一种多效唑半抗原及其制备方法和应用技术

本发明专利技术公开了一种半抗原及其制备方法和应用，具体涉及一种多效唑半抗原。本发明专利技术还公开了所述多效唑半抗原的制备方法及其应用。本发明专利技术提供的多效唑半抗原既最大程度地保留了多效唑的化学结构，又通过化学合成改造引入了可以与蛋白质偶联的‑COOH，合成方法简单，纯度、产率较高；用该半抗原作为原料，制备适于动物免疫的抗原体系免疫动物，所得抗体的效价、特异性、亲和力都比较好；所得的抗体可用于酶联免疫试剂盒，使用方便、检测成本低、检测方法高效、准确、快速、可同时检测大批量的样本，适于土壤和水果食品中多效唑残留的现场监控和大量样本的筛查。本发明专利技术的多效唑半抗原在多效唑的检测中发挥重要作用。

Paclobutrazol hapten and preparation method and application thereof

The invention discloses a hapten and a preparation method and an application thereof, in particular relates to a Paclobutrazol hapten. The present invention also discloses the preparation method and application of the Paclobutrazol hapten. The present invention provides Paclobutrazol hapten can maximize the retention of the chemical structure of Paclobutrazol, and modified by chemical synthesis can be introduced and the COOH protein coupling, simple synthesis, high purity and yield; with the hapten as raw material, preparation for antigen immune animal animal immune system affinity, titer, specificity, the antibodies are good; the antibody can be used in ELISA kit, convenient use, low detection cost, efficient, accurate and rapid detection method, large quantities of samples at the same time, screening for on-site monitoring residual soil and fruit food and a large number of Paclobutrazol sample. The Paclobutrazol hapten of the present invention plays an important role in the detection of paclobutrazol.

【技术实现步骤摘要】
一种多效唑半抗原及其制备方法和应用
本专利技术涉及一种半抗原及其制备方法和应用，尤其涉及一种多效唑半抗原及其制备方法和应用。
技术介绍
多效唑(Paclobutrazol)是20世纪80年代研制成功的高效低毒的三唑类植物生长调节剂。可提高水稻吲哚乙酸氧化酶的活性，降低稻苗内源IAA的水平。明显减弱稻苗顶端生长优势，促进侧芽生长。多效唑的应用价值在于它对作物生长的控制效应，能有效提高植物观赏品质，抑制细菌和害虫的滋生，提高作物产量和抗逆性。但多效唑的大量使用会造成土地和作物污染等问题，多效唑性质稳定，降解较慢,在土壤中残留时间较长，常温(20℃)储存稳定期在两年以上，其半衰期在半年到一年左右。多效唑由于多效唑不易被生物降解，残留期长，因此对作物多效唑含量检测的问题亟待解决。传统对作物中多效唑的研究方法是运用色谱分析技术，但色谱技术存在检测成本高、周期长及操作繁琐等缺陷，不适于大规模现场筛查。而酶联免疫分析技术具有操作简单、灵敏度高、特异性强、操作简便、适宜现场监控和大量样品的筛选等优点。加大对多效唑酶联免疫分析技术的研究开发，在农药残留快速检测中发挥着重要的作用。专利
技术实现思路
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【技术保护点】
一种多效唑半抗原，其特征在于，其分子结构式如(1)所示：

【技术特征摘要】
1.一种多效唑半抗原，其特征在于，其分子结构式如(1)所示：2.一种如权利要求1所述的多效唑半抗原的制备方法，包括以下步骤：步骤1，取1,2,4-三氮唑，加无水碳酸钾、乙醇，60℃反应完全，纯化，得到3,3-二甲基-1-(1’,2’,4’-三氮唑-1-基)-2-丁酮，其分子结构式如式(2)所示，其中1,2,4-三氮唑和无水碳酸钾的用量比为：8.4g︰15-20g；步骤2，取3,3-二甲基-1-(1’,2’,4’-三氮唑-1-基)-2-丁酮溶于无水DMF中，取NaH溶于无水DMF中，将3,3-二甲基-1-(1’,2’,4’-三氮唑-1-基)-2-丁酮的DMF溶液逐滴加入到NaH的DMF溶液中，反应完全冷却后，加4-硝基氯化苄溶于无水DMF溶液，并逐滴将4-硝基氯化苄的DMF溶液滴加到反应液中，反应完全，纯化，得产物4,4-二甲基-1-(4’-硝基苯基)-2-(1’,2’,4’-三氮唑-1-基)-3-戊酮，其分子结构式如式(3)所示，其中3,3-二甲基-1-(1’,2’,4’-三氮唑-1-基)-2-丁酮、NaH、4-硝基氯化苄的用量比为：3.38g︰0.4-0.6g︰3-4g；步骤3，取产物4,4-二甲基-1-(4’-硝基苯基)-2-(1’,2’,4’-三氮唑-1-基)-3-戊酮和NaBH4溶于甲醇中，室温反应完全，纯化，得产物4,4-二甲基-1-(4’-硝基苯基)-2-(1’,2’,4’-三氮唑-1-基)-3-戊醇，其分子结构式如式(4)所示，其中4,4-二甲基-1-(4’-硝基苯基)-2-(1’,2’,4’-三氮唑-1-基)-3-戊酮和NaBH4的用量比为：0.923g︰0.16-0.2g；步骤4，取4,4-二甲基-1-(4’-硝基苯基)-2-(1’,2’,4’-三氮唑-1-基)-3-戊醇，加最小量乙酸至...

【专利技术属性】
技术研发人员：赵洪伟，靳晓拓，刁晓平，
申请(专利权)人：海南大学，
类型：发明
国别省市：海南,46