一种基于锌卟啉的电致化学发光材料的制备方法技术

技术编号:15875563 阅读:48 留言:0更新日期:2017-07-25 13:27
本发明专利技术公开了一种基于锌卟啉的电致化学发光材料的制备方法,利用β‑环糊精和间四苯磺酸基锌卟啉通过化学修饰合成电致化学发光材料。首先,利用氢化钠对七‑(2,6‑甲氧基)β‑环糊精进行还原,将3,5‑二氯甲基吡啶加入其中发生取代反应,形成β‑环糊精二聚物,再将间四苯磺酸基锌卟啉加入其中,利用轴向配位的方式形成电致化学发光材料。本发明专利技术方法制备得到的发光材料生物相容性高,ECL信号稳定,水溶性高,贴近实际检测体系,能够应用于高效灵敏的分析检测。

Method for preparing electroluminescent material based on Zinc Porphyrin

The invention discloses a method for preparing zinc porphyrin based on ECL materials, the use of beta cyclodextrin and four benzene sulfonic acid zinc porphyrin synthesis by chemical modification of ECL materials. First of all, using sodium borohydride to seven (2, 6 methoxy) beta cyclodextrin reduction, 3, 5 two chloromethylpyridine joined a substitution reaction, the formation of beta cyclodextrin dimer two, then four benzene sulfonic acid zinc porphyrin added, electro chemical form the luminescent materials of axial coordination. The luminescent material prepared by the method of the invention has high biological compatibility, stable ECL signal, high water solubility and close to the actual detection system, and can be used for efficient and sensitive analysis and detection.

【技术实现步骤摘要】
一种基于锌卟啉的电致化学发光材料的制备方法
本专利技术属于生物
,涉及一种基于锌卟啉的电致化学发光材料的制备方法。
技术介绍
可视化的ECL技术在图像信号传导领域已展现显著的优势。传统的ECL发光体主要包括依赖于正电位响应的联吡啶钌及其衍生物或复合物。虽然包括硼-二吡咯亚甲基(即BODIPY)系列在内的众多有机染料、多环芳烃、杂环类化合物和离子液晶,纷纷展现了其在ECL显色或电致变色方面的突出潜力,但存在水溶性差,反应过渡态和自由基中间体的不稳定,工作电极在水溶液中的电位窗口较窄等问题(Sheehan,S.W.etal.AMolecularCatalystforWaterOxidationthatBindstoMetalOxideSurfaces.Nat.Commun.2014,5,DOI:10.1038/ncomms7469.)。现有的将环糊精和卟啉结合的物质,尚未应用于ECL成像方面,并且只有极少数卟啉分子发光体的ECL能在水相中重现。此外卟啉分子容易发生聚集,不能达到最佳发光效果。研究人员尝试利用天然纳米材料、表面活性剂、离子液体等来分散卟啉,以减少聚集,从而达到提高发光本文档来自技高网...
一种基于锌卟啉的电致化学发光材料的制备方法

【技术保护点】
一种基于锌卟啉的电致化学发光材料的制备方法,其特征在于,具体步骤如下:步骤1,将七‑(2,6‑甲氧基)β‑环糊精溶于无水四氢呋喃中,按七‑(2,6‑甲氧基)β‑环糊精与含有氢化钠的矿物油的质量比为(3~8:1),边搅拌边缓慢加入含有氢化钠的矿物油,搅拌反应1~3h,反应结束后,按七‑(2,6‑甲氧基)β‑环糊精与3,5‑二氯甲基吡啶的摩尔比为(1~5:1),缓慢滴加3,5‑二氯甲基吡啶的N,N‑二甲基甲酰胺溶液,继续搅拌过夜,得到含有β‑环糊精二聚体的混合溶液;步骤2,冰浴条件下,在含有β‑环糊精二聚体的混合溶液中缓慢加入甲醇,除去过量的氢化钠,直至混合物变得透明,减压蒸馏除去有机溶剂,剩余物...

【技术特征摘要】
1.一种基于锌卟啉的电致化学发光材料的制备方法,其特征在于,具体步骤如下:步骤1,将七-(2,6-甲氧基)β-环糊精溶于无水四氢呋喃中,按七-(2,6-甲氧基)β-环糊精与含有氢化钠的矿物油的质量比为(3~8:1),边搅拌边缓慢加入含有氢化钠的矿物油,搅拌反应1~3h,反应结束后,按七-(2,6-甲氧基)β-环糊精与3,5-二氯甲基吡啶的摩尔比为(1~5:1),缓慢滴加3,5-二氯甲基吡啶的N,N-二甲基甲酰胺溶液,继续搅拌过夜,得到含有β-环糊精二聚体的混合溶液;步骤2,冰浴条件下,在含有β-环糊精二聚体的混合溶液中缓慢加入甲醇,除去过量的氢化钠,直至混合物变得透明,减压蒸馏除去有机溶剂,剩余物溶于饱和碳酸氢钠水溶液中,三氯甲烷萃取,无水硫酸钠干燥,减压蒸馏除去三氯甲烷,二氧化硅硅胶层析柱进行纯化,得...

【专利技术属性】
技术研发人员:邓盛元郑晨昱马科锋杨阳崔宏达
申请(专利权)人:南京理工大学
类型:发明
国别省市:江苏,32

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