用于使流体样品成像的系统和方法技术方案

本发明专利技术公开了用于使多个血液流体样品或其他类型的样品成像的系统和方法，所述系统和方法包括对样品的至少一部分进行处理，以增强该部分中的某些粒子的成像能力，并且随后使所述样品部分成像。在一些情况下，各种样品的处理和成像可按一定方式分段，从而优化所述系统或方法的通过量。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于使流体样品成像的系统和方法相关领域用于分析粒子的系统和方法(包括使流体样品中的粒子成像)，其使用完全或部分自动化装置以区分和定量样品中的粒子(诸如血细胞)。例如，本公开的系统和方法可用于对生物流体中的粒子(诸如红血细胞、网织红细胞、有核红血细胞、血小板)进行计数和/或表征，并可用于基于图像和形态的白血细胞分类计数、分类、次分类、表征和/或分析。
技术介绍
血细胞分析是更常执行的医学检验之一，以用于提供患者健康状态的概况。可从患者身体抽取血液样品并储存在装有防止凝血的抗凝血剂的试管中。全血样品通常包括三大类血细胞，包括红血细胞(红血球)、白血细胞(白血球)和血小板(凝血细胞)。每种类别可进一步划分为成员亚类。例如，五大类或亚类的白血细胞(WBC)-中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞–各自具有不同形状和功能。红血细胞(RBC)亚类可包括网织红细胞和有核红血细胞。样品中的血细胞或其他粒子的数量和外观可根据病理状况、细胞成熟度和其他因素而有所差异。可手动地或使用自动化分析仪进行全血细胞计数(CBC)和其他血细胞计数，从而估计RBC、WBC或血小板的浓度并以其他方式表征RBC、WBC或血小板。当手动地进行血细胞计数时，在显微镜载片上滴加一滴血液，涂抹成薄涂片，然后即可在光学显微镜下手动地检查。可使用组织学染料和染液对细胞或细胞结构进行染色。例如，瑞氏染液是一种组织学染液，其已被用于对血涂片进行染色以便在光学显微镜下检查。自动化CBC可采用仪器或方法对包括RBC、WBC和血小板在内的不同类型的细胞加以区分，这些细胞可以单独计数。例如，对最小粒度或体积有要求的计数技术仅可用于对大细胞进行计数。一些自动化分析仪(包括采用流式细胞术的一些自动化分析仪)基于在各个粒子或细胞沿着窄流路(诸如小管)穿过感测区域时的阻抗或动态光散射，对血液样品中的不同粒子或细胞的数量进行计数。流式细胞术方法已经被用于检测悬浮于流体中的粒子，诸如血液样品中的细胞，并在粒子类型、尺寸和体积分布方面对粒子进行分析，以便推断血液样品中相应粒子类型的浓度或粒子体积。采用动态光散射或阻抗的自动化系统已经被用于获得全血细胞计数，该计数在一些情况下可包括以下的一种或多种：总白血细胞计数、红血细胞的总细胞体积(RBC分布)、血红蛋白HGB(血液中的血红蛋白的量)、平均细胞体积(MCV)(红细胞的平均体积)、MPV(平均PLT体积)、血细胞比容(HCT)、MCH(HGB/RBC)(每个红血细胞的血红蛋白平均量)以及MCHC(HGB/HCT)(细胞中的血红蛋白的平均浓度)。自动化或部分自动化处理已经被用于促进白血细胞五部分分类计数和其他血液样品分析。一些自动化分析仪使用基于图像的技术对流过流通池的流体中的粒子进行计数或以其他方式分析。采用成像技术和流通池的系统的一些例子在授予Turner等人的美国专利No.6,825,926、授予Kasdan等人的美国专利No.6,184,978、授予Kasdan等人的美国专利No.6,424,415以及授予Kasdan等人的美国专利No.6,590,646中有所描述。虽然当前已知的用于粒子计数(诸如血液流体中的细胞或流体中其他类型的粒子)的技术、系统和方法和其他诊断分析可为医生、临床医生和患者提供实际益处，但仍可实现进一步改进。
技术实现思路
在一些实施例中，用于使多种血液流体成像的方法包括：在样品分析系统中接收第一血液流体部分；对所述第一部分进行处理，以便增强第一类型细胞的成像能力；在所述样品分析系统中接收第二血液流体部分；在流通池中使所述第一部分成像；以及在所述流通池中使所述第二部分成像，其中所述第二部分的成像在所述第一部分的处理之后进行或至少部分地与所述第一部分的处理同时进行。在一些实施例中，所述血液流体部分中的每一者的成像具有相关联的成像时间；所述血液流体部分中的每一者的处理具有相关联的处理时间；并且所述相关联的处理时间长于所述相关联的成像时间。在一些实施例中，所述第一类型细胞包括白血细胞，并且所述第一部分的处理包括对所述第一部分的白血细胞进行染色和温育，以便增强所述白血细胞的成像能力。在一些实施例中，每个成像步骤具有小于约40秒的持续时间。在一些实施例中，用于所述第一部分的处理步骤具有大于约30秒的持续时间。在一些实施例中，用于所述第一部分的处理步骤还包括在第一处理工位处使用加热元件对所述第一部分进行加热。在一些实施例中，该方法还包括将第一血液流体样品输入到所述样品分析系统中；以及将所述第一血液流体样品分成所述第一和第二部分，其中所述第一部分的成像在第二部分的成像之后执行。在一些实施例中，所述第二部分包含红血细胞，并且所述第二部分的处理包括获得足以使所述红血细胞成像的预定血液体积。在一些实施例中，该方法还包括：在接收所述第一和第二部分之后，将第三血液流体部分和第四血液流体部分接收到所述样品分析系统中；对所述第三部分进行处理，以便增强所述第一类型细胞的成像能力；在所述流通池中使所述第三部分成像；在所述流通池中使所述第四部分成像；并且其中所述第二和第四部分两者的成像在所述第一和第三部分两者的成像之前发生。在一些实施例中，该方法还包括：在输入所述第一血液流体样品之后，将第二血液流体样品输入到所述样品分析系统中；将所述第二血液流体样品分成第三血液流体部分和第四血液流体部分；以及对所述第三部分进行处理，以便增强所述第一类型细胞的成像能力；其中所述第一部分的处理的至少一部分在第一处理工位处发生，并且其中所述第三部分的处理的至少一部分在与所述第一处理工位分开的第二处理工位处发生。在一些实施例中，该方法还包括：使所述第一部分与第一位置处的试剂进行接触，并随后将所述第一部分传送到所述第一处理工位；以及使所述第三部分与所述第一位置处的所述试剂进行接触，并随后将所述第三部分传送到所述第二处理工位。在一些实施例中，该方法还包括将第一血液流体样品和第二血液流体样品输入到所述样品分析系统中，其中所述第一血液流体样品包括所述第一部分，并且所述第二血液流体样品包括所述第二部分；以及对所述第二部分进行处理，以便增强所述第一类型细胞的成像能力；其中所述第二部分的成像在所述第一部分的成像之后执行。在一些实施例中，所述第二部分包含白血细胞，并且所述第二部分的处理包括对白血细胞进行染色和温育，以便增强所述白血细胞的成像能力。在一些实施例中，所述第一部分的处理的至少部分与所述第二部分的处理的至少部分同时发生。在一些实施例中，对所述第一部分进行处理包括在第一处理工位处对所述第一部分进行加热，并且对所述第二部分进行处理包括在与所述第一处理工位分开的第二处理工位处对所述第二部分进行加热。在一些实施例中，对所述第一部分进行处理包括使所述第一部分与第一试剂位置处的试剂接触；并且其中对所述第二部分进行处理包括使所述第二部分与第一试剂位置处的试剂接触。在一些实施例中，用于使多个血液流体部分成像的系统包括：样品流体系统，该样品流体系统具有：样品分离器阀系统、第一血液流体路径、与所述第一血液流体样品路径分开的第二血液流体路径、以及与所述第一和第二血液流体路径流体连通的公共血液流体路径，其中所述样品分离器阀系统与所述第一和第二血液流体路径流体连通，并本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用于使多个血液流体部分成像的方法，所述方法包括：a)在样品分析系统中接收第一血液流体部分；b)对所述第一部分进行处理，以便增强第一类型细胞的成像能力；c)在所述样品分析系统中接收第二血液流体部分；e)在流通池中使所述第一部分成像；以及f)在所述流通池中使所述第二部分成像，其中所述第二部分的所述成像在所述第一部分的所述处理之后进行或至少部分地与所述第一部分的所述处理同时进行。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2014.10.17 US 14/517,4211.一种用于使多个血液流体部分成像的方法，所述方法包括：a)在样品分析系统中接收第一血液流体部分；b)对所述第一部分进行处理，以便增强第一类型细胞的成像能力；c)在所述样品分析系统中接收第二血液流体部分；e)在流通池中使所述第一部分成像；以及f)在所述流通池中使所述第二部分成像，其中所述第二部分的所述成像在所述第一部分的所述处理之后进行或至少部分地与所述第一部分的所述处理同时进行。2.根据权利要求1所述的方法，其中：所述血液流体部分中的每一者的所述成像具有相关联的成像时间；所述血液流体部分中的每一者的所述处理具有相关联的处理时间；以及所述相关联的处理时间长于所述相关联的成像时间。3.根据权利要求1所述的方法，其中所述第一类型细胞包括白血细胞，并且所述第一部分的所述处理包括对所述第一部分的所述白血细胞进行染色和温育，以便增强所述白血细胞的成像能力。4.根据权利要求1所述的方法，其中每个成像步骤具有小于约40秒的持续时间。5.根据权利要求4所述的方法，其中用于所述第一部分的所述处理步骤具有大于约30秒的持续时间。6.根据权利要求1所述的方法，其中用于所述第一部分的所述处理步骤还包括在第一处理工位处使用加热元件对所述第一部分进行加热。7.根据权利要求1所述的方法，还包括：将第一血液流体样品输入到所述样品分析系统中；以及将所述第一血液流体样品分成所述第一部分和第二部分，其中所述第一部分的所述成像在第二部分的所述成像之后进行。8.根据权利要求7所述的方法，其中所述第二部分包含红血细胞，并且所述第二部分的所述处理包括获得足以使所述红血细胞成像的预定血液体积。9.根据权利要求7所述的方法，还包括：在接收所述第一部分和所述第二部分之后，将第三血液流体部分和第四血液流体部分接收到所述样品分析系统中；对所述第三部分进行处理，以便增强所述第一类型细胞的成像能力；在所述流通池中使所述第三部分成像；在所述流通池中使所述第四部分成像；以及其中所述第二部分和所述第四部分两者的所述成像在所述第一部分和所述第三部分两者的所述成像之前发生。10.根据权利要求7所述的方法，还包括：在输入所述第一血液流体样品之后，将第二血液流体样品输入到所述样品分析系统中；将所述第二血液流体样品分成第三血液流体部分和第四血液流体部分；以及对所述第三部分进行处理，以便增强所述第一类型细胞的成像能力；其中所述第一部分的处理的至少一部分在第一处理工位处发生，并且其中所述第三部分的处理的至少一部分在与所述第一处理工位分开的第二处理工位处发生。11.根据权利要求10所述的方法，还包括：使所述第一部分与第一位置处的试剂进行接触，并且随后将所述第一部分传送到所述第一处理工位；以及使所述第三部分与所述第一位置处的所述试剂进行接触，并且随后将所述第三部分传送到所述第二处理工位。12.根据权利要求1所述的方法，还包括：将第一血液流体样品和第二血液流体样品输入到所述样品分析系统中，其中所述第一血液流体样品包括所述第一部分，并且所述第二血液流体样品包括所述第二部分；以及对所述第二部分进行处理，以便增强所述第一类型细胞的成像能力；其中所述第二部分的成像在所述第一部分的成像之后执行。13.根据权利要求12所述的方法，其中所述第二部分包含白血细胞，并且所述第二部分的所述处理包括对所述白血细胞进行染色和温育，以便增强所述白血细胞的成像能力。14.根据权利要求12所述的方法，其中所述第一部分的所述处理的至少部分与所述第二部分的所述处理的至少部分同时发生。15.根据权利要求12所述的方法，其中对所述第一部分进行处理包括在第一处理工位处对所述第一部分进行加热，并且对所述第二部分进行处理包括在与所述第一处理工位分开的第二处理工位处对所述第二部分进行加热。16.根据权利要求15所述的方法，其中对所述第一部分进行处理包括使所述第一部分与第一试剂位置处的试剂接触；并且其中对所述第二部分进行处理包括使所述第二部分与第一试剂位置处的试剂接触。17.一种用于使多个血液流体部分成像的系统，所述系统包括：样品流体系统，所述样品流体系统具有：样品分离器阀系统，第一血液流体路径，与...

【专利技术属性】
技术研发人员：巴特·J·万德斯，
申请(专利权)人：艾瑞思国际股份有限公司，
类型：发明
国别省市：美国,US