The invention discloses a method for human sperm acrosome reaction detection capability, is characterized as follows: take appropriate steps to semen liquefaction, slowly into the bottom, 37 C upstream liquid sperm; the selected sperm suspension was divided into two parts to flow sample tube, test tube and acrosome the reaction inducer of the acrosome reaction inducing agent added to take care of the solvent; the induced acrosome reaction after centrifugation to the supernatant, adding fixed cold ethanol, fixed after centrifugation to supernatant; the buffer was resuspended sperm, then add FITC PSA staining solution; the calibration set by flow cytometry in order to take care of, test tube machine, each sample tube at least for continuously two times; and after the measurement of double distilled water respectively by bleaching agent and sampling pipe cleaner and sterilization of the elimination of residual in flow cytometry in cell line sampling The utility model has the advantages that the operation is simple, convenient and fast, the result is easy to judge, the detection result is accurate, the stability is reliable, and the repeatability is good.
【技术实现步骤摘要】
一种人类精子顶体反应能力检测的方法
本专利技术涉及人类精子检测领域,尤其是涉及一种人类精子顶体反应能力的检测方法。
技术介绍
随着经济的发展和医疗水平的提高,不孕不育的发病率反而呈增长趋势,已成为当今影响人类生活和健康的一类主要疾病,其中在我国,不孕不育症在育龄期夫妇中发病率达10%以上,并有逐渐增多的趋势。男性因素和女性因素各占30%,双方共同因素占40%。男性因素中精子原因居首位。世界卫生组织(WHO)在25个国家9000对不育夫妇的多中心研究中发现,50%的男性不育症是特发性精子异常。精子授精能力与顶体有极为密切的关系。精卵结合的过程,是通过顶体破裂释放顶体酶,使精子穿越卵丘透明带而完成的。正常的精子顶体及顶体反应是精卵结合的必要条件。在识别、结合卵子透明带的过程中,顶体被诱导发生顶体反应,从而实现精子DNA与卵子DNA融合的重要功能,因此精子顶体完整性与发生顶体反应是评估精子受精功能的重要指标。因此,亟需一种人类精子顶体反应能力检测的方法来评估精子受精功能。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是提供一种操作简单且方便快速、结果易于判定、检测结果准确、稳定可靠、重复性好的人类精子顶体反应能力检测的方法。本专利技术解决上述技术问题所采用的技术方案为:一种人类精子顶体反应能力检测的方法,包括如下步骤:(1)取500μL液化的精液,从含有37℃预热的600μL上游液的样本管底部缓缓加入,用上游法优选精子15min;(2)上游结束后吸取400μL优化好的精子悬液,分成两份于流式上样管中,每管200μL,检测管加入10μL顶体反应诱导剂,对照管加入10μL ...
【技术保护点】
一种人类精子顶体反应能力检测的方法,其特征在于包括如下步骤:(1)取500μL液化的精液,从含有37℃预热的600μL上游液的样本管底部缓缓加入,用上游法优选精子15min;(2)上游结束后吸取400μL优化好的精子悬液,分成两份于流式上样管中,每管200μL,检测管加入10μL顶体反应诱导剂,对照管加入10μL顶体反应诱导剂溶剂,37℃避光诱导15min;(3)诱导顶体反应结束后,7000r/min离心2min,去上清后,加入200μL预冷的70wt%乙醇水溶液振荡混匀,室温固定2min,再以7000r/min离心2min,去上清;(4)两管中各加500μL缓冲液,振荡混匀重悬精子,再加入5μL的FITC‑PSA染液,37℃避光染色15min;(5)设定流式细胞仪的校准,对照管、检测管按顺序上机,每管样本至少连续测定两次,每管样本至少记录样本主群5000个细胞并使用AR计算软件统计分析;(6)依据软件计算出的结果,顶体反应发生率即为通过Ca
【技术特征摘要】
1.一种人类精子顶体反应能力检测的方法,其特征在于包括如下步骤:(1)取500μL液化的精液,从含有37℃预热的600μL上游液的样本管底部缓缓加入,用上游法优选精子15min;(2)上游结束后吸取400μL优化好的精子悬液,分成两份于流式上样管中,每管200μL,检测管加入10μL顶体反应诱导剂,对照管加入10μL顶体反应诱导剂溶剂,37℃避光诱导15min;(3)诱导顶体反应结束后,7000r/min离心2min,去上清后,加入200μL预冷的70wt%乙醇水溶液振荡混匀,室温固定2min,再以7000r/min离心2min,去上清;(4)两管中各加500μL缓冲液,振荡混匀重悬精子,再加入5μL的FITC-PSA染液,37℃避光染色15min;(5)设定流式细胞仪的校准,对照管、检测管按顺序上机,每管样本至少连续测定两次,每管样本至少记录样本主群5000个细胞并使用AR计算软件统计分析;(6)依据软件计算出的结果,顶体反应发生率即为通过...
【专利技术属性】
技术研发人员:曾桥,江南,房海燕,陈继勇,胡润环,
申请(专利权)人:浙江星博生物科技股份有限公司,
类型:发明
国别省市:浙江,33
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