一种抗癌药物5‑氯水杨醛缩‑2‑氯‑6‑肼基吡啶席夫碱镍配合物及合成方法技术

一种抗癌药物5‑氯水杨醛缩‑2‑氯‑6‑肼基吡啶席夫碱镍配合物Ni(cphp)2及合成方法。该镍配合物Ni(cphp)2的分子式为：C24H17Cl4N6NiO2，分子量为：621.95g/mol,Hcphp为5‑氯水杨醛缩‑2‑氯‑6‑肼基吡啶席夫碱。将1.565g分析纯的5‑氯水杨醛，1.436g分析纯的2‑氯‑6‑肼基吡啶，溶于30mL分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到配体Hcphp。将干燥后的0.134‑0.269g Hcphp溶于5‑10mL分析纯DMF，0.145‑0.291g分析纯六水合硝酸镍溶于5‑10mL分析纯乙醇中，置于反应釜中，在80℃烘箱中静置三天，有绿色条状晶体生成即Ni(cphp)2。Ni(cphp)2对癌细胞株均有一定的抑制效果，但对HL‑7702正常肝细胞株细胞对毒性远低于顺铂，是一种无机抗癌药物。本发明专利技术工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

An anticancer drug 5 chlorine salicylaldehyde 2 chloride 6 pyridine hydrazine Schiff base nickel complexes and synthesis method

An anticancer drug 5 chlorine salicylaldehyde 2 chloride 6 pyridine hydrazine Schiff base nickel complexes Ni (CPHP) 2 and the synthetic method. The nickel complex Ni (CPHP) molecular formula 2: C24H17Cl4N6NiO2, molecular weight: 621.95g/mol, Hcphp 5 chlorine salicylaldehyde 2 chloride 6 pyridine hydrazine Schiff base. 1.565g analysis of 5 pure chlorine salicylic aldehyde, 1.436g analysis of pure 2 chlorine 6 hydrazine pyridine, dissolved in 30mL analysis of pure ethanol, refluxing two hours after ligand Hcphp. The dried 0.134 0.269g Hcphp dissolved in 5 10mL of pure DMF, pure six hydrated nickel nitrate dissolved in 5 10mL analysis of pure ethanol 0.145 0.291g analysis, a reaction kettle in the oven at 80 C, standing for three days, with a green strip crystal Ni (CPHP) 2. Ni (CPHP) 2 of the cancer cells had certain inhibitory effects on HL, but 7702 normal liver cell line cells to cisplatin toxicity far below, is a kind of inorganic anticancer drugs. The invention has the advantages of simple process, low cost, easy control of chemical components, good repeatability and high yield.

【技术实现步骤摘要】
一种抗癌药物5-氯水杨醛缩-2-氯-6-肼基吡啶席夫碱镍配合物及合成方法
本专利技术涉及一种5-氯水杨醛缩-2-氯-6-肼基吡啶席夫碱镍配合物Ni(cphp)2(Hcphp为5-氯水杨醛缩-2-氯-6-肼基吡啶席夫碱)及合成方法。
技术介绍
水杨醛衍生物席夫碱具有较强的配位能力，能与金属络合，而且具有一定优良的抗肿瘤活性、能够跟生物体细胞中的金属离子形成稳定的有优良药理活性的配合物。在组装和构筑金属有机骨架材料方面有很好的应用前景，是当今社会发展中的一种新型多功能材料。
技术实现思路
本专利技术的目的就是为设计合成新型的水杨醛衍生物缩-2-氯-6-肼基吡啶席夫碱镍配合物，利用溶剂热法合成Ni(cphp)2。本专利技术涉及的Ni(cphp)2的分子式为：C24H17Cl4N6NiO2，分子量为：621.95g/mol,Hcphp为5-氯水杨醛缩-2-氯-6-肼基吡啶席夫碱，具有良好的生物活性。晶体结构数据见表一,键长键角数据见表二，对部分癌细胞的IC50值见表三。表一Ni(cphp)2的晶体学参数表二Ni(cphp)2的部分键长和键角(°)表三：配合物Ni(cphp)2对不同细胞株的IC50值表中：MGC803为人胃癌细胞，HepG2为人肝癌细胞，NCI-H460为人乳腺癌细胞，BEL-7404为人卵巢癌细胞，HL-7702为人体正常肝细胞株。所述Ni(cphp)2的合成方法具体步骤为：(1)将1.565g分析纯的5-氯水杨醛，1.436g分析纯的2-氯-6-肼基吡啶，溶于30mL分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到配体Hcphp。将干燥后的0.134-0.269gHcphp溶于5-10mL分析纯DMF，0.145-0.291g分析纯六水合硝酸镍溶于5-10mL分析纯乙醇中，置于反应釜中，在80℃烘箱中静置三天，有绿色条状晶体生成即Ni(cphp)2。通过单晶衍射仪测定Ni(cphp)2的结构，晶体结构数据见表一,键长键角数据见表二。本专利技术具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。附图说明图1为本专利技术Ni(cphp)2所用席夫碱配体的结构示意图。图2为本专利技术Ni(cphp)2的结构示意图。具体实施方式实施例1：本专利技术涉及的Ni(cphp)2的分子式为：C24H17Cl4N6NiO2，分子量为：621.95g/mol,Hcphp为5-氯水杨醛缩-2-氯-6-肼基吡啶席夫碱。晶体结构数据见表一,键长键角数据见表二。Ni(cphp)2的合成方法具体步骤为：(1)将1.565g分析纯的5-氯水杨醛，1.436g分析纯的2-氯-6-肼基-吡啶，溶于30mL分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到配体Hcphp。(2)将干燥后的0.134gHcphp溶于5mL分析纯DMF，0.145g分析纯六水合硝酸镍溶于5mL分析纯乙醇中，置于反应釜中，在80℃烘箱中静置三天，有绿色条状晶体生成即Ni(cphp)2。产量0.099g，产率64％。通过单晶衍射仪测定Ni(cphp)2的结构，晶体结构数据见表一,键长键角数据见表二。实施例2：本专利技术涉及的Ni(cphp)2的分子式为：C24H17Cl4N6NiO2，分子量为：621.95g/mol,Hcphp为5-氯水杨醛缩-2-氯-6-肼基吡啶席夫碱。晶体结构数据见表一,键长键角数据见表二。Ni(cphp)2的合成方法具体步骤为：(1)将1.565g分析纯的5-氯水杨醛，1.436g分析纯的2-氯-6-肼基吡啶，溶于30mL分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到配体Hcphp。(2)将干燥后的0.269gHcphp溶于10mL分析纯DMF中，0.291g分析纯六水合硝酸镍溶于10mL分析纯乙醇中，置于反应釜中，在80℃烘箱中静置三天，有红色条状晶体生成即Ni(cphp)2。产量0.202g，产率65％。通过单晶衍射仪测定Ni(cphp)2的结构，晶体结构数据见表一,键长键角数据见表二。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种抗癌药物5‑氯水杨醛缩‑2‑氯‑6‑肼基吡啶席夫碱镍配合物Ni(cphp)2及合成方法，其特征在于Ni(cphp)2的分子式为：C24H17Cl4N6NiO2，分子量为：621.95g/mol,Hcphp为5‑氯水杨醛缩‑2‑氯‑6‑肼基吡啶席夫碱。晶体结构数据见表一,键长键角数据见表二；所述Ni(cphp)2的合成方法具体步骤为：(1)将1.565g分析纯的5‑氯水杨醛，1.436g分析纯的2‑氯‑6‑肼基吡啶，溶于30mL分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到配体Hcphp。将干燥后的0.134‑0.269g Hcphp溶于5‑10mL分析纯DMF中，0.145‑0.291g分析纯六水合硝酸镍溶于5‑10mL分析纯乙醇中，置于反应釜中，在80℃烘箱中静置三天，有绿色条状晶体生成即Ni(cphp)2。通过单晶衍射仪测定Ni(cphp)2的结构，晶体结构数据见表一,键长键角数据见表二。表一 Ni(cphp)2的晶体学参数

【技术特征摘要】
1.一种抗癌药物5-氯水杨醛缩-2-氯-6-肼基吡啶席夫碱镍配合物Ni(cphp)2及合成方法，其特征在于Ni(cphp)2的分子式为：C24H17Cl4N6NiO2，分子量为：621.95g/mol,Hcphp为5-氯水杨醛缩-2-氯-6-肼基吡啶席夫碱。晶体结构数据见表一,键长键角数据见表二；所述Ni(cphp)2的合成方法具体步骤为：(1)将1.565g分析纯的5-氯水杨醛，1.436g分析纯的2-氯-6-肼基吡啶，溶于30mL分...

【专利技术属性】
技术研发人员：张淑华，张少南，陈雅婷，
申请(专利权)人：桂林理工大学，
类型：发明
国别省市：广西,45