸水溶液的体积为20-30mL，细菌纤维素浆料的质量为5-10g，按照比例进行投料。优选地，硫酸水溶液的体积分数为65％，硫酸水溶液的体积分数小于60％不能破坏细菌纤维素的三维网络结构使特殊的超精细纳米纤维束状结构暴露出来，而酸性过强会使细菌纤维素在酸解过程中发生碳化、过度降解，影响细菌纤维素晶束的性能和产率。酸解过程搅拌2-3h，使酸解过程进行的更加充分，搅拌时间过短会影响酸解的效果，使细菌纤维素的超精细纳米晶束结构不能更好地暴露出来。需要说明的是，在其他实施例中也可以不采用硫酸水溶液，采用硫酸水溶液与其他酸性溶液的混合溶液，如硝酸或盐酸。具体地，搅拌2-3h是在30-35℃的温度条件下进行，温度过高会在酸解过程中出现碳化的现象，而温度过低也同样不能达到很好的酸解效果。进一步地，进行搅拌之前，对细菌纤维素浆料与酸性水溶液的混合液超声处理0.5-1h。超声处理的作用在于使细菌纤维素和酸性水溶液混合均匀，并使酸性水溶液渗透到细菌纤维素的纤维内部，使酸解过程更加充分。S2、在混合溶液中加入蒸馏水，离心分离后得到沉淀物，然后将沉淀物透析至中性。需要说明的是，在混合溶液中加入蒸馏水使溶液的酸性降低，终止酸解反应，将反应后的溶液进行离心分离后得到的沉淀物主要为细菌纤维素纳米晶束，由于其中混合有酸性杂质需要在透析过程中将酸性物质去除。具体地，加入蒸馏水的体积为酸性水溶液体积的8-10倍，加入蒸馏水的体积较多，这样使酸解反应快速终止。透析过程采用截留分子量约为3000的透析袋，将沉淀物装入透析袋中，并置于水中透析至中性。在其他实施例中透析过程也可以在水中加入聚乙二醇作为反透剂对产品进行浓缩。优选地，在水中对沉淀物进行透析之前，对沉淀物进行多次洗涤。多次洗涤可以将沉淀物表面和纤维内部的酸性物质初步去除，提高最终酸性物质的去除效果。具体地，洗涤过程可以采用水洗，并多次进行。进一步地，在透析至中性后将沉淀物进行冷冻干燥制成成品，冷冻干燥过程可以使水分直接从固态升华为气态而去除。本专利技术实施例还提供了一种细菌纤维素纳米晶束，应用上述细菌纤维素纳米晶束的制备方法制备而得，该纳米晶束具有特殊的超精细网络结构和极大的比表面积，直径约为40±20nm，长度约为300±100nm，其中单根纳米微纤的直径仅为几个纳米，这种特殊结构使得该纳米晶束具有非常高的比表面积。以下结合实施例对本专利技术的特征和性能作进一步的详细描述。实施例1本实施例提供一种细菌纤维素纳米晶束的制备方法，其包括以下步骤：将细菌纤维素粉碎至小于2mm得到细菌纤维素浆料，将5g细菌纤维素浆料与20mL体积分数为60％硫酸水溶液混合后，在30℃的温度条件下搅拌2h得到混合溶液。在混合溶液中加入160mL蒸馏水，离心分离后得到沉淀物，然后将本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种细菌纤维素纳米晶束的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将细菌纤维素进行粉碎后得到细菌纤维素浆料，将所述细菌纤维素浆料与酸性水溶液混合后搅拌2‑3h，得到混合溶液；在所述混合溶液中加入蒸馏水，离心分离后得到沉淀物，然后将所述沉淀物透析至中性。

【技术特征摘要】
1.一种细菌纤维素纳米晶束的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将细菌纤维素进行粉碎后得到细菌纤维素浆料，将所述细菌纤维素浆料与酸性水溶液混合后搅拌2-3h，得到混合溶液；在所述混合溶液中加入蒸馏水，离心分离后得到沉淀物，然后将所述沉淀物透析至中性。2.根据权利要求1所述的细菌纤维素纳米晶束的制备方法，其特征在于，所述酸性水溶液为硫酸水溶液，所述硫酸水溶液的体积分数为60％-68％。3.根据权利要求2所述的细菌纤维素纳米晶束的制备方法，其特征在于，所述硫酸水溶液的体积为20-30mL，所述细菌纤维素浆料的质量为5-10g。4.根据权利要求1所述的细菌纤维素纳米晶束的制备方法，其特征在于，所述细菌纤维素采用湿膜状的材料。5.根据权利要求1所述的细菌纤维素纳米晶束的制备方...

【专利技术属性】
技术研发人员：吴焕岭，
申请(专利权)人：盐城工业职业技术学院，
类型：发明
国别省市：江苏,32